搜索结果: 136-150 共查到“知识库 分析化学 酮”相关记录156条 . 查询时间(0.158 秒)
建立了基于手性毛细管柱直接测定丙烯酮醇和丙烯酮乙酸酯对映体含量的气相法。采用HP 5 890气相仪 ,以WCOTCD Chiral DEXCB(30m× 0 2 5mmi d )为柱 ,在 14 8℃柱温、3 7mL/min载气 (N2 )流量下 ,两对对映体均可达到接近基线分离。用内标法对样品进行测定 ,线性 (相关系数 0 996 5～ 0 9985 )和重复性(RSD :1 0 8%～ 1 ...
毛细管电泳法测定桑叶中的黄酮类成分──芦丁和槲皮素
高效毛细管电泳 芦丁 槲皮素 桑叶
2007/8/5
采用高效毛细管电泳法分离测定了新疆不同地区、不同采集期、不同品种的桑叶中的黄酮类成分芦丁、槲皮素的含量。以含有体积分数为 15 %甲醇的 10mmol/L的磷酸二氢钠 2 0mmol/L的硼砂溶液 (pH 8 6 2 )为电泳缓冲液 ,采用压力进样方式 ,在 2 5℃ ,2 0kV恒压下进行电泳分离 ,并在 2 45nm波长处检测。结果表明 ,桑叶中的两种目标组分在 12min内完全分离 ,且有良...
基于溶胶凝胶技术的聚乙烯吡咯烷酮涂层柱的制备及评价
涂层柱 聚乙烯吡咯烷酮 溶胶凝胶
2007/8/5
采用溶胶 凝胶技术 ,通过一步及多步涂层的方法制备了聚乙烯吡咯烷酮涂层柱 ,考察了涂层过程中硅烷化试剂比例、反应时间、聚乙烯吡咯烷酮的浓度对涂层效果的影响 ,并以电渗淌度及柱效为指标对涂层柱进行了评价。
高效液相色谱法测定舒普深中的舒巴坦钠和头孢哌酮钠
高效液相色谱法 舒普深 舒巴坦钠 头孢哌酮钠
2007/8/5
应用反相高效液相色谱外标定量法同时测定了舒普深中的舒巴坦钠和头孢哌酮钠。采用 pH 4 0的磷酸水溶液 乙腈 (体积比为 80∶2 0 )组成的流动相 ,在ODS柱上 ,于 12min内同时测定舒巴坦钠和头孢哌酮钠。方法简单 ,重现性好 ,在线性范围内舒巴坦钠的相关系数为 0 9997(n =5 ) ,头孢哌酮钠的相关系数为 0 9991(n=5 )。方法适于对药品舒普深的生产过程及临床上该药的血...
卵类粘蛋白柱手性拆分酮基布洛芬
高效液相色谱法 卵类粘蛋白 酮洛芬及其甲酯 手性拆分
2007/8/5
在卵类粘蛋白柱上 ,考察了酮洛芬对映体在 3种流动相体系下的保留行为 ,建立了同时分离酮洛芬及其甲酯两对对映体的较佳色谱条件。方法可用于酶法立体选择性水解或酯化过程中生成的 4种化合物的同时测定
应用高效液相色谱方法研究了以2,6二氯苯酚和苯胺为起始原料合成药物中间体1(2,6二氯苯基)2吲哚酮(DCI)过程中,DCI及相关物质在不同色谱条件下的分离情况。结果表明,以CLCCN(150mm×6.0mmi.d.,7μm)为分离柱,以MeOHH2O(体积比为6∶4)为流动相,在流速为1mLmin的情况下,DCI及相关物质可以达到基线分离。建立了快速准确测定DCI纯度和检验杂质种类的高效液相色谱...
气相色谱法测定苯乙酮不对称硅氢化反应的转化率
气相色谱法 苯乙酮 α-苯基乙醇 不对称硅氢化
2007/8/5
建立了由气相色谱法测定苯乙酮不对称硅氢化反应转化率的定量方法，操作简便、迅速，重复性和精密度较好，多个样品各重复6次的变异系数均小于1％，且结果与1HNMR法测定结果一致。
反相高效液相色谱法测定人血浆中利培酮及其代谢物的质量浓度
高效液相色谱法 利培酮 9-羟利培酮 血浆
2007/8/5
建立了测定人血浆中利培酮及其活性代谢物9-羟利培酮质量浓度的反相高效液相色谱方法。用Zor－baxODSC18色谱柱，以V（甲醇）：V（水）：V（1mol／L醋酸铵）：V（3mol／L氨水）＝300：50：3：1为流动相，检测波长为280nm，流速为0．8mL／min。利培酮的线性范围为2～600μg／L（r＝0．996），回收率为（98．2±3．5）％，日内与日间的标准偏差分别为4．12％和4．...
胶束电动毛细管色谱法分离左旋十八甲基炔诺酮、睾酮和孕酮
胶束电动毛细管色谱法 左旋十八甲基炔诺酮 甾体激素 分离
2007/8/5
胶束电动毛细管色谱法（MECC）被用于左施十八甲基炔诺酮（LNC）、睾酮（T）和孕酮（P）的分离。电泳缓冲液中含一定量的乙腈或甲醇等有机添加剂时，可以改善分离。当乙睛体积分数为0～15％时，样品的迁移时间tm随着乙腈体积分数的增加而增加，但当已腈体积分数大于15％时，样品的tm随乙腈体积分数的增加反而减少。如采用20mmol／L的2，6-二甲基-β-环糊精（DM-β-CD）作添加剂，不仅可提高分高...
用高效液相色谱法定量分析了７－酮基胆固醇在胎肝细胞上清液及细胞裂解液中的含量。色谱柱为μ－ＰｏｒａｓｉｌＳｉＯ２柱，流动相为正己烷∶异丙醇（９１∶９，Ｖ／Ｖ）。方法回收率高、色谱重复性好、分析速度快。
高效液相色谱法测定吡喹酮在脑囊虫病人脑脊液中的浓度及药代动力学参数
2007/8/5
〕作者建立了高效正相色谱法，测定脑囊虫病人脑脊液和血浆吡喹酮浓度。色谱柱为PartisilSi(Whatman)；用环己烷：乙酸乙酯：四氢呋喃：甲醇=52.3:38.0:4.7:5.0流动相洗脱，流速为0.8ml/min；用RP-530型荧光检测器检测吡喹酮峰，薳λ260nm.em285nm。检测限为100ng。人脑脊液吡喹酮浓度，至今未报道过。文中还列出了脑脊液和血浆吡喹酮药代动力学参数。
裂解色谱法研究新型耐热高聚物1.酚酞型聚芳醚酮
2007/8/5
]本文用管炉裂解色谱法对主链内含酞侧基的新型结构的聚芳醚酮(PEK-C)的裂解行为进行研究。主要裂解碎片有CO、CO2、低碳烃类、苯、苯酚、二苯醚及氯苯等。不同单体配料比中二氯二苯酮的摩尔比愈高，则端基裂片氯苯的含量愈大。