搜索结果: 1-15 共查到“有机化学 4H-3”相关记录25条 . 查询时间(0.051 秒)
以1H，4H-6-硝基吡唑［4,3-c］并吡唑-3-羧酸为起始原料，经过一步脱羧硝化反应得到1H,4H-3,6-二硝基吡唑[JP]［4,3-c］并吡唑（DNPP），收率76.7％，然后与硝酸铅、3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪反应合成了DNPP碱式铅盐（Pb-DNPP）与DNPP的3,6-二肼基-1,2,4,5-四嗪含能离子盐（DHT-DNPP）。采用红外光谱、1H NMR、13C NMR、质...
Synthesis and characterization of novel triazol compounds containing a thiophen ring as potential antifungal agents and the structure of 2-(2-hydroxy-2-p-tolyethyl)-5-(thiophen-2-ylmethyl)- 4-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
Synthesis 1,2,4-triazole-3-one NaBH4 LiAlH4 antimicrobial activity
2010/10/18
A series of new 4-(3,5-disubstitue-4H-1,2,4-triazol-4-yl)- 5-(thiophen-2-yl-methyl)-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-ones (3a-c) were obtained by reaction N'-1-ethoxy-2-thiophen-2-yl-ethylydene hydrazino carbox...
Mannich base derivatives of 3-hydroxy-6- methyl-4H-pyran-4-one with antimicrobial activity
Antimycobacterial and antibacterial activity DNA gyrase activity
2010/10/18
A series of 3-hydroxy-6-methyl-2-[(substitutedpiperidine-1-yl) methyl]-4H-pyran-4-one structured compounds were synthesized by reacting 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with suitable piperidine deriv...
Synthesis, structural determination, and biological activity of new 7-hydroxy-3-pyrazolyl-4H-chromen- 4-ones and their o-b-D-glucosides
Chromones pyrazoles glucopyranosyl bromide glucosylation
2010/10/15
A convenient route to synthesize some new medicinally important 7-hydroxy-3-pyrazolyl chromones (3a-i) is described. The interaction of 7-hydroxy-3-formyl chromone (1) with various substituted acetoph...
4H-Pyran-4-one derivatives:; leading molecule for preparation of compounds with antimycobacterial potential
Antimycobacterial activity DNA gyrase activity hydroxy-4H-pyran-4-one
2010/4/8
A series of 3-hydroxy-6-methyl-2-((4-substitutedpiperazin-1- yl)methyl)-4H-pyran-4-one structured compounds were synthesized by reacting 5-hydroxy-2-methyl-4H-pyran-4-one with suitable piperazine deri...
FTIR监测7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的固相合成
组合化学 固相有机合成 红外光谱
2008/11/6
我们已经合成了一系列具有生物活性的杂环取代苯并噁嗪酮类化合物, 为了构建一个苯并噁嗪酮类化合物的组合物库, 我们又探索出了一种固相合成7-氟-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮的方法, 并用FTIR技术成功地监测、优化了整个反应过程, 并根据得到的红外光谱图对反应动力学进行了探讨.
Synthesis of Some New 4-oxo-4H-Chromene Derivatives Bearing Nitrogen Heterocyclic Systems as Antifungal Agents
Chromone nitrogen heterocycles antifungal activity
2010/4/16
Some new 4-oxo-4H-chromone derivatives bearing nitrogen heterocyclic systems were achieved by treatment of 3-[(4-aminophenylimino) methyl]-6-chloro-4-oxo-4H-chromene (2) with some aldehydes, cyclic ox...
Synthesis and Characterizations of Some New 4H-1,2,4-Triazole Derivatives
4H-1,2,4-triazole 1,3,4-thiadiazole 1,3-benzoxazole salicyl aldehyde acetylation acrylonitrile acrylic acid
2010/4/16
3-[(5-Amino-1,3,4-thiadiazol-2-yl)methyl]-4-ethoxycarbonylamino-5-alkyl-4H-1,2,4-triazoles (2a,b) were obtained from the reaction of 3-cyanomethyl-5-alkyl-4-ethoxycarbonylamino-4H-1,2,4-triazoles (1a...
