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2024年2月16日,分子反应动力学国家重点实验室袁开军研究员、杨学明院士实验团队联合傅碧娜研究员、张东辉院士理论团队,在分子光化学研究领域取得重要进展,利用大连光源发现了二氧化硫分子中国科学院大连化学物理研究所高激发态的漫游反应通道。
2024年1月10日,中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室分子光化学动力学研究组研究员袁开军和副研究员隋来志团队,利用自主开发的高压超快光谱,揭示了Cs2NaInCl6:Sb3+晶体经过高压作用后产生白光发射的机理。
硅藻作为海洋中的主要初级生产者,在维持全球生态系统平衡和碳循环中扮演重要角色。硅藻通过特有的岩藻黄质-叶绿素a/c型捕光天线(FCP),可在深水下有效利用蓝绿光,极大地提高了光能利用效率。中国科学院植物研究所光合膜蛋白结构生物学团队此前已成功破解羽纹纲硅藻-三角褐指藻的主要二聚体FCP捕光天线、中心纲硅藻-纤细角毛藻的光系统II与四聚体FCP捕光天线(PSII-FCPII)超分子复合物和超大光系统...
2023年12月5日,中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室分子光化学动力学研究组(1117组)袁开军研究员和隋来志副研究员团队通过第一性原理计算发现,施加压缩应变能够使钙钛矿材料Cs2SnBr6载流子迁移率提高一个数量级。
2023年1月30日,中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室分子光化学动力学研究组(1117组)袁开军研究员团队利用飞秒时间分辨光谱,实现了对复合结构的二维过渡金属碳化物的动力学探测,结果表明其尺寸效应在电子—声子散射过程中发挥重要作用。
2023年9月28日,中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室分子光化学动力学研究组(1117组)袁开军研究员和反应动力学理论与计算研究组(1113组)傅碧娜研究员合作,发现HNCO分子光解产生CO有三种不同的解离通道,阐明了分子激发态势能面的拓扑结构影响解离通道的新机制。
2023年8月18日,中国科学院大连化学物理研究所化学动力学研究室分子光化学动力学研究组袁开军研究员、杨学明院士团队和反应动力学理论与计算研究组傅碧娜研究员、张东辉院士团队合作,发现二氧化硫分子极紫外光解离产生硫原子和氧气,为地球早期大气中氧气的来源提供了新途径。
HOFs(Hydrogen-bonded organic frameworks)是一类由分子间氢键组装形成的有序多孔材料。设计结构新颖的分子砌块单元可以构筑新型拓扑结构的氢键网络,是开发HOFs新材料的重要途径之一。目前绝大多数HOFs采用线形或支链形的小分子作为砌块单元,与之相比,利用大环分子作为砌块具有以下优点:1)利用预组织、形状固定的刚性大环骨架结构,有助于提升组装效率;2)大环的固有空腔...
2022年11月7日,中国科学技术大学徐集贤教授团队与武晓君教授团队、中科院苏州纳米所陈琪研究员、蔺洪振研究员团队合作,通过实验测试和理论计算的相互映证,揭示钙钛矿/高分子界面多种模式的相互作用,以及这些作用与深能级缺陷钝化的对应关系,为大幅提高器件效率以及进一步开发广谱类钝化策略提供重要参考。相关成果以“Correlatingthe perovskite/polymer multi-mode r...
光照是桃果实着色的一个重要条件,但相关机制不清。2022年3月4日,武汉植物园果树分子育种学科组发现了光响应基因HYH基因在桃果皮着色中的调控制作用,研究成果以“PpHYH is responsible for light-induced anthocyanin accumulation in fruit peel of Prunus persica”为题发表于国际期刊Tree Physiolog...
光调控蛋白有助于高时空分辨精度的探索动态生物功能。光遗传学基于光敏蛋白实现光调控在过去十几年极大推动了神经科学及相关生命科学的发展。在众多光遗传学方法中,光加笼蛋白策略独具特色,可以通过光释放蛋白活性残基实现位点特异性的蛋白光调控。目前,光加笼蛋白需要通过遗传编码的非天然氨基酸引入技术构建(图1a)。然而,遗传编码的光敏蛋白引入方式无法实现内源蛋白的调控,因此无法研究原生环境内源蛋白功能,也难以进...
肾脏疾病已经成为继心血管疾病、肿瘤、糖尿病之后又一严重威胁健康的疾病,因此对肾脏疾病的早期诊断尤为重要。然而,临床上广泛使用的基于肌酐和尿素氮的检测指标对于早期肾脏损伤并不灵敏。近红外二区(NIR-II,900-1700 nm)荧光成像,由于其背景散射低,自发荧光弱,在活体光学成像中表现出极高的时空分辨率和灵敏度,显示出对肾脏疾病早期诊断的巨大潜力。然而目前所报道的肾脏可清除的NIR-II有机荧光...
教育背景:1996.9-2000.7 大连理工大学化学专业,获工学学士学位;2000.9-2005.7 吉林大学高分子化学与物理专业,硕博连读,获理学博士学位。
教育背景:2003.9-2007.7 吉林大学化学专业,获理学学士学位;2008.9-2013.7 吉林大学高分子化学与物理专业,硕博连读,获理学博士学位。
为了解决Kumada催化剂转移缩聚(Kumadacatalysttransferpolycondensation,KCTP)反应构建的聚噻吩材料结构单一、能级较高等问题,通过KCTP法成功实现了含有4个噻吩单元与硫醚侧链单体的聚合,构建了含有硫代烷基侧链的新型聚噻吩材料(PtTSBO),并通过控制氧化剂间氯过氧苯甲酸(m-CPBA)的用量和反应温度,将侧链上的硫醚选择性地氧化为亚砜或砜基,制备了含...

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