搜索结果: 1-15 共查到“知识库 分析化学 酮”相关记录156条 . 查询时间(0.179 秒)
车前草中黄酮类成分结构和性质的理论研究
车前草 黄酮类 抗氧化活性 密度泛函理论
2022/3/23
采用密度泛函理论中ωB97XD/6-311+G(2d,p)方法对车前草中的黄酮类化合物进行量化计算研究, 探讨了该类化合物的构效关系. 首先研究了13种车前草中提取的黄酮类化合物(1~13)和已成药的二氢杨梅素(14)的几何结构、 谱学性质及电子结构, 再运用概念密度泛函理论进行反应指数分析, 最后利用药代动力学平台开展了成药性评价. 根据几何结构的分析结果初步推测14种黄酮类化合物的抗氧化能力强...
通过共聚的方法在酚酞聚芳醚砜(PES-C)的主链上引入苯并咪唑酮和5,6-二甲基苯并咪唑酮结构,制备了一系列苯并咪唑酮和5,6-二甲基苯并咪唑酮结构含量不同的高玻璃化转变温度(Tg)聚芳醚砜共聚物。 利用核磁共振谱(NMR)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)、热重分析仪(TGA)等技术手段表征了三元共聚物的结构和性能。 结果表明,聚芳醚砜共聚物为无定型结构。 聚合物具有优异的热性能,并且均呈现出单...
为了对卷烟主流烟气中的成分进行定性和定量检测，利用同步辐射光电离-飞行时间质谱装置，对卷烟主流烟气气相成分中的甲醛、乙烯酮、乙醛、丙醛和丙酮进行研究。通过实时获得烟气在不同光子能量下的质谱图，可以获得这些成分的质荷比信息；改变光子能量，对潜在的醛、酮质谱峰扫描光电离效率曲线，与其标准光电离曲线和电离能比对，可以进行准确的定性。
为了给寡糖质量控制和分析研究提供方法参考，对1-（4-异丙基）苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PPMP)衍生化试剂在液相色谱（HPLC）和电喷雾质谱（ESI-MS）技术分析寡糖中的应用进行研究。用PPMP试剂在氨水介质中对葡寡糖链进行衍生化，衍生化产物用RP-HPLC分离，ESI-MS分析。实验表明：在确定的衍生化条件下，PPMP和寡糖的衍生化主产物为单分子标记物，葡寡糖混合物的单分子PPMP衍生物...
为了准确分析挥发性酮、醇、酯、腈类化合物在废水中的残留情况，建立了顶空-气相色谱-质谱法测定废水中16种挥发性酮、醇、酯、腈类化合物的方法，选用DB-624（30 m×0.32 mm×1.8 μm）毛细管柱，在柱流速1.5 mL/min条件下，采用电子轰击电离源，全扫描定性，选择离子进行外标法定量。结果表明16种化合物线性良好，相关系数r>0.995。当废水取样量为10.0 L时，方法检出限为0....
乔木茵芋中黄酮和生物碱类化合物及其镇痛活性研究
乔木茵芋 黄酮 生物碱 镇痛活性
2012/11/7
对乔木茵芋进行化学成分研究.采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶LH-20柱色谱、RP-Csub>18柱色谱等方法分离化学成分,1H NMR、1C NMR等方法进行结构鉴定,从中分离鉴定了5个黄酮类化合物:槲皮素(1),槲皮苷(2),山奈酚-3,7-葡萄糖苷(3),枸橘苷(4),橙皮苷(5);1个生物碱类化合物:1-甲基-2-苯基-4-喹啉酮(6).所有化合物均为首次从该种植物中分离得到.并采用小鼠醋酸扭体...
