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摘要 本文由关联电子给-受体(EDA)配位反应焓的Drago四参数方程, 导出聚合物给体与低分子受体的EDA配位反应体系中与反应平衡常数相应的四参数方程, 给体是N-乙基咔唑和在不同条件下聚合的聚乙烯咔唑, 受体是单、多硝基芴酮。用此方程从观测的平衡常数值求得要应的各参数值, 并把各参数与由NMR谱图解法求得的聚合物构型参数作了适当的相关性处理。
水溶性杯芳烃对染料客体分子的包结配位作用
杯芳烃 染料分子 包结反应 分子识别
2007/12/23
摘要 研究了水溶性的杯[n]芳烃磺酸盐(n=4,6,8)及杯[6]芳烃磺酸盐的烷基化衍生物在25.0℃对几种染料客体分子的包结配位作用，发现杯[n]芳烃磺酸盐均使客体的荧光强度降低，而在其下缘的烷基化衍生物却使客体的荧光强度增强，从光物理行为对这些结果进行了解释。由荧光光谱分光光度滴定技术确定了25.0℃时所形成配合物的稳定常数，讨论了其分子识别性质。
摘要 在水杨醛与二元胺形成的Schiff碱与Mn盐的反应体系中分离出两个单核Mn化合 物，(salen)Mn(H_2O)Cl(1)和[(salpr)Mn(H_2O)_2]Cl(2)，并测定了结构。应用对 苯二甲酸在碱性条件下拉接两个单核Mn的Schiff碱配位单元，生成(salen)_2Mn_2 [μ-p-C_6H_4(COO)_2](H_2O)(CH_3OH)(3)并进行了结构表征。讨论了这些化...
双四氢呋喃环番荔枝内酯类似物以及annonacin与钙离子配位行为研究
番茄枝内酯 类似物 钙离子 配位
2007/12/23
摘要 作为结构活性关系研究的一部分，利用NMR配位羟基积分法、配位滴定法以及 紫外平衡移动分光光度法，研究了化合物1～5和钙离子的配位行为，发现羟基所在 碳的绝对构型对配位有明显的影响。
摘要 以白杨素为先导化合物, 对其进行磺化, 磺化衍生物与锌络合, 在含水10%的二甲基亚砜(DMSO)溶液中重结晶, 得双核锌配位化合物[Zn(C15H8O7S)(DMSO)]2•H2O. 采用IR, 1H NMR, DSC-TGA, 元素分析和X射线单晶衍射法对标题化合物进行了表征和晶体结构测定. 标题化合物属正交晶系, 空间群Pbcn, Zn(II)的配位数为5, 配位原子均为氧...
摘要 通过硝酸镧和双-单齿芳香酰胺型配体L {L＝1,4-双[(2'-苄胺甲酰基苯氧基)-甲基]苯}之间的反应得到了配位聚合物{[La(NO3)3]2•L3}n, 并用X射线单晶衍射测定了配合物的晶体结构. 配合物为三斜晶系, P1空间群, 晶胞参数a＝1.1298(2) nm, b＝1.2689(1) nm, c＝2.1030(3) nm, α＝81.189(9)°, β＝80.95...
三正丁基膦配位的羰基钴络合物的制备和纯化
净化 羰基络合物 钴络合物 三丁基膦
2007/12/23
摘要 本文报道由碳酸钴,三正丁基膦和合成气一步合成Co~2(CO)~6(Bu~3P)~2络合物的方法.产物经进一步纯化,可得晶状物,其结构经红外光谱及元素分析确证.
取代芳基重氧盐及其冠醚配合物的XPS研究
重氮化合物 冠式化合物 醚 Ｘ射线光电子谱法
2007/12/23
摘要 本文用XOS 研究了十四种芳基重氮盐及其与18-c-6(1)和二苯并-24-c-8(2)的配合物.结果表明, 重氮盐中α-N1s 结合能的化学移大小与R有关. 重氮盐与冠醚以β-N向醚氧提供电子(β-N→O)而配位的, 而醚氧O1s 结合能降低多少似可反映配合物的稳定性.
配合物的稳定性与配位体酸碱强度之间的直线自由能关系VII,铜(II)-杂环芳香碱-氨基酸三元体系
氨基酸 稳定性 三元体系 铜络合物 二氮杂菲 离解平衡 杂环化合物 酸碱平衡 络合物化学 线性自由能关系 联吡啶 P 生成常数
2007/12/23
摘要 在25.0±0.2℃,I=0.1mol.dm^-^3NaClO~4存在下,用pH法测定了铜(II)-α,α'-联吡啶-N-(对取代苯基)氨基乙酸(ρ-RPhG;R=CH~3O,CH~3,H,Cl)、铜(II)-邻菲罗啉-N-(间取代苯基)氨基乙酸[在30%(ν/ν)乙醇中]、铜(II)-α,α'-联吡啶-α氨基酸、铜(II)-邻菲罗啉-α-氨基酸[在水溶液中]等三元配合物的生成常数,发现这四...
