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通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
通过慢速滴定法合成了高活性的多羟基结构亚铁FHC（Cl-），对FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的动力学进行了研究，并对体系中的投加量、pH值、溶解氧和氯化钠浓度进行了响应面分析.研究结果表明，FHC（Cl-）去除Se（Ⅳ）的表观速率常数kobs=0.60 min-1，约为纳米零价铁的4倍和零价铁的16倍.由Box-Benhnken设计拟合得出响应值对编码自变量的二次多项回归方程为Y（c/c0）=0....
CL-20初始热分解反应机理的分子动力学计算
物理化学 CL-20 热分解 初始热解路径
2014/3/3
基于Reaxff反应力场，采用NPT、NVT系综和Berendsen方法，通过分子动力学计算研究了不同密度和温度下CL-20单分子和超晶胞的初始热解路径。结果表明，CL20分子中的两种N-NO2键能生成NO2·自由基。单分子CL-20初始热分解中，两种不同类型的N-NO2化学键均能发生断裂生成NO2·自由基和R-(NO2)n(n≤5)碎片，NO2·自由基形成N2O4，N2O4分解为NO、NO3等碎...
采用动态真空安定性试验(DVST)法，在真空密闭条件下对CL-20的热分解过程进行了研究。结果表明，在90～140℃，CL20非等温阶段的热分解反应机理函数为AvramiErofeev方程，表观活化能Ea为165.3kJ·mol-1，指前因子ln (A/s-1)为40.20。等温阶段热分解反应的机理函数随试验温度的不同而发生变化，反应速率常数随温度的升高呈指数形式增加，由90℃时的1.01×1...
CL-20基交联改性双基推进剂的燃烧性能
西安近代化学研究所
2014/2/28
设计了以CL-20、HMX、RDX及其混合物为氧化剂的XLDB推进剂，研究了其燃烧性能。结果表明，用CL-20替代XLDB推进剂中的HMX、RDX可大幅提高其燃速，压强指数略有提高。5～20MPa的压强指数为0.48。用CL-20替代50%（质量分数）HMX、RDX后，推进剂的燃速变化趋势不同。在低于12MPa时，CL-20/HMX-XLDB推进剂的燃速低于HMXXLDB推进剂，且在5~20MP...
用碳酰肼、苦味酸与相应的金属盐在水溶液中反应制备出苦味酸碳酰肼钴、铜、铅含能配合物Co(CHZ)4(PA)2·3H2O、Cu(CHZ)4(PA)2·4H2O和Pb(CHZ)2(PA)2·4H2O(CHZ为碳酰肼，PA为苦味酸），通过元素分析和FTIR分析对产物进行了分子式推测。用标准方法测定了含能配合物的撞击、摩擦和火焰感度，应用DSC和TG-DTG法测试了含能配合物对CL-20热分解过程的影响...
溶胶-凝胶法制备多孔晶体材料C12A7-Cl-
溶胶-凝胶 C12A7-Cl- 表征 发射
2010/3/9
利用溶胶-凝胶法制备了多孔晶体材料C12A7-Cl- (Ca12Al14O32Cl2), 制备凝胶的原料是四水合硝酸钙、九水合硝酸铝、氯化钙、尿素和乙二醇. 混合溶液经过搅拌2-3 h形成溶胶, 再经350 ℃热处理后形成凝胶体, 最终在流动氩气气氛中1000 ℃烧结后得到材料. 用X射线衍射, 场发射扫描电子显微镜, 热重分析, 电子顺磁共振和离子色谱等方法表征合成的C12A7-Cl-多孔晶体材...
水滑石限域空间中Cl-与H2O的超分子作用
水滑石 超分子作用 水合能 密度泛函理论
2009/12/28
构建水滑石(LDHs-Cl-yH2O)周期性计算模型, 选用密度泛函理论-赝势平面波法对模型进行几何全优化, 从结构参数、Mulliken电荷布居、态密度(DOS)、能量等角度研究层间Cl-和水分子的分布形态以及与LDHs层板间的超分子作用. 计算结果表明, LDHs-Cl主客体间存在着较强的超分子作用, 主要包括静电和氢键作用. LDHs-Cl层间引入水分子后, 随着水分子数的增加, 层间距逐渐...
锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与乙烯环加成反应的量子化学研究
锗烯 乙烯 密度泛函理论（DFT) 环加成反应 组态混合模型
2009/12/14
利用量子化学密度泛函理论的B3LYP方法,在6-311G**的水平上,对锗烯X2Ge(X=H、CH3、F、Cl、Br)与C2H4的环加成反应进行了计算研究.结果表明,锗烯的基态是单重态,取代基的电负性越强,单-三态的能量差越大;控制反应的因素是电子效应,而不是立体效应;取代基的电负性越强,反应的活化能越高,放热越少;该反应由两步组成,第一步生成中间配合物,是一个无势垒的放热过程,第二步经过渡态生成...
采用密度泛函理论(DFT)中的广义梯度近似(GGA)方法对C56X10(X=F, Cl, Br, I)的结构稳定性和电子性质进行了计算研究. 结构稳定性计算表明: 对于C56X10(X=F, Cl, Br, I), 能隙、反应热、最大振动频率和最小振动频率都随着X原子序数的增加而减小, 表明C56X10(X=F, Cl, Br, I)的稳定性随着X原子序数的增加而逐渐降低, 其中C56F10最为稳...
Cl+C2H6→HCl+C2H5反应的准经典轨线研究
准经典轨线计算 周边动力学反应 复合型反应 直接反应
2009/12/9
Cl+C2H6→HCl+C2H5反应的准经典轨线研究。
阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)能够控制金属镍在0.5 mol•L-1 HNO3/0.005 mol•L-1 Cl-/H2O溶液中的电流振荡行为. 在电流振荡过程中, 镍电极微分电容和电导等均出现明显的振荡特性. 随着SDS浓度的增大, 镍表面微分电容和溶液电导振幅等值均逐渐减小. 并且对SDS在镍电流振荡和钝化过程中的作用原理给予解释.