搜索结果: 1-15 共查到“知识库 分析化学 酶”相关记录128条 . 查询时间(0.174 秒)
肽段酶切概率和质谱可检测性的深度学习预测（图）
肽段酶切 质谱 可检测性 深度学习
2023/6/13
在高通量蛋白质组学中，蛋白质首先会被酶切为肽段，再通过质谱仪进行检测分析，最后基于对质谱数据的解析完成对肽段和蛋白质的研究。然而，在质谱实验中，并不是所有理论上可能的肽段都能被检测到，造成了质谱数据的随机性和解读上的困难。准确的肽段酶切概率和可检测性预测能够对蛋白质组学的实验设计和数据分析提供有力帮助。
在高通量蛋白质组学中，蛋白质首先会被酶切为肽段，再通过质谱仪进行检测分析，最后基于对质谱数据的解析完成对肽段和蛋白质的研究。然而，在质谱实验中，并不是所有理论上可能的肽段都能被检测到，造成了质谱数据的随机性和解读上的困难。准确的肽段酶切概率和可检测性预测能够对蛋白质组学的实验设计和数据分析提供有力帮助。
分别利用离子淌度质谱和荧光光谱方法研究了5-氟尿苷（5-Furd）与铜锌超氧化物歧化酶（SOD1）的相互作用.离子淌度质谱研究结果表明，5-Furd能够稳定SOD1构型，减缓其碰撞诱导去折叠；外源荧光光谱方法进一步证明5-Furd可以抑制SOD1的聚集.利用荧光光谱研究了不同温度下5-Furd与SOD1的相互作用，阐明了二者的作用机制、结合常数和结合位点数，并根据热力学函数推断二者的作用力类型为典...
富含胞嘧啶单链DNA-银纳米簇荧光探针用于S1核酸酶的灵敏检测
银纳米簇 富含胞嘧啶单链DNA S1核酸酶 荧光探针
2019/1/24
以富含胞嘧啶（C）的单链DNA为模板合成银纳米簇，将其作为功能化探针，建立了一种无标记荧光检测S1核酸酶的方法.S1核酸酶可以特异性识别单链DNA，在最适的酶催化反应条件下，可将其降解为单核苷酸或寡核苷酸片段.当S1核酸酶不存在时，富含C的单链DNA可以有效地合成荧光银纳米簇；
一种用于核酸高灵敏检测的液滴式数字聚合酶链式反应芯片
数字聚合酶链式反应 微流控芯片 微液滴 高灵敏度核酸检测
2019/1/29
为了实现对核酸的高灵敏度检测，构建了一种新型的液滴式数字聚合酶链式反应（ddPCR）芯片. 该芯片由产生液滴的聚二甲基硅氧烷（PDMS）模块和储存液滴的玻璃腔室构成. 实验结果表明，该芯片可以在25 min内产生2×106个直径为20 μm的微液滴（体积4.187 pL）. 利用该芯片定量检测了表皮生长因子受体（EGFR）基因第19号外显子，在DNA浓度为106~101 copies/μL范围内呈...
为说明胰蛋白酶漏切位点数目设置对蛋白质搜库结果的影响，采用基质辅助激光解吸电离串联飞行时间质谱(MALDI-TOF/TOF)高置信度地鉴定了细胞色素C和大豆脱落胁迫成熟蛋白。在细胞色素C和大豆脱落胁迫成熟蛋白的胰酶水解液中分别发现了2个和4个双胰酶漏切位点肽段，确认了文献中报道的当赖氨酸和赖氨酸相邻或赖氨酸、精氨酸各自与天冬氨酸或者谷氨酸相邻时，会引起胰蛋白酶的漏切。此外，还发现组氨酸赖氨酸...
还原变性核糖核酸酶在疏水性液-固界面上的复性
蛋白质复性 疏水作用色谱 还原变性 糖核酸酶A
2010/12/21
采用疏水相互作用色谱(HIC)对还原变性核糖核酸酶A (RNase A)在疏水性液-固界面上的复性进行了研究。详细讨论了流动相中脲的浓度、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的比例、流动相pH和变性蛋白质浓度对还原变性RNase A复性效率和质量回收率的影响。结果表明,在最优化的复性条件(流动相中含有2.0 mol/L脲,GSH/GSSG的浓度比为8:1,流动相pH为8.0)下,还原...