配合物的稳定性与配位体碱强度之间的直线自由能关系 X.铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸三元配合物竞争体系
氨基酸 稳定性 数据处理 计算方法 三元体系 铜络合物 三元络合物 甘氨酸 离解平衡 酸碱平衡 乙酰基 线性自由能关系
2007/12/23
摘要 报道了铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸三元配合物体系的直线自由能关系. 以研究竞争性三元混配型配合物稳定性. 为认识生物体内所进行的生化反应的实质、用pH法测定了铜(II)-乙酰甘氨酸-α-氨基酸的竞争三元配合物的络合物生成常数.此处应用的α-氨基酸为L-脯氨酸, D,L-α-氨基异丁酸, L-异亮氨酸, L-缬氨酸,甘氨酸、L-丝氨酸、L-苏氨酸, 结果发现, 三元混配合物的稳定性与α-...
配合物的稳定性与配位体的酸碱强度之间的直线自由能关系VIII:N,N'-双(对位取代苯基)乙二胺与铜(II),镍(II)生成配合物的稳定性研究
二苯基烃 P 稳定性 络合物 铜离子 镍离子 酸碱平衡 线性自由能关系 乙二胺 P 配位体
2007/12/23
摘要 在25℃, I=0.1mol.dm^-^3NaClO4的条件下,在混合溶剂[50%(υ/υ)二氧六环和70%(υ/υ)乙醇]中用pH法测定了N,N'-双(对位取代苯基)乙二胺的质子化常数及其与铜(II),镍(II)生成二元配合物的生成常数.结果表明:在配位体的质子化常数与配合物的生成常数之间,在配位体的σ'值与Hammett方程中的取代基常数σ之间,以及稳定化因子S~f与σ值之间,均存在着良...
摘要 合成了五个新的(β-甲氧羰基乙基)锡的衍生物,它们是R2Sn(acac)2(R≡CH3CCOCH2CH2),R2Sn(dbm)2,R2SnO,R2[1]Sn(dbm)2,[R1=CH3OCOCH(CH3)CH2)和R2[1]SnO.测定了这些化合物的1HNMR,IR和穆斯堡尔谱数据。比较了这些化合物与R2SnCl2,R2[1]SnCl2,(C8H17)2SnCl2和(C8H17)2Sn(OC...
邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸的酸离解平衡及其与碱土金属、锰(II)、镉(II)、锌(II)、钴(II)、镍(II)、铜(II)、铁(II)、钍(IV)及铀酰离子配合物稳定性的研究
稳定性 碱土金属 锌络合物 铀酰化合物 铁络合物 铜络合物 钴络合物 镍络合物 乙酸 P 离解平衡 锰络合物 苯二酚 络合常数 钍络合物 镉络合物 多氨基多羧酸类
2007/12/23
摘要 本文报道用PH滴定法测得KNO3水溶液中邻苯二酚-3,6-二甲撑亚氨基二乙酸(CBMIDA, H6L)的六级酸解离常数及CBMIDA的镁(II)、钙(II)、锶(II)、钡(II)、镍(II)、锌(II)、钴(II)、镉(II)、锰(II)、铜(II)、铁(II)、钍(IV)和铀酰离子的配合物稳定常数及配合物的质子化常数. 讨论了CBMIDA的逐级酸离解的动态平衡机理以及金属离子与CBMID...
摘要 氨基酸侧链作为调节N-磷酸基氨基酸的化学反应性时供给设备而起作用, 这一调节作用是通过磷酰基的参与而实现。
六配位锇（IV）卟啉中的轴向配体效应
2007/12/23
摘要 使用密度泛函理论和定性轨道分析方法研究了六配位锇（IV）卟啉络合物[Os (por)L_2] (L = CH_3, OCH_3, SCH_3, SeCH_3, Cl, Br, I)中不同的轴向配体对 络合物的结构和磁性的影响。结果表明，不同性质的轴向配体对锇的两个e_g轨道 （即d_(xz)和d_(yz))的影响不同，导致锇具有不同的电子组态：（1）当铀当配体 为反位影响很强的CH_3时，L...