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烯丙醇广泛存在于具有生物活性的天然产物和药物分子中,因此手性烯丙醇的合成在有机化学中具有重要意义。利用烯基亲核试剂与醛的催化不对称加成反应是合成烯丙醇的最直接高效的策略之一,可以实现模块化地构建手性烯丙醇。虽然目前过渡金属催化利用预先制备的有机金属试剂与醛的不对称烯基化反应有所发展,然而能引入的烯基种类和醛的适用范围局限性较大,有机金属试剂前体往往需要多步合成。直接利用烯基卤化物无需预先制备当量的...
脂肪醛广泛存在于生物活性分子,是重要的有机合成砌块,通过自由基氢甲酰化反应引入醛基是颇具吸引力的合成策略。然而,目前可用于有机合成的甲酰自由基生成方法仍然未知。近日,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室陈以昀课题组与郑州大学蓝宇课题组合作,发展了可见光催化温和条件下生成甲酰自由基的新方法,即甲酰自由基前体α-氯-N-甲氧基酞酰亚胺化学性质稳定且易得。该方法可在常温常压下对缺电子烯...
脂肪醛广泛存在于生物活性分子并且是重要的有机合成砌块,通过自由基氢甲酰化反应引入醛基是一种有吸引力的合成策略。然而,目前可用于有机合成的甲酰自由基生成方法仍然未知。近日,中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室的陈以昀课题组与郑州大学蓝宇课题组合作发展了可见光催化温和条件下生成甲酰自由基的新方法,甲酰自由基前体α-氯-N-甲氧基酞酰亚胺化学性质稳定且易得。该方法可以在常温常压下对缺电...
近日,中国科学院大连化学物理研究所孙剑研究员和葛庆杰研究员团队在合成气制备不饱和含氧化合物研究方面取得新进展,通过碱金属调控的铁催化剂,实现了在温和条件下多碳醛和酮的合成。
碳碳键的构建是有机合成化学的核心。传统的格氏反应、狄尔斯-阿尔德反应、魏悌息反应、羟醛缩合反应等的价值就在于其解决了碳碳键构建中的某一关键问题。近代有机合成的发展越来越多地依靠过渡金属催化的交叉偶联反应:按照传统的模式不能直接反应的亲电组分与亲核组分,在过渡金属的存在下经由与传统反应不同的机理结合在一起。过渡金属催化的交叉偶联反应经过几十年的发展,已经建立起了一系列高效的碳碳键构建方法,例如Hec...
中国科学院天津工业生物技术研究所体外合成生物学中心研究团队、功能糖与天然活性物质研究团队与华东理工大学团队,构建了一条以淀粉和焦磷酸盐为底物、无需ATP参与的GA3P和DHAP的体外多酶催化合成途径;GA3P和DHAP进一步经过醛缩酶以及磷酸酶的级联催化,可实现高附加值产品脱氧核糖(DR)的生产,产品实际得率基本达到理论值,具备工业化的可行性。该体外生物制造平台有望通过不对称C-C键合成的手段,为...
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室/苏州研究院刘超课题组致力于基于有机硼化学的羰基化合物转化研究,并取得了一系列研究成果。2017年,该研究团队首次实现了醛、酮类化合物的脱氧双硼化反应转化合成偕二硼化合物(J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5257-5264),并于最近成功将偕二硼化合物应用于羧酸的转化构建烯醇硼物种(Angew. Chem., I...

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