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在密度泛函理论的(DFT)B3LYP/6-31g(d)水平上, 优化得到了环四甲撑四硝胺(β-HMX)及其与高氯酸铵(AP) 裂解产物NO2、OH及OH-分别形成复合物的各种稳定构型, 计算了β-HMX及各复合物中最弱的N—NO2键解离能. 结果发现, β-HMX与NO2、OH结合后构型变化不是很大, 但对称性降低; β-HMX与OH-结合后, HMX构型发生较大变化, 原有的对称性明显遭到破坏....
C2H3＋NO2反应速率常数的研究
C2H3 自由基 激光诱导荧光 反应速率常数
2009/11/26
利用激光光解C2H3Br产生C2H3自由基,在气相298 K, 总压2.66×103 Pa的条件下,研究C2H3与NO2的反应,用激光光解-激光诱导荧光（LP-LIF）检测中间产物OH自由基的相对浓度随着反应时间的变化关系,报导了双分子反应C2H3＋NO2的速率常数k(C2H3＋NO2)=(1.8±0.05)×10－11cm3226;molec.－1226;s－1,同时也得到OH＋NO...
CH3SH与NO2的反应机理及动力学
CH3SHNO2 反应机理 速率常数
2009/11/25
在G3B3, CCSD(T)/6-311＋＋G(d,p)//B3LYP/6-311＋＋G(d,p)水平上详细研究了CH3SH与基态NO2的微观反应机理. 在B3LYP/6-311＋＋G(d,p)水平得到了反应势能面上所有反应物、过渡态和产物的优化构型, 通过振动频率分析和内禀反应坐标(IRC)跟踪验证了过渡态与反应物和产物的连接关系. 在CCSD(T)/6-311＋＋G(d,p)和G3B3水平计...
CH2SH与NO2双自由基反应机理的理论研究
CH2SH NO2 密度泛函理论 反应机理 速率常数
2009/11/25
在B3LYP/6-311＋＋G(2df,p)水平上优化了标题反应驻点物种的几何构型, 并在相同水平上通过频率计算和内禀反应坐标(IRC)分析对过渡态结构及连接性进行了验证. 采用双水平计算方法HL//B3LYP/6-311＋＋G(2df,p)对所有驻点及部分选择点进行了单点能校正, 构建了CH2SH＋NO2反应体系的单重态反应势能剖面. 研究结果表明, CH2SH与NO2反应体系存在4条主要反...
在pH4．5的HAc—NaAc缓冲介质中，铑(Ⅲ)与5一(5-NO：一2一吡啶偶氮)一2，4一二氨基甲苯(简称5一NO 一PADAT)生成稳定的紫红色配合物，并在适量的HC10 底液中于一1．03 V(vs SCE)处产生灵敏的催化波，据此建立了一种催化极谱法测定痕量铑的新方法。测定铑的线性范围为4．0～ 130 ng／L，检出限为1．4 ng／L.
采用程序升温脱附、在线质谱和原位漫反射红外光谱等手段, 比较了 NO 和 NO2 在 V2O5 及 V2O5/AC 催化剂表面的选择催化还原 (SCR) 反应行为. 结果表明, 氨以质子态 NH4+和共价态 NH3 分子两种形态吸附于纯 V2O5 表面, V=O 为氨的主要吸附活性位. 无氧状态下, NO 和 NO2 皆可与吸附于 V2O5 表面的 NH3 反应, 并且 NO2 与吸附态 NH...
多孔硅的I-V特性及NO2气敏特性研究
多孔硅 孔隙率 I-V特性 NO2气敏特性
2014/5/7
采用双槽电化学腐蚀法在p+单晶硅表面制备多孔硅层，然后在多孔硅表面沉积形成Pt薄膜电极，制备出多孔硅气敏元件样品。利用SEM技术分析多孔硅的表面形貌，研究了腐蚀条件对多孔硅的孔隙率、横向I-V特性及低浓度NO2气敏特性的影响。结果表明，多孔硅的横向I-V特性表现出非整流的欧姆接触；多孔硅的孔隙率及其对低浓度NO2的灵敏度均随腐蚀电流密度的增大而增加。当腐蚀电流密度为90mA/cm2，腐蚀时间为30...
氧存在下Pt/SiO2催化CO还原NO2反应中NO的影响
NO2NO2消除 烟气 CO氧化 铂催化剂
2007/12/24
摘要 本文研究了0.1% Pt/SiO2催化剂存在下; 在含有CO、NO2、NO和大量O2的模拟烟气混合气中CO对NO2选择性催化还原反应. 并讨论了NO2还原、CO氧化和NO氧化等相关反应机理. 结果表明; 在180-190 oC温度区间内; 可利用烟气中CO选择性还原NO2. 在低于温度区间下限时; 无明显还原反应发生；而在高于温度区间上限时; CO会被O2氧化; 因此; NO2不会被还原. ...
稀土配合物[Nd(o-NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2的合成及其晶体结构
钕配合物 合成 晶体结构 荧光
2007/12/23
摘要 合成了一种新的双核倒反中心的稀土钕配合物[Nd(o-NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2. 通过元素分析, 核磁共振谱和红外光谱对配合物的组成和结构进行了表征, 用热重分析研究了该配合物的热稳定性, 用X射线单晶衍射法测定了其晶体的结构. 钕配合物[Nd(o- NO2-C6H4COO)3(DMF)2]2晶体属三斜晶系, 空间群P-1, 晶胞参数a＝1.18652(12) nm, b＝1...
摘要 用半经典模型研究NO2^-/NO2体系自交换电子转移的反应机理和速率常数, 探讨了外电场对反应过程势能面, 反应能垒及电子转移速率常数的影响, 确定了能垒崩溃的阈值; 讨论了低能垒条件下电子转移反应的速率常数随温度变化的特征。研究表明, 一定方向的外电场能显著降低电子转移反应的活化能垒并提高反应速率常数k, 而对非绝热电子转移反应, 当温度T和活能能垒Ec满足T=2Ec/R时, k取得极大值...
NO2气相硝化金刚烷的计算研究
金刚烷 密度泛函理论 硝化机理 反应势垒
2007/12/19
摘要 运用密度泛函理论(DFT)和半经验MO-PM3方法研究了NO2气相硝化金刚烷反应机理. 计算结果表明, NO2不能直接取代金刚烷H; 在B3LYP/6-311＋＋G(3df,2pd)//B3LYP/6-31G* 较高水平下, 对三个可能机理的反应势垒(Ea)的精确计算表明, 该反应的决速步骤为NO2中O和N进攻1-H的竞争过程, 且1-硝基金刚烷为主要产物. NO2中O进攻1-H决速反应过程...
Li+粘贴CHnCl3-nO2和CFnCl3-nO2( n = 1~3 )自由基：Li+–CHnCl3-nO2和 Li+–CFnCl3-nO2的结构与性质的研究
氯氟甲基过氧自由基 氯氯氟甲基过氧自由基 氯甲基过氧自由基 离子吸附质谱
2007/12/19
摘要 采用了从头算分子轨道理论和密度泛涵理论（B3LYP），分别在6-311G(d, p), 6-311+G (d, p), 6-311+G (2d, p) 和 6-311+G (2df, 2p) 基组上优化CHnCl3-nO2–Li+和CFnCl3-nO2–Li+ (n = 1 ~ 3)的几何结构，并对这些优化出的稳定结构进行了化学键和NBO分析。理论计算出的锂离子对CHnCl3-nO2和 CF...