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耐药结核是严重危害人类健康的重大传染性疾病，研发具有新结构、新机制、能够对抗耐药结核的新药具有重大意义。
近日，程永现团队在虫类中药小分子研究方面再获进展，“Nonpeptide small molecules with a ten-membered macrolactam or a morpholine motif from the insect American Cockroach and their antiangiogenic activity”，该工作以封面文章在线发表于Organic Ch...
近日，复旦大学生物医学研究院许杰课题组分别在Oncogene和RSC Chemical Biology期刊发表研究论文，报道氨氯地平（amlodipine）对PD-L1的诱导自噬降解作用，以及PD1-PALM对PD-1的靶向降解作用。
阿替普酶与尿激酶初始溶栓治疗中老年急性肺栓塞患者治愈率与安全性的Meta分析
肺栓塞 组织型纤溶酶原激活物 阿替普酶 尿激酶型纤溶酶原激活物 尿激酶 溶栓 治愈率 安全性 Meta分析
2021/3/25
背景急性肺栓塞(APE)是一种高误诊率、高病死率、预后差的呼吸系统疾病,且多发于中老年人群。鉴于APE病情多突发且急危,临床建议给予阿替普酶或尿激酶初始溶栓治疗,但目前涉及两种药物疗效的对比研究结果各异。目的系统评价阿替普酶与尿激酶初始溶栓治疗中老年APE患者的治愈率及安全性。方法计算机检索中文数据库(中国知网、维普网、中国生物医学文献数据库、万方数据知识服务平台)、英文数据库(Medline、E...
侵袭性曲霉菌病（invasive Aspergillosis, IA）是一种死亡率极高的机会性感染疾病，疾病早期诊断率低，其病原体曲霉菌广泛存在于自然界中。多烯类、唑类和棘白菌素是治疗侵袭性曲霉菌病的主要药物，其中唑类药物在临床应用较多。近年流行病学调查发现，不仅侵袭性曲霉菌病发病率逐年上升，而且曲霉菌对唑类药物的耐药率也逐渐增加，其耐药形势日益严峻，对人类健康造成了极大威胁。其中，曲霉菌的外排系...
药房被质疑在抗生素滥用中发挥潜在作用
抗生素耐药性 青霉素 头孢菌素 药剂师
2022/3/28
最近发表在施普林格·自然出版集团旗下的开放获取期刊《抗生素耐药性与感染控制》（Antimicrobial Resistance & Infection Control）上的一项研究表明，在中国的零售药店里，人们可以很容易地在没有处方的情况下买到抗生素——尽管这样销售抗生素违背了相关规定。中国浙江大学医学院的研究人员指出，还需要开展更多工作来确保只能通过处方获取抗生素。
为了寻找抗菌候选化合物,一系列噻吩磺酰胺类膦酸酯衍生物被设计合成。方法 首先,以芳香醛、醋酸铵、亚磷酸二乙酯和Al(OTf)3为反应原料,采用无溶剂一锅法制备中间体Ⅰ;然后,在碱性离子液体OH条件下,中间体Ⅰ与磺酰氯反应制备目标化合物;并采用两倍稀释法对目标物进行体外抗菌活性测试。
静电纺丝载药纤维及其在经皮递药系统中的研究进展
静电纺丝 载药纳米纤维 经皮给药系统
2020/9/10
静电纺丝技术为载药系统的构建开辟了新方法。载药电纺丝纳米纤维具有与细胞外基质形态结构相近、通气性好和吸湿性强等独特的纤维形貌,尤其适于经皮给药系统的应用。笔者通过归纳分析电纺载药纳米纤维的含义与特点、基质材料选择、制备方法、载药形式与释药特征,及其在经皮递药系统的应用,为电纺纳米纤维经皮给药系统相关研究提供借鉴。
建立一种基于半胱氨酸偶联方式的抗体偶联药物抗Delta样蛋白3(DLL3)单抗-MPVP-PBD的质控方法。方法 本实验利用转基因细胞法,以转染了DLL3的HEK 293T细胞系为靶细胞测定抗DLL3单抗-MPVP-PBD的生物学活性;利用ELISA法测定结合活性;利用CE-SDS和SEC-UPLC测定大小异质性;利用iCIEF分析电荷异质性;分别利用HIC-HPLC和LC-MS对药物抗体偶联比(...
研究胸主动脉夹层动脉瘤腔内修复术（TEVAR）联合药物与单纯药物治疗对稳定性乙型主动脉夹层（斯坦福乙型AD）患者疗效及安全性。方法：回顾性分析我院2011年1月至2015年1月收治的86例斯坦福大学B型AD患者临床资料，根据治疗手段将其分为联合组（TEVAR +药物治疗，n = 56）与药物组（单纯药物治疗，n = 30 ），观察一下治疗效果。
欧盟对生物类似药的监管秉承科学合理原则,其不仅在上市审批方面出台了大量法律法规和政策指南,也在临床使用和风险监测方面做出了巨大努力,笔者希望借鉴欧盟经验为我国生物类似药的监督和管理提供参考。方法 通过资料汇总及制度比较对欧盟各国生物类似药的临床使用激励措施及上市后风险监测与控制政策进行详细描述与分析。
中国0~14岁儿童占总人口约17％,用药规模超600亿,但儿童服药过程吞服困难、对味道敏感,再加上胃肠及肝肾功能尚未发育完全、免疫功能脆弱,对药物及剂型、剂量、口感、外观等均有特殊需求,但国内相应的儿童制剂缺乏,发展水平相较于欧美有显著差距,故对于限制我国儿童制剂发展的关键技术,如掩味技术,增溶技术,定量给药装置,儿童制剂用辅料,生产设备进行综述,以促进中国儿童药物制剂产业化关键技术的突破。
以马来酸茚达特罗、布地奈德和异丙托溴铵为模型药物,建立一种测定吸入药物溶出度的方法,探索吸入药物的溶出规律。方法 制备样品,用改进的桨装置法(USP溶出度测定第五法)进行溶出实验;在一定的时间点取样,HPLC测定药物浓度;对样品分散方法、溶出介质和载药膜等进行优化,测定了不同性质的吸入药物,并对溶出曲线建模。
探讨丹灯通脑胶囊对脑缺血再灌注损伤大鼠的保护作用及可能作用机制,对丹灯通脑胶囊临床药效再评价。方法 采用线栓法复制大脑中动脉栓塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型,缺血2 h后拔出线栓造成缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,I/R)。TTC染色法观察丹灯通脑胶囊对脑梗死体积的影响。激光多普勒血流仪(laser do...