搜索结果: 1-15 共查到“药学 HPLC”相关记录330条 . 查询时间(0.144 秒)
目的：建立芩连润肺汤的指纹图谱，测定其中11种成分的含量，并进行聚类分析、正交偏最小二乘判别法（OPLS-DA）分析。方法：采用高效液相色谱法（HPLC）。色谱柱为ZORBAXEclipsePlusC18，流动相为乙腈-0.05％磷酸溶液（梯度洗脱），检测波长为260nm，柱温为30℃，流速为1.0mL/min，进样量为10μL。以汉黄芩苷为参照，采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统（2012版）...
天然沉香和人工沉香的HPLC指纹图谱分析及比较
沉香 高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析
2020/9/10
建立沉香HPLC指纹图谱分析方法,并结合醇溶性浸出物与沉香四醇的含量比较分析天然沉香与人工沉香,为科学评价沉香药材品质提供新方法。方法 按《中国药典》(2015年版)进行醇溶性浸出物和沉香四醇的含量测定;采用Platisil ODS 98色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速0.7 mL·min-1,检测波长252 nm,柱温31 ℃,建立沉香HPLC...
建立高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)同时测定瓦布贝母药材中多种生物碱的含量,为瓦布贝母的质量控制提供方法。方法 使用InertSustain C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.1%三氟醋酸(A)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱。
目的 建立陈皮饮片HPLC指纹图谱分析方法，为其质量控制提供技术参考。方法 采用HPLC法建立17批陈皮饮片的指纹图谱，通过聚类分析（cluster analysis，CA）、主成分分析（principal component analysis，PCA）、正交偏最小二乘判别分析（orthogonal partial least square discrimina te analysis，OPLS-...
观察采用二极管阵列检测器的高效液相色谱法（HPLC-DAD）测定人血浆中拉莫三嗪（LTG）、奥卡西平（OXC）及活性代谢物10-羟基卡马西平（MHD）浓度的效果。方法以氯唑沙宗为内标，甲醇为蛋白沉淀剂，AgilentZorbaxEclipsePlusC18（4.6×100mm，3.6滋m）为分析柱，流动相为乙腈-10mmol/LKH2PO4溶液（V/V，24:76，pH5.5），流速为0.8ml/...
HPLC-ESI-MS/MS同时测定八珍益母丸中9种有效成分
八珍益母丸 盐酸水苏碱 盐酸益母草碱 芍药苷 阿魏酸 甘草苷 党参炔苷 毛蕊花糖苷 白术内酯I 猪苓酸C HPLC-ESI-MS/MS
2020/1/3
目的 建立了HPLC-ESI-MS/MS法同时测定八珍益母丸中盐酸水苏碱、盐酸益母草碱、芍药苷、阿魏酸、甘草苷、党参炔苷、毛蕊花糖苷、白术内酯I和猪苓酸C 9种有效成分的分析方法。方法 HPLC法采用色谱柱Waters Atlantis T3柱（150 mm×4.6 mm，3.0μm），流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液，梯度洗脱，体积流量0.5 mL/min，进样量10 μL；质谱采用电喷雾离子源...
珠子参药材中皂苷类成分的薄层色谱及HPLC特征图谱研究
珠子参 皂苷成分 薄层色谱 HPLC特征图谱
2017/11/29
建立和完善珠子参药材的薄层色谱及HPLC特征图谱鉴别方法。方法：采用薄层色谱法鉴别珠子参药材中皂苷类成分；采用HPLC法对同一产地不同地块的10批次珠子参药材皂苷类成分进行指纹图谱分析，选用Waters XTerra MS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm，5 μm）；流动相为乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脱，分析时间为55 min，检测波长为203 nm。结果：珠子参药材的薄层色谱中皂...
柱前衍生化HPLC法测定注射用氨磷汀的含量
高效液相色谱法 氨磷汀 注射用氨磷汀
2014/11/12
建立一种测定注射用氨磷汀含量的HPLC法。方法 氨磷汀经氯甲酸芴甲酯(9fluorenylmethyl chloroformate,FMOCCl)衍生化后用HPLC法分析。采用Agilent C18 柱(150 mm×4.6 mm,5 μm) 色谱柱,流动相A:乙腈,B:水。0~4 min,A∶B=30∶70;4.1~10 min,A∶B=98∶2,每次进样前再平衡7 min;柱温25℃,流速...
HPLC测定参茸珍宝片中特女贞苷的含量
特女贞苷 高效液相色谱法 含量测定
2014/10/27
建立测定参茸珍宝片中特女贞苷含量的方法。方法 采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Ultimate XB-C18-H (250 mm×4.6 mm，5 mm)，流动相为甲醇-水(38∶62)，流速为1.0 mL·min-1，检测波长为224 nm，进样量为10 μL。结果 特女贞苷进样量在0.053 44~1.603 3 mg内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 9)；平均加样回收率为96.9...
建立同时测定人血浆中半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)等4种硫醇物的高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography,HPLC)。方法 血浆经磷酸盐缓冲液(phosphate buffered...
HPLC测定氯雷他定的含量及其有关物质
氯雷他定 有关物质 含量测定 高效液相色谱法
2014/9/3
建立高效液相色谱法测定氯雷他定含量及其5种有关物质。方法 采用Agilent TC-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以乙腈-2%冰醋酸溶液为流动相，梯度洗脱，流速为1.0 mL·min?1，检测波长为276 nm。结果 氯雷他定及其5种杂质分离良好。氯雷他定、地洛他定、N-甲基地洛他定、三环酮、杂质F、杂质I分别在3.2~106.7，0.97~ 58.3，0.59~35.5，...
HPLC-MS/MS测定人血浆中妥舒沙星的浓度
妥舒沙星 血药浓度 高效液相色谱-串联质谱法
2014/7/30
建立快速、灵敏测定人体血浆中妥舒沙星浓度的高效液相色谱-串联质谱方法。方法 采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×150 mm，3.5 μm)，乙腈(含0.1%甲酸)-5 mmol·L-1甲酸铵水溶液(36∶64)为流动相等度洗脱，流速为0.5 mL·min-1，柱温40 ℃。采用多重反应监测(MRM)对妥舒沙星(m/z 405.2→387.2)和内标环丙沙星(...
HPLC测定感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度
对乙酰氨基酚 盐酸吗啉胍 高效液相色谱法
2014/10/27
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法，以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质，转速为50 r·min-1，取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm，5 μm)色谱柱，以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相，检测波长为237 nm，流速为1.0 mL·min-1，柱温为3...
HPLC测定银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸的含量
6-羟基犬尿喹啉酸 含量测定 高效液相色谱法
2014/10/27
建立银杏叶制剂中6-羟基犬尿喹啉酸(6-HKA)含量的测定方法。方法 色谱柱为XDB-C8(250 mm×4.6 mm，5 μm)；流动相为0.1%磷酸-乙腈-甲醇(94∶5∶1)；流速1.0 mL·min-1；检测波长为350 nm。制剂样品经粉碎后，用50%甲醇溶解，过滤后进样测定。结 6-HKA在5.025~100.5 μg·mL-1内线性良好，峰面积与进样量呈良好线性关系，r=1.000 ...