搜索结果: 1-15 共查到“知识库 电化学 酮”相关记录15条 . 查询时间(0.312 秒)
合成了两种吡咯烷酮酸性离子液体---1-辛基-2-吡咯烷酮的硫酸氢盐/四氟硼酸盐（[Hnop]HSO4/BF4）。以失重法和电化学方法考察它们在1 mol/L HCl溶液中对低碳钢（Q235）的缓蚀性能，探讨其缓蚀机理和吸附行为。结果表明，两种离子液体均有缓蚀作用，属于混合型缓蚀剂。缓蚀率随浓度增加递增，随温度升高而下降。 [Hnop]HSO4的缓蚀性能优于[Hnop]BF4。30℃下， [Hno...
常温下3-丙基斯德酮和3-丁基斯德酮为具有很高介电常数的液体，与许多溶剂混溶，预期可以作为许多电解质的优良溶剂．斯德酮环3位上的氮原子给出尖锐的~(14)N NMR峰．~(14)N的四极矩弛豫时间T_Q＝T_2．利用变温下~(14)N NMR T_2测量，得出这两个化合物成液态时分子运动活化能．结果与粘度测量法所得的吻合．
通过将氯过氧化物酶溶液(Chloroperoxidase, CPO)与Nafion分散的单壁碳纳米管分散液混合后直接滴涂到玻碳电极表面制得修饰电极. 这个固定了氯过氧化物酶的碳纳米管修饰玻碳电极, 在pH=5.0的磷酸缓冲溶液中测得的循环伏安曲线上有一对准可逆的氧化还原电流峰, 经过与裸电极和没有固定氯过氧化物酶的碳纳米管修饰电极上测得的循环伏安行为对比后确认, 碳纳米管对氯过氧化物酶与电极之间的...
酰基过氧化物的化学 VI:过氧化苯甲酰与硝基烷烃阴离子间的单电子转移反应一种合成醛、酮的新反应
气相色谱 烷烃 P 醛 酮 酰化合物 过氧化物 酰基 阴碳离子 硝基烃 单电子转移反应 苯过氧甲酸 P
2007/12/25
摘要 在50℃乙腈溶液中,用苯甲酰过氧化物(BPO)能顺利地转化硝基烷烃钠盐为相应的醛和酮.用ESR和IR研究的结果表明反应包含一个从碳阴离子到BPO的电子转移过程.主要产品醛、酮以及苯甲酰亚硝酸酯均来自不稳定的苯甲酸硝基烷基酯的碎裂反应,后者是在离子-自由基对分裂时产生的硝烷基和过氧化苯甲酰基自由基的笼形复合过程中形成的,这些新反应可用于从硝基烷烃合成醛和酮.
摘要 在苯并-1,3-噻唑-2-硫酮(Hbztzt,HL)和三苯膦(PPh~3)的乙腈溶液中，用牺牲铜阳极的电化学方法一步合成了Cu(Ⅰ)的相应配合物，电化学效率(E~f)、元素分析和IR光谱表明：产物为同时含有硫醇阴离子(L)和中性硫酮(HL)两种配体及三苯膦的多元混合配体配合物[Cu(L)(HL)(PPh~3)]。配合物在CS~2中重结晶得淡黄色晶体，X射线单晶衍射法测定其结构为[Cu(L)(...
双冠醚钾电极的研究 II: 酮型、醇型和烃型双(4'-苯并-15-冠-5)为载体的钾离子选择电极
烷烃 冠式化合物 离子选择电极 聚氯乙烯 苯 P 膜电极 钾离子 醇 酮 电极寿命 响应特性
2007/12/23
摘要 本文报道12种酮型, 醇型和烃型双(4'-苯并-15-冠-5)PVC膜钾离子选择电极的性能。
基于2,3-丁二酮双缩氨基硫脲为中性载体的新型银离子选择性电极的研究
2 3-丁二酮双缩氨基硫脲 离子选择性电极 中性载体
2007/12/22
摘要 研究了基于2,3-丁二酮双缩氨基硫脲为中性载体的聚氯乙烯(PVC)膜电极, 该电极对银离子(Ag＋)具有优良的电位响应性能. 在pH＝3.0的NaOH-HNO3体系中, 该电极对Ag＋电极电位呈现近能斯特响应, 线性响应范围为3.0×10－6～1.0×10－2 mol/L, 斜率为52.6 mV/decade (20 ℃), 检测下限为1.0×10－6 mol/L. 相对于常见的阳离子, 该...
格氏试剂与酮反应的一个重要途径: 单电子转移
反应机理 酮 电子跃迁 格氏试剂
2007/12/22
摘要 阐述了格氏试剂和酮的性质影响反应的一般规律, 介绍了普遍接受的格氏试剂与酮反应的机理. 讨论了溶剂及微量过渡金属对反应的影响.
富勒烯C~6~0与二茂铁酮亚胺电荷转移相互作用的研究
平衡常数 电荷转移 二茂铁 P 富勒烯 电荷转移配合物 酮亚胺 P 南开大学科学技术发展基金
2007/12/22
摘要 C~6~0与三种二茂铁酮亚胺η^5-C~5H~5Fe[C~5H~4C(CH~3)=N-C~6H~4R-p]-η^5(1a R=H，1bR=CH~3，1c R=OCH~3)在甲苯和室温下可发生电荷转移相互作用形成三种电荷转移配合物η^5-C~5H~5Fe[C~5H~4C(CH~3)=N-C~6H~4R-p]-η^5/C~6~0 (2a R=H，2b R=CH~3，2c R=OCH~3)。通过紫...
丁酮分子的共振增强多光子电离解离研究
丁酮 光电离 里德堡态 飞行时间质谱法
2007/12/21
摘要 利用可调谐染料激光研究了丁酮分子的共振增强多光子电离解离过程，发现在428～448nm激光波段丁酮分子发生的是经4p和4dRydberg态的(3+1)多光子过程。此外，我们还用“梯开关”模型对丁酮母体离子的解离机理和各碎片来源作了详细的分析，分析认为在丁酮母体离子的解离过程中存在H原子重排与电荷的重新分布现象。
研究了采用带有强拉电子取代基(p-NO2和m-Cl)的苯甲酰过氧物作氧化剂, 在60°时在乙腈中, 从仲硝基烷烃中得到的碳阴离子可以方便地氧化成酮, 这些单电子氧化反应可以用作从硝基烷烃合成酮的实用方法, 反应具有条件温和, 得率高的特点.
制备了高氯酸锂(LiClO4)与1,3-氮氧杂环-戊-2-酮(OZO)形成的二元熔盐电解质, 虽然先导物具有较高的熔点, 但二者可形成均一、稳定的共熔体系, 测试结果表明该熔盐体系具有低的共熔温度(-50 益). 红外光谱分析表明OZO 通过Li—O 键与LiClO4中Li+配位而破坏了LiClO4的离子键,形成很大的配位阳离子,削弱了阴阳离子间的库伦作用力; 同时Li—O 配位也导致OZO 分子...
非水溶液盐效应的气液色谱研究——非电解质(烃、芳烃、氯代烃、酮)+盐(Nal、NaSCN、KSCN)+碳酸丙烯酯体系。