3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮银盐的合成和热分解性能
分析化学 3-硝基-1 2 4-三唑-5-酮银盐 热分解
2014/3/4
将3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮（NTO）的钠盐水溶液与硝酸银水溶液反应，制备了3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮银盐（AgNTO·2H2O）。用DSC、TG分析了其热行为，AgNTO·2H2O盐的热分解过程分为4个阶段：脱水、硝基的断裂和分解、三唑环的断裂分解和无机物的初步生成、最终分解为无机物。最大分解温度在230℃左右，最终分解产物为Ag2CO3。
制备型高效液相色谱快速分离罗布麻花的黄酮类成分
罗布麻 黄酮 制备型高效液相色谱
2012/11/7
采用从分析梯度模式到制备梯度模式直接放大的制备纯化策略来分离罗布麻花中的黄酮类成分.运用此方法,一步制备得到9个纯化合物.基于1D、2D NMR和LC-ESIMS联用数据,9个黄酮类化合物结构得到确定.
鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱指纹图谱分析
高效液相色谱 指纹图谱 黄酮 鱼腥草
2010/12/21
采用均匀实验设计和信息理论评价方法,建立了鱼腥草中黄酮类成分的高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。采用建立的方法和本研究室提出的指纹图谱评价软件,对同样种植条件下10个批次的鱼腥草指纹图谱进行了相似性评价,相似度均大于0.90;同时测定了芦丁、槲皮甙和槲皮素3个成分在10批鱼腥草药材中的含量分别为0.25%～0.34%、0.27%～0.37%、0.012%～0.016%。
阴离子耗尽进样胶束扫集毛细管电动色谱法在线富集测定甘草黄酮类化合物
毛细管胶束电动色谱 阴离子耗尽进样 扫集法 甘草黄酮
2010/12/21
建立了一个毛细管胶束电动色谱(MEKC)在线富集阴离子耗尽进样(ASEI)联用扫集(sweeping)技术测定3种甘草黄酮化合物(异甘草素、甘草素和甘草苷)的方法。考察了MEKC的分离条件和富集体系的优化条件,其中样品基质、水塞进入时间、进样时间对目标化合物的富集效果有较大的影响。在优化实验条件下,异甘草素、甘草素和甘草苷的富集倍数分别提高了110、120、300倍,检出限分别为0.015、0.0...
建立了分离制备鱼藤根中2种鱼藤酮类化合物的高速逆流色谱法。以正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水(体积比为7:0.25:5:3)为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,在主机转速850 r/min、流速2.0 mL/min、检测波长254 nm条件下进行分离制备,从50 mg鱼藤根粗提物中得到了2种鱼藤酮类化合物,分别为6.4 mg纯度为96.60%的鱼藤酮和23.4 mg纯度为97.87%的鱼藤素。该...
建立了粮食及其制品中6种玉米赤霉烯酮类物质(α-玉米赤霉醇、β-玉米赤霉醇、α-玉米赤霉烯醇、β-玉米赤霉烯醇、玉米赤霉酮和玉米赤霉烯酮)的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测方法。样品用84%(体积分数)乙腈水溶液提取,通过ENVI-Carb石墨化炭黑(GCB)固相萃取柱进行富集净化,用6 mL二氯甲烷-甲醇(7:3, v/v)溶液洗脱,采用UPLC-MS/MS进行测定。在ACQ...
高速逆流色谱分离纯化九里香中的黄酮类化合物
高速逆流色谱 黄酮类化合物 九里香 中药
2010/12/22
应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水(5:5:4.8:5, v/v/v/v)作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800 r/min、流速2.0 mL/min、单次进样量200 mg的条件成功地从4.0 g九里香粗提物中分离纯化出54.31 mg 5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮(重结晶后)、107.68 mg 5-羟基-6,...
持久性有机污染物(POPs)3-硝基苯并蒽酮（3-NBA）是一种极强的直接致突变和致癌物,多种动物试验以及人体细胞试验证明其具有极强的致突变能力。环境中的3-NBA主要来源于机动车尾气和大气光氧化反应，其在大气中浓度远低于多环芳烃。利用高效液相色谱（HPLC）法，分离、富集目标组分，再结合气相色谱质谱（GC/MS）技术，可建立大气中3硝基苯并蒽酮的检测方法，仪器检测限为13.7pg，方法检测限...