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2024年3月29日，中国工程院院士、中国科学院大连化学物理研究所研究员刘中民，大连化物所研究员魏迎旭、于政锡和副研究员韩晶峰等在分子筛催化耦合反应体系反应机理和产物分布调控方面取得进展。
中国科学院上海有机所等在铜催化偶联反应机理方面获进展（图）
铜催化 金属络合物 计算化学
2023/9/12
铜催化的偶联反应是现代有机化学构建碳-碳键与碳-杂原子键的最重要和最古老反应之一。而铜催化反应的发展一度落后于在其之后发现的钯催化偶联反应。其中，重要的原因之一是铜催化反应机理复杂，阻碍了科学家对铜催化剂的理性思考和设计。一般认为，铜催化反应过程中一价铜与亲电底物氧化加成生成三价铜中间体是该催化循环的决速步。然而，由于高价态的金属络合物往往不稳定，很难被分离鉴定。因此，相关机理研究颇具挑战性且存在...
天津师范大学在电池正极材料中的关键反应机理领域取得重要进展（图）
天津师范大学 电池 正极材料 关键反应机理
2020/5/26
2020年4月，国际权威期刊《NanoEnergy》发表了我校关于钠离子正极材料中的关键反应机理研究论文“Negligible voltage hysteresis with strong anionic redox in conventional battery electrode”。我校化学学院代克化副教授为该论文第一作者和通讯作者，美国劳伦斯伯克利国家实验室刘杲研究员和杨万里研究员为共同通讯...
采用密度泛函理论方法研究了[Rh（R，R-DIOP）]+[DIOP=（1R，2R）-1，2-O-异丙叉-1，2-二醚氧基-1，2-双（二苯基磷基）乙烷]催化下苯并环丁酮手性聚稠环过程在气相、四氢乙呋喃（THF）及水中的反应机理.计算结果表明，在气相中反应容易进行，经TS2形成六元环的过程为决速步骤，但产物无明显的对映选择性.在THF中，S-和R-通道的C—C键活化能垒仅由79.5和69.3 kJ/...
近日，中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍团队和分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队合作在合成氨反应机理研究中取得新进展，相关结果发表在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.，DOI:10.1002/ange.201703864）上，并被选为“热点文章”。实现温和条件下氨的高效合成一直是催化领域的重要研究课题。陈萍团队首次...
中国科学院大连化学物理研究所合成氨反应机理研究中取得新进展
中国科学院大连化学物理研究所 氨反应机理
2017/6/14
近日，我所复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员团队和分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组（1112组）江凌研究员团队合作在合成氨反应机理研究中取得新进展，相关结果发表在Angew. Chem. Int. Ed. （DOI:10.1002/ange.201703864）上，并被选为“热点文章”。
采用脉冲微反装置，在反应温度为550~650 ℃，低转化率（小于15%）下，研究了正辛烷在石英砂和ZRP分子筛上的热裂化和催化裂化反应，分析了甲烷的生成机理。结果表明，正辛烷热裂化时，乙烯、丙烯和正丁烯是初始产物，甲烷由4种反应路径生成。当反应温度为600 ℃时，甲基自由基攻击碳链端部C-H键生成甲烷。中部C-H键脱氢形成的辛基自由基在端部C-C键断裂的活化能较高，仅在高温下生成甲烷。正辛烷在ZR...
研究了二苯并噻吩(DBT)、4-甲基二苯并噻吩(4-MDBT)和4,6-二甲基二苯并噻吩(4,6-DMDBT)在非负载型NiMoW催化剂上的加氢脱硫反应产物分布及反应机理,给出了它们在非负载型催化剂上加氢脱硫反应网络.研究发现,由于甲基的空间位阻效应,二苯并噻吩类化合物加氢脱硫转化率顺序为4,6-DMDBT≈4-MDBT＜DBT,而非负载型NiMoW催化剂具有很高的芳环加氢活性,有利于烷基取代的芳...
CL-20初始热分解反应机理的分子动力学计算
物理化学 CL-20 热分解 初始热解路径
2014/3/3
基于Reaxff反应力场，采用NPT、NVT系综和Berendsen方法，通过分子动力学计算研究了不同密度和温度下CL-20单分子和超晶胞的初始热解路径。结果表明，CL20分子中的两种N-NO2键能生成NO2·自由基。单分子CL-20初始热分解中，两种不同类型的N-NO2化学键均能发生断裂生成NO2·自由基和R-(NO2)n(n≤5)碎片，NO2·自由基形成N2O4，N2O4分解为NO、NO3等碎...
中科院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室邓风研究组，日前在甲烷和一氧化碳催化转化制乙酸的反应机理研究方面取得重要进展。相关研究结果已在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在线发表。
中国科学院武汉物理与数学研究所波谱与原子分子物理国家重点实验室的邓风研究组在甲烷和一氧化碳催化转化制乙酸的反应机理研究方面取得重要进展，相关研究结果已在《德国应用化学》（Angew. Chem. Int. Ed.）上在线发表。
水解反应机理的密度泛函理论
量子化学 TADFIW 水解反应 密度泛函理论
2014/3/6
应用密度泛函理论（DFT）在B3LYP/6-31G(d,p)水平下对四乙酰基二甲酰基六氮杂异伍兹烷(TADFIW)甲酰基的水解反应机理进行了研究。结果表明，TADFIW上的甲酰基水解时，甲酰基被质子化，碳氧双键中的氧原子带有负电荷0.619e，碳原子带有正电荷0.471e，亲核试剂水分子进攻质子化甲酰基的碳原子，同时，碳氮键键长由0.1310nm增至0.1491nm。水分子中的一个氢原子与氧原...
应用密度泛函理论(DFT), 通过CpRu(PH3)2SH(Cp=环戊二烯基)与HNCS的模型化反应, 探讨了CpRu-(PPh3)2SH与RNCS(R=Ph, 1-naphthyl)反应生成CpRu(PPh3)S2CNHR的两种可能的反应机理. 一种可能的机理是, 一个PH3配体先从反应物CpRu(PH3)2SH解离出来, 得到一个16e中间体, 然后经过一个氢转移反应, 得到产物; 另一种可...
羟基负离子与苯分子的反应机理
羟基负离子 苯 反应机理
2010/1/5
在G3MP2B3理论水平下研究了羟基负离子和苯的反应机理, 系统地分析了该反应体系中可能存在的主要热力学产物通道. 计算结果证实了前人的实验观测结果, 其主要产物是[C6H6…OH]-络合物, 质子转移和置换氢的产物通道为吸热过程, 在较低实验碰撞能量的情况下难以发生, 而生成氢气的反应通道虽然是强放热过程(-119.5 kJ·mol-1), 但其相应的反应能垒较高而无法发生. 计算对比了羟基负离...