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制备了用于色谱的微米纯金颗粒并键合上十八烷基(C18)官能团;对其进行了扫描电镜、红外光谱、元素分析、氮气吸附分析等表征。测得衍生的金颗粒的粒径、孔径以及比表面积分别为3.5 μm、5.0 nm、49.0 m2/g;红外光谱表明C18官能团已键合在金颗粒表面上;衍生后的金颗粒的含碳量为0.56%。通过电填充法得到长度为36 cm(固定相填充长度为19 cm)、内径为100 μm的毛细管色谱柱。利用...
一种新型C18酯型反相高效液相色谱填料的制备
反相液相色谱法 烷基酯型键合相 固定相
2007/12/13
发展了一种用于制备反相高效液相色谱填料的实用、经 济的方法。以γ-环氧丙基氧丙基三甲氧基硅烷为中间偶联试剂，将十八烷基脂肪酸 键合至硅胶上。元素分析、色谱测试验证了该工艺的可行性和填料的反相色谱行为。
用meso-八甲基杯［4］吡咯静态涂敷MN-C18填料,制备了一种新型大环化合物涂敷固定相。以去离子水作为流动相,考察了有机阴离子(邻苯二甲酸氢根、水杨酸根、苯甲酸根离子)及酚类化合物(间苯三酚、对苯二酚、间氨基酚、间苯二酚、邻苯二酚、苯酚)的色谱分离。与未涂敷柱相比,新型涂敷固定相成功地实现了对3种阴离子的基线分离;对酚类化合物的保留显著增加,同时提高了分离度(尤其是间氨基酚与间苯二酚、间苯三酚...
高效液相色谱不同C18填料保留规律的研究
2007/8/5
]本文在液相色谱保留值基本方程lnk'=A+BCB+ClnCB的基础上，研究了不同C18担体的保留值规律。研究表明：参数C在反相色谱中影响很小，参数B—作用指数对给定的溶质、冲洗剂体系下是常数而不随C18担体变化；而参数A则随C18键合量的增加而增加，在此基础上，在比较宽的浓度范围内预测了不同C18担体上的保留。