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大量蛋白质对于治疗疾病至关重要,然而要将其制成口服药,几十年来一直难以取得突破。这些蛋白质的给药途径一般是注射,对患者来说很不方便。据《自然·化学生物学》杂志2023年12月28日报道,瑞士洛桑联邦理工学院科学家在药物开发方面取得了一个重要里程碑,为一类新的口服药物打开了大门,解决了制药业长期存在的一大挑战。
节约资源是我国的基本国策,是维护国家资源安全、推进生态文明建设、推动高质量发展的一项重大任务。习近平总书记在党的二十大报告中提出,实施全面节约战略,推进各类资源节约集约利用。在中央全面深化改革委员会第二十七次会议上,习近平总书记强调,要完整、准确、全面贯彻新发展理念,坚持把节约资源贯穿于经济社会发展全过程、各领域。国家卫生健康委坚决贯彻落实习近平总书记重要指示精神和党中央、国务院决策部署,会同有关...
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉,该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展,研发出一新型抗菌候选药物分子,对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
“中国有51%的临床ADC药品进入第二阶段及以后的试验,而全球这一数字仅为42%(包括中国)。同时,中国拥有庞大且进展良好的管线,这些资产在全球范围内得到广泛认可,全球ADC交易的增加就是明证。”
根据《自然·医学》近日发表的一篇论文,坦桑尼亚一项大规模随机临床试验发现,一种“算法会诊”,即数字决策支持工具可显著降低医生给儿童开抗生素药物处方的概率,且不会影响临床结局。
为深化“科创中国”建设,进一步提升高质量发展效能,2023年12月20-22日,中国微生物学会“科创中国”生物医药产业科技服务团赴珠海格力电器股份有限公司、广东宝莱特医用科技股份有限公司、珠海联邦制药股份有限公司、广东溢多利生物科技股份有限公司、汤臣倍健股份有限公司及丽珠医药集团股份有限公司进行了实地调研和交流探讨。
2023年12月18日,内蒙古自治区卫生健康委党组成员、副主任,一级巡视员伏瑞峰,内蒙古自治区卫生健康委中(蒙)医药服务管理处处长郝小金,内蒙古自治区卫生健康委中(蒙)医药传承发展处处长海霞等一行八人到山西省人民医院就“一站式住院服务”、“一次挂号管三天”和“床旁结算”等服务模式进行参访交流。省卫健委党组成员、副主任李瑞兵,山西省人民医院副院长李耀平陪同。
近日,广东省第二批“港澳药械通”首个药品由南方医科大学南方医院申请并正式获批,这也是广州市内首个由公立医院申请获批的“港澳药械通”药品,意味着今后将有更多患者不出广州,就能在公立医院使用已在港澳上市的临床急需的药品和医疗器械。
2023年12月15日,和铂医药(2142.HK)公告称,公司全资子公司诺纳生物(苏州)有限公司 (简称“诺纳生物”)与辉瑞刚刚完成收购的Seagen已就间皮ADC药物HBM9033的全球临床开发及商业化订立许可协议。根据协议,诺纳生物将获得5300万美元预付款和近期付款,及最高达10.5亿美元里程碑付款和特许权使用费。
近日,微生物技术国家重点实验室史大永教授团队在中科院1区TOP期刊《Journal of Medicinal Chemistry》(IF=7.3)上发表了题为“Advances in development of selective anti-tumor inhibitors that target PARP-1”的综述论文。微生物技术国家重点实验室硕士研究生刘芳、博士研究生陈家树为论文共同一作,...
近日,日本批准了一种针对新冠病毒的自扩增RNA(saRNA)疫苗——ARCT-154。
“安全用药月”之际,为全面提升药店执业药师和医疗机构临床药师安全用药能力和水平,2023年12月13日,黄冈市市场监督管理局和省执业药师协会联合举办安全用药宣讲活动。省执业药师协会社区药店执业药师分会主任谢志荣和黄冈市市场监督管理局药品安全总监伊楗军参加活动并讲话。
2023年12月11日,中国科学院生物物理研究所赵岩团队与中国科学院物理研究所/北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队合作,通过冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构,揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。该研究成果以"Transport and inhibition mechanisms of human VMAT2"为题在国际学术期刊《N...
2023年12月12日,中国科学院物理研究所、北京凝聚态物理国家研究中心姜道华团队,联合生物物理研究所赵岩团队,运用冷冻电镜单颗粒技术重构出囊泡单胺转运蛋白VMAT2处于不同构象的高分辨率结构,揭示了VMAT2在运输单胺底物过程中的构象变化及转运机制。相关研究成果以《人源VMAT2的转运及抑制机制》为题,发表在《自然》(Nature)上。
近日,《柳叶刀·肿瘤学》刊发了一项有关复发/难治性外周T细胞淋巴瘤(r/r PTCL)的临床研究进展。该研究为戈利昔替尼全球关键性注册临床试验(JACKPOT8的B部分)的结果,研究显示,戈利昔替尼治疗r/r PTCL中位缓解持续时间(DoR)达20.7个月,相较现有疗法呈现出持久的临床获益。同时,该研究还在第65届美国血液学会(ASH)年会进行口头报告。

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