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搜索结果: 1-15 共查到知识库 色谱分析 酶相关记录60条 . 查询时间(0.562 秒)
采用疏水相互作用色谱(HIC)对还原变性核糖核酸酶A (RNase A)在疏水性液-固界面上的复性进行了研究。详细讨论了流动相中脲的浓度、还原型谷胱甘肽/氧化型谷胱甘肽(GSH/GSSG)的比例、流动相pH和变性蛋白质浓度对还原变性RNase A复性效率和质量回收率的影响。结果表明,在最优化的复性条件(流动相中含有2.0 mol/L脲,GSH/GSSG的浓度比为8:1,流动相pH为8.0)下,还原...
建立了一种快速、高效测定天冬酰胺合成酶B(AS-B)酶活性的反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。酶反应体系中的氨基酸经2,4-二硝基氟苯(DNFB)柱前衍生,通过RP-HPLC测定酶反应体系前后底物及产物的变化来分析酶的活性。采用的色谱柱为Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以50 mmol/L醋酸钠缓冲液(pH 6.2)-乙腈(体积比为15:85)为流动相,流速为...
用疏水色谱(HIC)对8.0 mol/L脲变性的a一淀粉酶(a—Amy)和a一糜蛋白酶(a—Chy)的变性动力学进行了研究。结果表明:a—Amy的变性为平缓的渐变过程,其变体数目较多,且绝大多数变体的疏水性都小于天然蛋白;a—Chy是骤变(可能是瞬间变性)过程,相对而言a—Chy的变体数目较少.且疏水性均大于天然蛋白。认为两种蛋白不同的脲变动力学行为,可能是因蛋白中a一螺旋含量以及蛋白质自身稳定性...
摘要 将微透析(microdialysis)高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)联用技术应用于定量研究超氧化物歧化酶(superoxide dismutase)与组氨酸和组氨酸-金属离子配合物的相互作用。实验结果表明: Cu2Zn2SOD酶不仅与组氨酸,而且还可以与组氨酸-Co(Ⅱ)和组氨酸-Ni(Ⅱ)相互 作用,Cu2Zn2SO...
A rapid and effective purification of superoxide dismutase from bovine erythrocytes by MPLC is repoted.After bovine erythrocytes were treated with chloroform-ethanol to remove hemoglobin,acetone was u...
建立了纤维素酶降解魔芋葡甘聚糖释放阴离子,离子色谱法测定亚硝酸盐含量的新方法。考察了纤维素酶降解葡甘聚糖的最佳条件,结果表明:在50℃、pH5.5条件下酶解24h,可以释放出被包埋的亚硝酸盐。分析方法的检出限为0.039mg/L,相对标准偏差(RSD)为0.22%,回收率为96.7~97.8%。运用本法对施用稀土微肥后魔芋中亚硝酸盐的含量进行测定,发现施用稀土微肥能够一定程度降低魔芋中亚硝酸盐的含...
高效液相色谱法固相酶检测系统测定人体液结合型胆汁酸的研究。
反相高效液相色谱法测定酶法生产的D(一)对羟苯基甘氨酸。
用疏水性强弱不同的两种色谱柱对7.0mol/L盐酸胍及8.0mol/L脲变性的α-淀粉酶变体和在疏水色谱介质表面上折叠的中间体进行了分离和复性。通过研究和比较发现,两者的变性机理和形成折叠中间体的个数以及复性效率均不相同。在用疏水性较弱的疏水色谱柱对脲变α-淀粉酶的折叠中间体进行分离时,得到了疏水性接近连续的、数目很多的中间体。用疏水性较强的疏水色谱柱对胍变α-淀粉酶进行复性的效果较好。还研究了柱...
高效液相色谱法测定肿瘤患者血浆中磷酸酶的活性。
In this paper,the determination of periodic change in the hedgehog active tissue ferment by TLC is de-scribed.The results showed that the total LDH activity and the number of LDH isozyme patterns decr...
以溶菌酶(Lys)为目标蛋白,用计量置换保留理论(SDT-R)中的参数Z和logI对弱阳离子交换色谱(WCX)中“准天然态”和脲变还原与非还原的两种变性状态的Lys的分子构象变化进行了表征。发现在流动相中含有脲时,蛋白的保留仍服从SDT理论,可以准确测定在特定脲浓度条件下Lys的Z及logI值。结果表明,3种分子构象状态的Lys的Z值均随脲浓度改变呈现不连续变化;“准天然态”Lys在同一脲浓度条件...
建立了用高效液相色谱分离-柱后固定化酶反应器酶解-电化学检测器检测酶解最终产物H2O2的方法,分析了麻醉和自由活动大鼠脑微透析液中乙酰胆碱(ACh)和胆碱(Ch)的含量。至少在0.2~100μmol/L范围内ACh和Ch的浓度与其响应的线性关系良好,它们的检测极限都可达50fmol。对高效液相色谱结合固定化酶反应器的分析方法作了简要的讨论。
建立了分离逆转录聚合酶链反应(RTPCR)产物的高效液相色谱方法,反应液直接进样,用TSKgelDEAENPR柱分离,TrisHCl缓冲溶液(pH90)氯化钠线性梯度洗脱,于260nm处检测。用所建立的方法分析了大鼠肠缺血/再灌注损伤后外周血中性粒细胞(PMN)磷脂酶A2mRNA的表达。
纤维素酶的二步分离纯化新工艺     纤维素酶  滤纸  纯化  亲和         2007/12/13
以普通定性滤纸为底物 ,经碱处理后 ,研究其对纤维素酶的亲和吸附作用。结果表明 ,普通定性滤纸对纤维素酶具有比较强的特异性吸附作用 ,能够从粗酶液中分离出纤维素酶 ,再经POROS 2 0HQ阴离子交换柱纯化后即可得到电泳纯的纤维素酶。该法大大简化了传统的纤维素酶纯化工艺 ,所得的纤维素酶活力极高 ,比活达 35 0U/mg以上 ,滤纸一步吸附后纤维素酶的纯化倍数为 9 5 5 ,活性回收率在 1...

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