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美洛昔康原药及其片、胶囊
美洛昔康 非甾体抗炎药物 胶囊剂 抗风湿药片剂
2008/10/22
美洛昔康是新一代的对环氧酶—2(C0X-2)具有高度选择抑制作用的昔康类非甾体抗炎药物，同时具有较强的镇痛、抗炎作用。主要用于治疗骨关节炎、风湿性关节炎、类风湿性关节炎。该品耐受性好，口服吸收良好，血药浓度高，在体内分布广泛，其中同时临床上用量小，作用维持时间长，肠道副作用极微。按年生产6000万片计算，可得销售额为6000×1.25元=7500万元(按出厂价1.25元/片)，年利润2000万元。...
咪鲜胺锰盐原药95%TC
咪鲜胺锰盐原药 杀菌剂
2008/10/15
本品是咪唑类广谱、高效、低毒、无残留环保型杀菌剂；对蘑菇褐腐病和褐斑病，芒果炭疽病，柑橘青霉病、绿霉病、炭疽病、蒂腐病，香蕉炭疽病、冠腐病等有较好的防治效果；可用于水果采后处理，防治贮藏期病害：对水果表面无药害，是目前市场上水果贮藏期最好的农药产品；在土壤中易降解，不易被雨水冲刷，对土壤中的真菌有抑制作用。注意事项：蘑菇安全间隔期10天，柑桔安全间隔期为1天。
嘧霉胺是一种具有保护叶片穿透及根部吸收活性的杀菌剂，可以抑制病原菌蛋白质分泌，对灰霉病有卓越的防治效果。适用于黄瓜、茄子、草霉等作物的灰霉病，甲基嘧霉胺同三唑类、二硫代氨基甲酸酯类、苯并咪唑类及乙霉威等无交互抗性，因而它对敏感性或抗病性病原菌有优异的活性。该公司化学研究所与山东大学化学院联合，完成了嘧霉胺的前期试验，并逐步转化成为工业化生产。该技术工艺简捷、收率高；产品结晶度高、质量好，三废问题小...
嘧霉胺原药及30%悬浮剂
嘧霉胺 原药 悬浮剂
2008/10/15
嘧霉胺是一种新型、高效、低毒苯胺基嘧啶类内吸性杀菌剂，对多种作物上的灰霉病具有保护作用、叶片穿透及根部内吸活性。它通过抑制病菌侵染酶的产生，阻止病菌的侵染并杀死病菌，并且对温度不敏感。该项目以乙酰丙酮为原始原料，经过加成反应得到中间体，再经酸洗、中和、分离、干燥等过程最后合成嘧霉胺原药。合成路线合理可行，操作简便，原料易得，设备选型合理，总收率（以乙酰丙酮计）71.1%；产品有效成分含量95%以上...
嘧霉胺原药及40%悬浮剂
嘧霉胺悬浮剂 原药
2008/10/15
嘧霉胺是一种苯胺嘧啶类的杀菌剂，主要用于防治黑腥病及种灰霉病。该项目组织科技人员于2000年进行嘧霉胺合成技术的研究，小试产品含量达98%，同时开发了40%嘧霉胺悬浮剂。该项目已完成小试，并建成200t/A嘧霉胺原药生产装置和400吨40%悬浮剂生产装置。该产品主要用于苹果黑腥病及各种灰霉病的防治，对作物安全。40%嘧霉胺悬浮剂在山东、辽宁、北京、江苏等地在黄瓜、番茄等作物上进行灰霉病防治试验，结...
嘧霉胺产品的防效高，将替代苯并咪唑类和二甲酰亚胺类杀菌剂，可解决这类药剂抗性问题，嘧霉胺防效国外报道比常规药剂高10%～50%。该项目主要研究以苯胺、戊二醇等为主要原料的最佳工艺路线，将三步反应缩短为二步，工艺生产环节减少，并使原药有效含量达98%，质量达优级品，以苯胺计总收率达90%。该项目将研究各种规格制剂，使推向市场的产品达到法国艾格福同类产品“施佳乐”防效水平，且价格于进口同类药的1/3...
该产品是一个非肽类血管紧张素受体拮抗剂，其可选择性的阻滞ATI受体，而对其他受体系统无影响，尤其是涉及心血管系统的受体。该产品替米沙坦和坎地沙坦是仅有的两个每天服用一次的降血压药，而替米沙坦比坎地沙坦的半衰期更长，是沙坦类作用时间最长的降血压药。目前国内没有国产产品临床应用，目前原料药市场价为6万元/公斤。该产品的技术指标包括，为无色无臭结晶粉末；几乎不溶于水和PH3～9的水溶液，略溶于强酸；熔点...
本工艺以对甲苯磺酰氯、间苯二酚为起始原料。经历还原、缩合、脱羧、冷析四个过程合成对甲磺酰基甲苯。再经硝化、硝酸氧化、酰氯化、催化加氢、缩合等反应生成一系列过程中间体，最后生成硝磺草酮。硝磺草酮是苗前苗后均适用，对阔叶杂草和禾本科杂草都有效的新型除草剂，它不仅能弥补现用旱田除草剂的不足，而且能解决杂草抗性问题。本项目原药可配制成15%硝磺草酮原药悬浮剂、27%硝磺草酮·莠去津悬浮剂两个产品。
盐酸拓扑替康原药及其制剂（艾妥）
盐酸拓扑替康 艾妥抗癌药物
2008/9/10
该项目从调研、立项、原料药合成工艺路线及制剂工艺处方筛选、药理与毒理研究、临床研究、工业化生产等项工作是我公司自行研制开发的。该项目的研制完成填补了国内该医药品种的空白。该项目的研制完成填补了国内该医药品种的空白。本品的技术关键是合成工艺路线研究、确定化学结构、注射用盐酸拓扑替康处方与工艺筛选、工业化生产中工艺设计等。该产品治疗晚期卵巢癌疗效确切，产品附加值高，环境污染小，有着良好的市场前景。
原药福莫物特罗富马酸盐及其手性中间体的研究
福莫特罗 手性中间体 哮喘病
2008/8/27
福莫特罗(formoterol)为治疗哮喘病的一种新药，它从对羟基苯乙酮开始，经过化学修饰得到4-苄氧基-3-硝基- a -溴代苯乙酮，选用国内商品化的催化剂对其进行手性催化还原，得到手性醇中间体，ee%达到96.7%。从对甲氧基苯丙酮开始3步合成出手性胺，二者结合合成出（RR,RS）-福莫特罗，并对每一步工艺进行了优化，得出较完善的工艺路线，为工业化打下了基础。研究并改进了4-苄氧基-3-硝基-...