搜索结果: 1-15 共查到“知识要闻 化学 碳”相关记录35条 . 查询时间(0.495 秒)
中国科学技术大学在电子束催化还原二氧化碳机制研究中取得新进展（图）
电子束 催化还原 二氧化碳
2024/3/15
马骏团队利用皮秒脉冲辐解技术建立一种全新的高时间分辨界面催化反应研究方法，直接观测二氧化碳自由基（CO2?–）在纳米催化剂界面上自纳秒至秒尺度内的中间态结构及其瞬态动力学过程。实验识别了铜、金、镍三种典型金属催化剂界面上CO2?–的特征中间体结构及其反应动力学，并深入考察了催化剂尺寸和电解质中阳离子对中间体界面稳定的重要影响。实验成果阐明了 CO2?–界面稳定过程的反应机理，为深入理解二氧化碳选择...
中国科学院天津工业生物技术研究所在人工转化二氧化碳合成己糖方面获进展（图）
人工转化 二氧化碳 合成己糖
2023/8/18
糖是人类生命活动及日常生活中重要物质,也是当今工业生物制造的关键原材料。迄今为止，人类对糖的获取主要依赖于植物类生物质资源。然而，这种传统的“二氧化碳-生物质资源-糖”的加工过程，受到植物光合作用能量转换效率限制。更重要的是，由于土地退化和短缺、生态系统退化、全球变暖导致的极端天气和自然灾害，依赖于糖类生物质资源的生产方式面临着原料供应安全和风险等问题。为解决这一系列问题，需要将这种传统制糖过程向...
近日，中国科学院国家纳米科学中心陈春英课题组在肠道微生物发酵人工合成碳纳米材料生成内源有机代谢产物方面取得重要进展。相关研究成果以A new capacity of gut microbiota: fermentation of engineered inorganic carbon nanomaterials into endogenous organic metabolites为题，发表在《美...
单一手性碳纳米管高通量宏量分离（图）
单一 手性碳纳米管 高通量 宏量分离
2023/5/19
单一手性碳纳米管的宏量制备是构建高速、低功耗碳基电子、光电子器件的前提和关键。碳纳米管由于其极高的载流子迁移率、结构可调的带隙和纳米级的尺寸，被认为是后摩尔时代制备高性能电子器件的理想材料。然而前期的研究表明，不同碳纳米管即使微小的结构差异（比如相同直径，不同手性角）也会导致其巨大的光、电性质差异(Nat. Commun., 2023, 14, 1672; Adv. Funct. Mater. 2...
中国科学院成都生物研究所苔藓碳氮磷化学计量研究取得进展（图）
苔藓 碳氮磷 化学计量
2023/4/21
生物的养分元素含量与化学计量关系是认识与研究生态系统过程与功能的重要部分。然而，只有少数研究关注苔藓植物的养分含量与化学计量关系，制约了科学家对苔藓丰富的生态系统的认识、模拟与预测。
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组（509组）邓德会研究员团队发表膜电极电催化二氧化碳（CO2）还原综述文章。该综述介绍了膜电极电催化还原CO2的基本原理和应用实例，为实现高效、低能耗电催化还原CO2制备高附加值化学品提供了重要借鉴。
近日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士团队提出了二氧化碳（CO2）与烷烃耦合制备芳烃大宗化学品的新途径。团队发现使用酸性分子筛作为催化剂，可催化CO2与轻质烷烃发生耦合反应，同时促进芳烃的生成，产物中芳烃选择性高达80%，进一步研究证实部分CO2的碳原子直接进入了芳烃产物。
近日，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部碳资源小分子与氢能利用研究组（DNL1905组）孙剑研究员、葛庆杰研究员和位健副研究员团队在二氧化碳（CO2）加氢合成烯烃研究中取得系列新进展。团队分别通过构建Co–Fe合金碳化物催化剂体系和NaFeZr–MOR分子筛催化剂体系，实现了CO2催化加氢过程中低碳烯烃产物的高效合成，并揭示了该过程中催化剂活性位的动态演变历程和动态限域效应。
醚是生物活性分子和合成中间体中最为常见的官能团之一。因此，醚类化合物的催化不对称碳氢键活化无疑能为重要手性分子的合成提供直接且具有吸引力的方法。然而，由于醚过渡金属亲和力极低，发展简单醚导向的不对称碳氢键活化面临活性低和区域选择性控制难的问题。
二氧化碳的高效生物转化对构建“碳中性”的新型物质合成路线、推进绿色低碳发展的经济模式和实现我国双碳战略目标具有重要意义，也是目前国内外关注的重大科技前沿和挑战之一。由于二氧化碳是一种化学惰性分子，其转化利用需要能量的注入。而生物催化系统虽然具有高选择性，但往往反应条件温和、能量利用方式有限，导致其转化二氧化碳的速率和效率仍难以匹及化学系统。此前许多研究通过化学催化剂将二氧化碳加氢转化为甲醇、甲酸、...
碳-氢键的直接选择性羟化是合成化学领域长期以来面对的一项重要挑战。随着对高选择性生物酶的发掘和改造，国内外多个研究组在酶促碳-氢键的选择性氧化方面已取得了系列重要进展。然而，对给定底物任意位点上的碳-氢键实现区域和立体选择的多样性羟化仍是一个难以企及的梦幻般的挑战（dream reaction）。
“反伽伐尼反应”和二氧化碳转化研究获进展（图）
反伽伐尼反应 二氧化碳转化 金属催化剂
2022/8/4
近期，中国科学院合肥物质科学研究院固体物理研究所研究员伍志鲲团队与中科院过程工程研究所研究员杨军团队，中科院院士、中国科学技术大学教授杨金龙团队合作，在“反伽伐尼反应”和二氧化碳转化研究方面取得进展。相关成果发表在Nano Letters上。
碳碳双键连接的二维共价有机框架（v-2D-COFs）具有分子结构的可设计性、高比表面积、规整的孔道结构等诸多优点。相比于已大量研究的亚胺键和硼酸酯键连接的COFs，v-2D-COFs具有出色的面内共轭和高化学稳定性等优势，是一类先进的多孔有机半导体材料，在光电催化、化学传感、吸附分离、海水淡化、贵金属提取等领域具有重要应用前景。迄今为止，v-2D-COFs已通过氰基诱导的Knoevenagel缩聚...
手性胺类化合物及其类似物广泛存在于手性含氮药物、天然产物和有机合成中间体中，被用作不对称催化的手性配体，碳氮双键（C=N）的不对称氢化与不对称转移氢化是制备手性胺最为高效和快捷的方法之一。近几十年来，科学家发展了众多手性金属催化剂，并且实现工业化。然而这些高效的催化体系，多为贵金属和手性膦配体。贵金属因储量有限，价格昂贵，而手性膦配体合成路线繁琐，空气敏感。在“双碳”目标引领下，发展基于丰产元素（...
生物基热固性树脂以可再生资源为主要原料，它们的规模化应用是实现热固性树脂及复合材料可持续发展的重要手段之一。与石油基热固性树脂一样，它们在固化交联之后，同样面临难降解、难回收的问题。实现生物基热固性树脂的高价值回收利用对当前低碳、环保、可持续性发展具有重要意义。