以麸皮为基质，橘皮粉添加量、氮源、培养基初始含水量和发酵时间为因子，采用响应面法的中心组合设计，对影响米曲霉(Aspergillus oryzae JL14）固体发酵产果胶酶的条件进行了优化.结果表明，橘皮粉、硫酸铵的最适添加量分别为13.2%和2.3%，初始含水量为63.5%，发酵时间为77.0 h，米曲霉果胶酶产量最大预测值达316.4 U/g发酵产物，实验验证值为310.7 U/g发酵产物，...
对羟基杏仁酸合成酶三维结构模建及其与底物的分子对接研究
对羟基杏仁酸合成酶 对羟基苯丙酮酸双氧化酶 同源模建 分子对接
2009/12/25
以对羟基苯丙酮酸双氧化酶(HPPD)的晶体结构为模板, 利用同源模建方法构建了与其高度同源、底物相同但催化功能存在明显差别的对羟基杏仁酸合成酶(HMS)的三维结构, 并对模建结构的合理性进行了分析. 在模建结果的基础上, 对HPPD和HMS分别与底物羟苯基丙酮酸(HPP)进行分子对接计算, 比较了二者结合模式的异同, 为两种同源酶在催化方面差异性的合理阐释提供了一些有益的信息.
以十二烷基甲基丙烯酸酯(LMA)为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为电渗流产生剂,制备了聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱。系统考察了AMPS含量和单体-致孔剂比例对柱性能的影响。结果表明,单体溶液和致孔剂的最佳聚合溶液质量比为35:65,其中单体溶液组成为59.5%（质量分数,下同）LMA、40%ED...
微量量热法研究酸度和金属离子对淀粉酶催化作用的影响
微量量热法 热动力学 淀粉酶催化反应 抑制
2009/11/19
利用热活性检测仪测定了在不同酸度和有抑制剂时淀粉在淀粉酶催化作用下的热功率-时间曲线.根椐酶催化反应动力学理论和对比进度法对实验结果进行处理，确定了酶催化反应的最适酸度，得到了有抑制剂(Li+,K+)时酶催化反应的表现米凯利斯常数（K′m）和最大速率（Vmax）. 定量比较了金属离子对酶催化反应的抑制效果.
天冬酰胺合成酶B抑制剂高效液相色谱筛选方法的建立与应用
高效液相色谱法 天冬酰胺合成酶B 抑制剂 筛选
2009/11/18
建立了一种快速、高效测定天冬酰胺合成酶B(AS-B)酶活性的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。酶反应体系中的氨基酸经2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生,通过RP-HPLC测定酶反应体系前后底物及产物的变化来分析酶的活性。采用的色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以50 mmol/L醋酸钠缓冲液(pH 6.2)-乙腈(体积比为15:85)为流动相,流速为...
PPESO3监测微波辅助酶解蛋白的进程
荧光共轭聚合物 微波辅助酶解 蛋白质
2009/11/17
本实验将胰蛋白酶固定在荧光聚合物PPESO3上, 固定后的胰蛋白酶在酶解蛋白过程中通过监测荧光聚合物荧光强度的变化, 从而实现监测蛋白酶解过程.
微流控芯片上同工酶的孵育及活性检测
微流控芯片 温控 同工酶 活性检测
2009/11/16
建立了一种在微流控芯片上进行同工酶孵育及活性检测的方法. 该方法在集成温控装置的微流控芯片上实现对同工酶与辅酶反应进程的控制, 完成同工酶的进样、孵育反应、电泳分离和活性检测的实验步骤. 建立了基于微流控芯片的同工酶荧光检测系统, 使用360 nm光源激发辅酶产生荧光, 在460 nm处选择性采集荧光信号. 在微流控芯片上实现了同工酶样品的快速活性检测, 酶活性检测限达到0.5 U/L.
Protein tyrosine phosphatase 1B(PTP 1B) which contains a catalytic cysteine plays important role in the negative regulating of insulin signaling, and it has been investigated as a therapeutic target i...