搜索结果: 1-15 共查到“化学 LiFePO4/C”相关记录23条 . 查询时间(0.131 秒)
本发明涉及锂离子电池领域,具体为一种大幅度提高低温水热合成锂离子电池正极材料LiFePO4具备优异电化学性能的方法,解决了水热合成电化学性能优良的LiFePO4需要高温条件和价格昂贵的表面活性剂以及单位体积产量偏低的问题。本发明通过锂盐、铁盐以及磷酸按照一定的添加顺序以及配比,在水中制备出浆状前躯体,随后加入一定量的有机溶剂,再在水热条件下制备出具有优良电化学性能的纳米LiFePO4正极材料。本发...
铌源和掺杂位置对LiFePO4/C电化学性能的影响(英文)
磷酸铁锂 Nb掺杂 Nb源 掺杂位置
2012/5/4
使用Nb2O5和Nb(OC6H5)5为铌源对LiFePO4/C中的锂位和铁位分别掺杂，采用碳热还原法合成掺杂Nb的磷酸铁锂系列材料。运用X射线衍射仪、扫描电镜、循环伏安、交流阻抗谱和恒电流充放电测试等对材料进行表征。结果表明：相比掺杂位置，铌源对材料的颗粒形貌和粒径分布影响更大，而颗粒大小对材料的电化学性能，尤其是大倍率性能的提高有重要作用；掺杂在Li位的Nb元素比在Fe位能更好的稳定晶体结构，从...
掺杂Mo的LiFePO4正极材料的电化学性能
磷酸亚铁锂 固相法 离子掺杂 电子电导率
2010/1/6
通过固相法以(NH4)6Mo7O24·4H2O为钼源, 在氮气气氛下合成出掺杂Mo的LiFePO4正极材料. 采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)和正电子湮没进行结构表征, 通过不同放电倍率研究掺Mo的LiFePO4电化学性能. 结果表明, 掺Mo的LiFePO4呈橄榄石结构, Mo6+同时占据着Fe位及Li位, 提高...
热解条件对LiFePO4/C表面自由能的影响
LiFePO4 表面自由能 电导率 倍率性能
2009/12/28
以葡萄糖为碳前驱体对水热合成的磷酸铁锂粉末进行碳包覆. 测定磷酸铁锂粉末与三种探测液的接触角, 并据此通过Young方程采用Wu方法计算了粉末的表面自由能. 研究了表面自由能与电导率、放电比容量的关系及对工业化涂布性能的影响. 结果表明, 在电导率相同的前提下, 粉末表面自由能中色散分量与极性分量的比值(γd/γp)对低倍率放电性能没有影响, 但对高倍率放电性能影响较大. 提高热解温度和延长热解时...
脉冲激光沉积LiFePO4阴极薄膜材料及其电化学性能
脉冲激光沉积 锂离子电池 LiFePO4 薄膜
2009/12/14
采用脉冲激光沉积结合高温退火的方法在不锈钢基片上制备了LiFePO4薄膜电极. XRD谱图显示, 经650 ℃退火制得的是具有橄榄石结构的LiFePO4薄膜. 充放电测试表明, LiFePO4薄膜具有3.45/3.40 V的充放电平台, 与LiFePO4粉体材料相当. 首次放电容量约为27 mAh•g－1, 充放电循环100次后容量衰减51%.
碳包覆层的结构和形态对LiFePO4正极材料的电子电导率影响很大. 本文以聚丙烯和葡萄糖为碳源, 二茂铁为催化剂前驱体, 采用原位固相法合成LiFePO4/C复合材料, 并对其微观结构和形貌, 碳的结构与含量, 电化学性能进行分析. 结果表明, 聚丙烯热解形成的碳包覆层石墨化程度高, 可提高材料的高倍率放电性能. 二茂铁的加入有助于优化包覆层的碳结构. 制备的LiFePO4/C复合材料具有优异的高...
二氟二草酸硼酸锂对LiFePO4/石墨电池高温性能的影响
电解液 二氟二草酸硼酸锂 LiFePO4/石墨电池 高温性能 SEI膜
2009/12/1
研究了二氟二草酸硼酸锂(LiODFB)作为锂盐加入到碳酸丙烯酯(PC)+碳酸乙烯酯(EC)+碳酸甲乙酯(EMC)(质量比为1:1:3)混合溶剂中对LiFePO4/石墨电池高温(60 ℃)循环性能的影响. 用线性扫描伏安法(LSV)测试了电解液的电化学窗口. 通过等离子发射光谱(ICP)和能量散射光谱(EDS)对LiFePO4材料高温条件下在不同电解液中的稳定性进行了研究; 并用扫描电镜(SEM)和...
