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新型候选药物分子有望对抗超级细菌
药物分子 超级细菌 纳米快报
2024/1/12
记者2024年1月8日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所研究员赖仞带领研究团队通过纳米化改造，设计形成了一种对金黄色葡萄球菌有特异抑制作用的候选药物分子，为新型抗菌药物研发提供了新思路。相关成果近日在线发表于国际期刊《纳米快报》。
科研人员研发出新型抗菌候选药物分子
药物分子 肽纳米 青霉素
2024/1/3
记者2023年12月28日从中国科学院昆明动物研究所获悉，该所科研人员在抗菌肽纳米化改造方面取得新进展，研发出一新型抗菌候选药物分子，对金黄色葡萄球菌表现出特异的抑菌作用。
中国科学院国家纳米科学中心专利：一种荧光药物分子复合纳米粒子、其制备方法和应用
美国斯克里普斯研究所和加州大学洛杉矶分校的化学家开发出一种强大的新方法，可对广泛用于构建药物分子的双环氮杂芳烃进行精确、灵活修饰。9日发表在《自然》杂志上的这一具有里程碑意义的成就，将为科学家提供更易用、更灵活的分子设计工具，合成更多化学产品，包括以前遥不可及的潜在重磅药物。
中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在单分子水平揭示药物分子硫黄素T以选择性寡聚态结合靶点胰淀素蛋白的微观机制（图）
王晨轩 单分子水平 药物分子硫黄素T 寡聚态结合靶点 胰淀素 蛋白 微观机制
2020/8/14
2020年8月5日，中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在Science Advances发表了“Molecular recognition of human islet amyloid polypeptide assembly by selective oligomerization of thioflavin T”的论文。该研究在单分子水平揭示了药物分子硫黄素T以寡聚态与靶点胰淀素蛋白结合...
癌症是威胁人类生命与健康的重大疾病，药物治疗（化疗）是治疗癌症的有效手段之一。为进一步提高疗效、降低毒副作用，抗癌药物的定位递送和精确释放成为抗癌药物研发的重要内容。然而，如何实时在线精准示踪抗癌药物的递送过程、靶向释药过程以及生物分布与代谢是迫切需要分析科学解决的难点和核心问题。中国科学院兰州化学物理研究所师彦平研究员团队近期利用荧光成像和质谱成像相结合的多模式成像分析技术成功实现了实时精准示踪...
北京大学生命中心雷晓光、肖俊宇课题组与合作者在PNAS发文揭示治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子（图）
北京大学生命中心 雷晓光 肖俊宇 PNAS 治疗 多发性骨髓瘤 三阴性乳腺癌 药物分子
2019/12/6
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是两种截然不同的肿瘤类型，仅在美国，预计2018年两者合计新增病例超过7万例，并导致超过1.6万人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于恶性浆细胞增殖，而TNBC则是一种由缺乏雌激素、孕...
2018年11月26日，由上海市手性药物分子工程重点实验室、上海交通大学化学化工学院和药学院主办，主题为2018“手性化学和药物”学术研讨会在上海交通大学闵行校区系统生物医学研究院演讲厅举行。北京大学的席振峰院士和中科院上海有机化学研究所的马大为研究员分别为大家做了“螺芳香性”和“发展高效方法，提高合成价值”的报告。精彩的报告引起了大家广泛地兴趣及会后热烈的讨论。
南开大学元素有机化学国家重点实验室陈弓教授课题组，开发了一种新颖的有机化学反应方法，让困扰化学界多年的“带有非酸性质子的三级碳手性中心的构型翻转”实现高效、可控。作为自由基化学领域的一个重要进展，该工作也为有机合成和药物分子的结构改造提供了一种方便、高效的“构型翻转”工具。日前，介绍该工作的论文发表于国际知名学术刊物《美国化学会志》上。
中国科学院上海药物研究所等抗肥胖药物靶点研究获新突破——神经肽Y受体Y1R的三维结构揭示药物分子作用机制（图）
中国科学院上海药物研究所 抗肥胖药物靶点 神经肽Y受体Y1R 三维结构 药物分子
2018/4/19
近日，中国科学院上海药物研究所吴蓓丽课题组在抗肥胖药物靶点的结构和功能研究方面取得重要进展，首次测定了神经肽Y受体Y1R分别与两种抑制剂结合的高分辨率三维结构，揭示了该受体与多种药物分子的相互作用机制，为治疗肥胖和糖尿病等疾病的药物研发提供了重要的依据。研究成果于北京时间4月19日在国际学术期刊《自然》（Nature）上在线发表，论文的通讯作者为吴蓓丽、德国莱比锡大学教授Annette G. Be...
针对“超级细菌”研发新药物分子——抗耐药菌活性天然产物研究取得突破
超级细菌 新药物分子 抗耐药菌 活性天然产物
2017/10/23
美国化学会（American Chemical Society, ACS）旗下刊物《ACS 化学生物学》（ACS Chemical Biology）在线发表了药学院邓子新院士团队孙宇辉教授课题组在抗耐药菌活性天然产物研究方面取得的重要进展。论文题为Functional Analysis of Cytochrome P450s Involved in Streptovaricin Biosynthe...
中国科学院化学研究所金属抗肿瘤药物分子作用机理研究获进展（图）
金属 肿瘤 药物分子 化疗药物
2014/3/13
金属抗肿瘤药物顺铂是目前临床上使用最为广泛的化疗药物之一。分子水平的研究表明，顺铂能交联DNA，导致DNA双螺旋结构扭曲，而高迁移组蛋白质HMGB1特异性识别顺铂损伤的DNA，阻止其修复和复制，诱导细胞凋亡或坏死。顺铂的高抗肿瘤活性和其同分异构体反铂的抗肿瘤惰性，长期以来被认为是抗肿瘤药物经典构效关系的范例。然而，近年来的研究表明，当反铂中的一个氨基被诸如噻唑等有机胺基团取代时，反铂类化合物对多种...
中国科学院华南植物园科学家发现快速杀灭MRSA的药物分子
中国科学院华南植物园 科学家 快速杀灭 MRSA 药物分子
2013/4/7
记者近日在中科院华南植物园获悉，该园科学家发现一种能够快速杀灭耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的天然产物药物分子，可望成为非常有应用前景的新型抗感染候选药物。相关研究日前发表在《BBA -蛋白质与蛋白酶学》上。
药物与机体的相互作用，包含机体对药物的处置和药物对机体的作用。机体对药物的处置，所进行的物理和化学、时间和空间的处置，遵循一般的规律，具有共性特征，即分子的整体和宏观性质影响药代动力学行为。药物对机体的作用，是药物分子与靶标蛋白的物理或化学结合，引发药理(或毒理)作用，起因于药物的特异性作用，是药物分子的个性表现，受制于药物分子中特定的原子或基团与靶标分子在三维空间的结合，这种微观结构就是药效团。...