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陕西师范大学应用表面与胶体化学教育部重点实验室于2007年2月经国家教育部批准立项,2007年7月,重点实验室建设计划通过专家论证。2009年8月,通过教育部专家组验收。2013年9月,顺利通过教育部专家组评估。
文理分院成立于2000年8月,先后经历基础课部、公共课教学部、文理学院三个阶段,2012年10月改为现名称。主要承担全院高职语文、高等数学、公共英语、有机化学、分析化学等公共基础课的教学任务。下设分院办公室、语文、高等数学、公共英语、化学四个教研室。党总支下设三个党支部。设有工会分会和团总支。
河南省化学催化重点实验室,2007年4月26日经河南省科学技术厅核(批)准 豫科【2007】65号,以河南省科学院工业催化重点实验室为基础组建河南省化学催化重点实验室 。2015年3月通过河南省科技厅组织的验收 豫科【2007】65号。
化学与环境科学学院始建于1982年,原名化学系,1983年招收化学专业本科生。1998年成立生化系,设有化学专业、生物科学专业,2004年成立生命与环境科学系,设有化学、生物科学、地理科学、环境科学等四个本科专业,2011年成立化学与环境科学系,设有化学、应用化学、环境科学和环境科学与工程等四个本科专业。2014年喀什大学更名成功后成立化学与环境科学学院,设有化学、应用化学、环境科学和环境科学与工...
南昌大学化学化工学院肇始于1958年成立的江西大学化学系和江西工学院化工系,是学校最早设立的理工院系之一。
福州大学化学学院是从著名化学家卢嘉锡先生1958年建校伊始创建的化学系和化工系融合发展而来。1961年化学系与同期建立的化工系合并为化学化工系。1984年化学化工系拆分成为化学系和化工系。2001年5月两系又合并组建为化学化工学院。2014年3月由化学化工学院再一次拆分成化学学院和石油化工学院。
中国科学院大学(简称“国科大”)化学科学学院前身为中国科学院研究生院化学系,始建于1978年,是国科大主要基础学院之一。按照中国科学院的总体部署,现在的国科大化学科学学院由中国科学院化学研究所牵头承办,大连化学物理研究所、上海有机化学研究所、国家纳米中心、兰州化学物理研究所、理化技术研究所、福建物质结构研究所、山西煤炭化学研究所等与化学学科相关的京内外二十多个研究所以及校本部共同建设。下设物理化学...
电化学界面是变电子数的巨正则系综体系,在发生反应时,反应的能量性质依赖于电极电势。因为标准的第一性原理计算方法都是针对正则系综的,所以电化学计算的理论模拟比较困难。目前,电化学反应的模拟方法可以大体分为两类。一类是基于正则系综方法的后处理方法,比较典型的是计算氢电极模型和电容器模型,然而这些后处理方法无法描述反应过渡态随电势变化的现象。另一类方法是通过改变体系中电子数来控制体系的功函数(绝对电极电...
仿生超疏液涂层具有液滴接触角高(>150°)、滚动角低(<10°)等特点,液滴易从表面滚落。其研究始于1907年(Ann Chim Phys 1907, 10, 229-288; Ann Chim Phys 1907, 10, 289-321),2000年左右重新引起科研界和工业界关注。近20多年来,仿生超疏液涂层研究取得了长足发展,在自清洁表面、油水分离、防腐、防结冰、微流体等领域具有广阔应用前...
2022年8月30日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组(509组)邓德会研究员、于良副研究员团队在甲烷低温转化制含氧化合物研究中取得新进展。团队发现二维Ru纳米片边缘晶格限域的Cu位点,可以在室温下直接催化甲烷与双氧水高效转化为甲醇和甲基过氧化氢等高附加值化合物,该工作为设计和开发温和条件下的甲烷高效转化催化剂提供了新思路。
2022年8月29日,中国科学院大连化学物理研究所催化与新材料研究中心(1500组)张涛院士、王晓东研究员团队在乙烷氧化脱氢研究方面取得新进展,发现通过单原子化具有高选择性、同时具有惰性的主族金属氧化物,可以打破活性和选择性的“trade-off”限制,为开发高效的选择性氧化催化剂提供了新思路。
2022年8月26日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室微纳米反应器与反应工程学创新特区研究组(05T7组)刘健研究员团队与比利时那慕尔大学、武汉理工大学苏宝连院士合作,发展了“化学剪裁”法,精准制备出了具有金属纳米颗粒空间分布的多级中空酚醛树脂纳米反应器,并表现出高效的多相催化加氢性能。
2022年8月25日,中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组(DNL1901组)陈萍研究员、郭建平研究员团队和丹麦技术大学Tejs Vegge教授团队合作,通过实验设计与理论计算相结合, 揭示了非过渡金属基氢化钡(BaH2)固氮及加氢产氨过程的反应机理。
手性胺类化合物及其类似物广泛存在于手性含氮药物、天然产物和有机合成中间体中,被用作不对称催化的手性配体,碳氮双键(C=N)的不对称氢化与不对称转移氢化是制备手性胺最为高效和快捷的方法之一。近几十年来,发展了众多手性金属催化剂,并且成功实现工业化。然而这些高效的催化体系,多为贵金属和手性膦配体。贵金属因储量有限,价格昂贵;而手性膦配体合成路线繁琐,空气敏感。在双碳目标引领下,发展基于丰产元素(尤其是...
有机胺是一类重要的化工中间体,广泛用于农药医药、生物活性天然产物以及功能材料单体等化学品的合成。烯烃的氢胺甲基化是一类重要的串联羰基化反应,能以一锅的方式直接合成有机胺,具有100%原子经济性。然而,目前的氢胺甲基化反应中,均相催化体系存在昂贵铑、钌金属难以重复使用,双相催化工艺反应效率较低,同时多相催化的区域选择性氢胺甲基化鲜有报道。因此,亟需设计高效的多相催化剂用于氢胺甲基化反应,以获得优异的...

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