以无机Fe2O3和有机柠檬酸铁(FeC6H5O7·5H2O)两种价廉的三价铁化合物为铁源, 利用柠檬酸铁中的柠檬酸根为碳源和还原剂, 通过固相-碳热还原法成功制备了高密度LiFePO4/C复合材料. 采用热重与差示扫描量热法研究了反应历程, 并利用X射线衍射、扫描电镜、激光粒度分布仪、振实密度测试仪和恒流充放电技术对材料的微观结构和物理化学性能进行了表征. 研究结果表明, 在700 ℃下焙烧制备的...
采用机械球磨和共沉淀的方法合成了两种Cr3＋掺杂的LiFePO4. 通过对合成样品的XRD、SEM及其电化学性能（循环性能、大电流放电性能）的研究表明，少量Cr3＋的掺杂未影响到LiFePO4的晶体结构，但显著改善了它的电化学性能，在低放电倍率（0.1 C）时，机械球磨掺杂和共沉淀掺杂Cr3＋的LiFePO4的放电容量分别为144和158 mAh•g－1，而当放电倍率提高到2 C时，两...
采用溶剂热法在H2O和异丙醇的混合溶剂中合成橄榄石结构的磷酸铁锂(LiFePO4). 场发射扫描电镜(FESEM)结果表明, LiFePO4产品的形貌与导电添加剂密切相关, 当改变导电添加剂的种类(蔗糖、碳黑和石墨)时, 分别得到了棒状和方块状的LiFePO4颗粒. TEM和选区电子衍射(SAED)的结果表明, 棒状的LiFePO4晶体沿着[201]方向取向生长. 取向机理可能在于添加剂对晶体生长...
复合物LiFePO4/CaB6的结构与性能研究
复合物LiFePO4/CaB6 电导率 振实密度 晶胞参数 比容量
2008/9/25
采用固相法合成了纯的LiFePO4, 并通过两种不同的方法合成了不同CaB6含量的复合物LiFePO4/CaB6. 对这些产物进行了粒度、形貌、电导率、振实密度、X射线衍射和充放电性能的研究. 实验结果表明, CaB6的掺入虽然没有明显地提高产物的比容量, 但却显著地增加了产物的振实密度和电导率. 第二种方法合成的产物性能更好, 其电导率提高了5个数量级, 振实密度提高了65%.
LiFePO4的合成及其热分析动力学
LiFePO4 差热分析 固相合成 动力学方程
2010/1/11
在惰性气氛下, 以Li2CO3、FeC2O4·2H2O和NH4H2PO4为原料, 用高温固相方法合成了橄榄石型LiFePO4材料. 利用不同升温速率的热重及差热分析研究了固相合成LiFePO4的反应动力学. 研究表明, LiFePO4的高温固相合成过程可分为三个步骤, 利用Doyle-Ozawa法和Kissinger法分别计算了各个反应阶段的表观活化能. 用Kissinger法确定每个反应阶段的反...
钽离子掺杂对LiFePO4 / C物理和电化学性能的影响
掺杂 LiFePO4/C 正极材料 模板-溶胶凝胶法
2008/3/21
采用PAM(聚丙烯酰胺)模板-溶胶凝胶法在惰性气氛下合成钽掺杂的LiFePO4/C复合正极材料，考察了钽对目标化合物的物理和电化学性能的影响。研究结果表明，0.33C的电流下充放电时，掺杂前后第2个循环的放电容量分别为138.6 mAh·g-1和155.5 mAh·g-1，循环20次后容量为141 mAh·g-1和156 mAh·g-1。电化学交流阻抗表明，掺杂后的材料阻抗Rct从180 Ω...
球磨方式对锂离子正极材料LiFePO4性能的影响(英文)
磷酸铁锂 球磨 粒径 正极材料 锂离子电池 lithium iron(Ⅱ) phosphate ball-milling particle size cathode material lithium-ion batteries
2008/3/19
采用高温固相合成法制备橄榄石型的LiFePO4正极材料，在合成过程中分别采用湿法球磨和干法球磨两种球磨方式。用X-射线衍射，扫描电镜，激光粒度测试等对合成材料进行表征，并对以LiFePO4为正极的电池进行电化学性能测试。结果表明，相对于干法球磨，湿法球磨制备的LiFePO4样品具有更好的电化学性能，0.2C放电的首次放电比容量为134.9 mAh·g-1，并有优良的大电流放电性能及循环性能。这主要...
喷雾干燥-高温固相法制备纳米LiFePO4与LiFePO4/C材料及性能研究（英文）
磷酸铁锂 纳米粒子 喷雾干燥 正极材料 LiFePO4 nano-particle spray-drying cathode materials
2008/3/19
采用喷雾干燥-高温固相法制备纳米LiFePO4与LiFePO4/C正极材料，用X-射线衍射，扫描电镜等对合成材料进行了表征，并对以LiFePO4为正极的电池进行了电化学性能测试。结果表明:材料合成最佳煅烧温度为600 ℃;合成过程中由于碳对LiFePO4晶型的生长有一定的抑制作用，相对于纯LiFePO4材料，LiFePO4/C材料粒径更小;并且，在此最佳合成温度下合成的LiF。