搜索结果: 16-30 共查到“国际动态 药物管理”相关记录48条 . 查询时间(1.622 秒)
日本专家发现脂肪荷尔蒙与心肌梗塞有关
日本专家 脂肪荷尔蒙 心肌梗塞
2012/6/27
据《中日新闻》2012年5月8日报道，日本名古屋大学研究生院医学系大内乘有等教授领导的研究小组发现脂肪释放一种名为“CTRP9”的荷尔蒙与心肌梗塞有关。
印度利用化学合成抗疟疾新药
印度 化学合成 抗疟疾 新药
2012/6/27
2012年4月25日是世界疟疾日，印度卫生部长阿萨德将与印度著名制药企业Ranbaxy于当天一同推出最新研制的对抗恶性疟疾化学人工合成药物。
日本超级计算机“京”参与抗癌药开发
日本 超级计算机 抗癌药开发
2012/5/9
据《日本经济新闻》2012年2月17日报道，日本制药企业与富士通及东京大学合作，今年9月将使用超级计算机“京”进行抗癌药物的研发，利用其强大的计算功能，进行分子结构分析以及从众多化学物质中筛选有效成分等，预计数据分析时间将缩短至半年到1年，是原来所用时间的十分之一，可大幅度压缩研发成本。参与研发的中外制药、兴和、富士胶卷三家公司将探索抗胃癌和大肠癌的新药，力争在明年3月之前找到可靠线索，为商品开发...
野靛碱药物有助于戒烟
英国 野靛碱药物 戒烟
2011/10/10
英国研究人员日前对野靛碱药物的戒烟效果进行了测试，结果显示其有效性与其他戒烟药相当，但价格却更为低廉。英国伦敦大学学院等机构研究人员在新一期《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对700多名每天要吸10支以上香烟的人进行了试验，吸烟者被随机分为两组，一组按治疗方案服用野靛碱药物25天，另一组作为对照组，仅接受普通的安慰剂治疗25天。为避免其他因素影响，试验期间他们没有使用其他戒烟手段。
抗疟新药复方蒿甲醚获美国盖伦奖最佳药物奖
抗疟新药 复方蒿甲醚 美国盖伦奖 最佳药物奖
2011/1/12
日前，由军事医学科学院微生物流行病研究所发明，并与诺华公司合作开发的疟疾研究项目复方蒿甲醚，以其创新性治疗方案和卓越疗效获得“2010美国盖伦奖”最佳药物奖。据悉，盖伦奖美国组委会对复方蒿甲醚的评价是：由两个不同作用的抗疟药组成的固定比例复方抗疟药，可以使95%的被治疗患者快速恢复。美国盖伦奖由美国普里斯盖伦基金会组织发起，颁发给上市后对全球健康作出重要贡献、可实质改善治疗效果、带给患者利益的创新...
世卫组织呼吁全球大力控制抗菌素耐药性
世卫组织 抗菌素 耐药性
2010/12/28
世界卫生组织日前再次呼吁，为控制抗菌素耐药性，全球应作更大努力，通过开发和使用临床诊断手段，并采用日益改进的全球信息技术，追踪和控制耐药性问题的扩散，避免不断出现“超级细菌”。
国际组织呼吁全面禁止单一成分青蒿素类抗疟药
国际组织 单一成分 青蒿素类 抗疟药
2010/12/28
“遏制疟疾伙伴关系”组织日前在日内瓦呼吁国际社会重视疟疾抗药性的威胁，全面禁止生产和销售单一成分的青蒿素类抗疟疾药物，避免青蒿素类药物失去抗疟作用。
美国辉瑞紧急下架一种高血压药西他生坦
美国辉瑞 下架 高血压药 西他生坦
2010/12/14
美国辉瑞制药有限公司2010年12月10日宣布将治疗肺动脉高血压的药物西他生坦紧急撤出市场，并停止对该药开展的所有临床试验，因为这种药可能引起肝损伤，严重时可致患者死亡。
抗生素耐药性导致欧盟每年2.5万人死亡
抗生素 耐药性 欧盟 死亡
2010/11/19
欧盟委员会健康与消费者总局主任埃里克•布德莱2010年11月16日说，滥用和错用抗生素导致的药物耐药性在欧盟已经成为一个严重的公共卫生威胁，它导致每年大约2.5万人死亡。
国家药监局及相关专家详解维C银翘片安全问题
国家药监局 相关专家 维C银翘片 安全问题
2010/10/13
作为一种感冒常用药，维C银翘片为百姓所熟知和喜爱。但在国家食品药品监督管理局近期发布的第32期《药品不良反应信息通报》中，国家食品药品监管局提醒医生、患者及药品生产经营企业，如果未按照说明书推荐的用法用量使用，同时合并使用与维C银翘片成分相似的其他药品，或者对维C银翘片所含成分过敏者用药，可能引发药品不良反应。
美药管局要求抗凝血药波立维添加加框警告
抗凝血药 波立维
2010/3/15
美国食品和药物管理局本周发出警告，称抗凝血药波立维（氯吡格雷）对代谢不佳人群效果有限，因此必须在药品标签上添加加框警告。 
美FDA调查胰岛素泵安全问题
FDA 胰岛素泵
2010/3/11
美国食品和药物管理局（FDA）日前称，近几年接到的有关胰岛素泵“不良事件”报告激增。该机构已要求一个顾问委员会重点调查胰岛素泵安全问题。
强生在美召回部分婴儿及儿童用止痛退烧药泰诺
强生 止痛退烧药 泰诺
2009/9/28
美国强生公司2009年9月24日宣布，将召回部分可能受细菌污染的婴儿及儿童用止痛退烧药泰诺，这批可能有问题的药生产于2008年4月至6月，仅在美国境内销售。
美国FDA更新部分抗排异药说明书 警示增加感染风险
美国FDA 抗排异药说明书
2009/7/30
美国食品和药品监督管理局（FDA）近日要求部分用于肾脏移植的免疫抑制药物制造商更新药品说明书信息，以警示使用这些药品存在增加患者感染的风险。
隐瞒疫苗试验信息 英国制药巨头受罚
疫苗试验 英国
2009/7/16
阿根廷国家医药、食品和医疗技术管理局7月13日对英国制药巨头葛兰素史克公司罚款40万比索（约合10.5万美元），原因是该公司在阿根廷进行新疫苗人体试验时隐瞒了疫苗信息。