亚苄基氰基乙酸乙酯(1)与5,5-二甲基-1,3-环已二酮在乙二醇中不加任何催化剂于80℃反应2～3h得2-氨基-4-芳基-7,7-二甲基-5-氧化-4H-5,6,7,8-四氢苯并-[b]-吡喃-3-羧酸乙酯(3)，产率75%～93%。
水相中2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃并[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物的合成
吡喃并喹啉 水 TE 合成
2007/12/24
摘要 以芳亚甲基丙二腈或2-氰基-3-芳基丙烯酸酯和4-羟基喹啉-2-酮为原料, 水为溶剂, 在TEBA(三乙基苄基氯化铵)催化下90 ℃, 合成了2-氨基-4-芳基-5,6-二氢化-4H-吡喃[3,2-c]喹啉-5-酮衍生物. 和其它方法相比, 该反应具有反应条件温和, 产率高(87%～96%)和环境友好等优点. 产物的结构通过熔点, IR, 1H NMR和元素分析表征. 化合物3m的结构通过X...
顺（反）-2，4，7-三芳基5-氧代4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物的合成
2007/12/23
摘要 在酸或碱怀条件下，5，5-二甲基-1，3-环已二酮和5-芳基-1，3-环已二酮与 查尔酮首先进行Michael加成反应，进而环合为7，7-二甲基-2，4-二芳基-5-氧代- 4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物和含有两个手性原子的顺和反-2，4，7-三芳 基-5-氧代-4H-5，6，7，8-四氢苯并吡喃衍生物。讨论了反应机理并且通过~1H NMR光谱和NOE差谱确定其产物构型。所合成新的...
摘要 在水溶剂中在三乙基苄基氯化铵（TEBA）存在下，取代肉桂腈与5，5-二甲基- 1，3-环已酮反应为2-氨基-3-氰基-4-芳基-7，7-二甲基-5-氧代-4H，5，6，7，8- 四氢苯并[b]吡喃提供了一种快速、方便、高效和洁净的合成方法。
6,7-亚甲二氧基-3-硫杂-1(2H,4H)吖啶酮的氨类衍生物及五元杂环并硫杂吖啶的合成
铵化合物 缩合反应 吖啶 P 抗疟药 抗癌药 红外分光光度法 元素分析 取代反应 质子磁共振谱法 硫杂环化合物 硫杂环化合物 吖啶酮 P
2007/12/19
摘要 吖啶类化合物在抗疟和抗癌的药用研究中具有显著的作用^[1,2]，尤其在临床抗疟中广泛地应用了该类药物。为了深入进行吖啶化学的研究,我们将杂原子引入到吖啶环系中,完成了氧杂吖啶的合成^[3]、硫杂吖啶酮及其并六元杂环的研究工作^[4]。本文进一步报告6,7-亚甲二氧基-3-硫杂-(2H,4H)吖啶酮的氨类衍生物及其并五元杂环化合物的合成。
4-二氰亚甲基-2,6-二甲基-4H-吡喃衍生物的合成及其 荧光效应
吡喃P 荧光强度 量子产率 聚酰胺酸
2007/12/19
摘要 两种新的4-二氰亚甲基-2,6-二甲基-4H-吡喃衍生物及对应的聚酰胺酸被合成和表征。该聚酰胺酸在普通有机溶剂中具有良好的可溶性。报道了这些生色团衍生物的光强度、量子产率和发射波长，以及生色团共价键合所形成的聚酰胺酸膜具有比对应的生色团单体更强的荧光效应。
4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶衍生物的合成
异硫氰酸酯 取代2-氨基嘧啶 4H-吡啶并[3，2-e 4H-吡啶并[3，2-e][1，3]噻嗪-4-酮嘧啶 合成
2007/12/19
摘要 2-氯烟酸异硫氰酸酯在碱性介质中与取代2-氨基嘧啶反应直接得到4H-吡啶并[3,2-e][1,3]噻嗪-4-酮嘧啶. 所合成的6个未见文献报道的目标化合物经IR, 1H NMR和元素分析证实了其结构, 并对反应可能机理进行了探讨.