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搜索结果: 1-15 共查到药学 对乙酰氨基酚相关记录15条 . 查询时间(0.155 秒)
探讨成纤维细胞生长因子1(FGF1)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤的保护作用以及相应的机制。方法将30只雄性C57BL/6小鼠随机分为APAP+FGF1组、APAP组和正常对照组3组,每组10只;腹腔注射500mg/kgAPAP诱导小鼠急性肝损伤,24h后处死小鼠;收集3组小鼠血浆和肝脏组织。ELISA法检测血浆ALT水平,HE染色法观察肝脏组织形态学改变,Westernblot法检测...
建立感冒清胶囊中对乙酰氨基酚和盐酸吗啉胍的溶出度测定方法。方法 采用桨法,以0.1 mol·L-1的盐酸溶液为溶出介质,转速为50 r·min-1,取样时间为30 min。高效液相色谱法采用 ZORBAX SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(15∶85)为流动相,检测波长为237 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为3...
研究包衣处方和工艺对离心法制备的膜控型缓释微丸的体外释药行为的影响。方法 以对乙酰氨基酚为模型药,采用 BZJ-360型离心造粒包衣机以液相层积法制备含药丸芯,以微丸的体外释放度为考察指标,分别用单因素考察和正交试验的方法来探讨包衣处方、工艺因素对缓释微丸的释药特征的影响,并筛选出最佳水平,通过对药物释放度曲线的药动学模型拟合确定微丸的缓释机制。结果 以丙烯酸树脂(Eudragit RS PO∶R...
大剂量摄入对乙酰氨基酚后,硫酸盐或葡糖苷酸的代谢途径饱和,致使经细胞色素P450酶代谢的药物增加,形成大量毒性代谢产物,使肝脏中谷胱甘肽耗竭,毒性代谢产物与肝细胞中蛋白质结合,导致细胞死亡。乙酰半胱氨酸注射液能减轻过量对乙酰氨基酚对肝脏的损害,可能通过维持或恢复谷胱甘肽水平,或改变毒性代谢产物结合的底物发挥解毒作用。美国食品药品管理局(FDA)批准其注射液用于对乙酰氨基酚中毒,该文就其作用机制、药...
研究葡萄糖对对乙酰氨基酚体内药动学的影响,分析和探讨一些含葡萄糖成分药物剂型可能产生的作用。方法采用分光光度法,测定并比较了家兔单独灌服对乙酰氨基酚和合并葡萄糖灌服以后的体内血药浓度及一些药动学参数的变化。结果家兔单独灌服对乙酰氨基酚体内血清对乙酰氨基酚的血药峰浓度(Cmax)和血药浓度时间曲线下面积(ACU0→5.5)分别是合并使用葡萄糖的2.04和1.60倍,Ka、Ke值均相对较高。结论葡萄...
该项目开发了宜利妙。该药是小儿用药,治疗儿童因感冒引起的发热、头痛及缓解轻中度疼痛如关节痛、神经痛、偏头痛等。化学名为对乙酰氨基酚干混悬剂。具有口感好(奶香味)、疗效快等特点,适合儿童服用。原来的剂型为瓶装,剂量大、使用较为麻烦、浪费也较大。经改进,改为袋装,剂量小,冲服即可,也比较经济。国家食品药品监督管理局于今年一月份正式颁发了该药的药品批准文号。经过几个月的营销策划,现已正式推向市场。
对乙酰氨基酚生产工艺     乙酰氨基酚  生产  新工艺       2008/11/27
该技术采用雷尼镍催化氢化生产对乙酰氨基酚中间体对氨基粉,利用冀衡化学氯碱厂副产物氢气,从根本上避免铁粉还原产生的铁泥,同时实现了雷尼镍催化剂循环的利用,可大大降低扑热息痛生产对环境的污染,属清洁生产工艺,经药品检测所检测,各项技术指标达到中国药典2000年版二部标准要求。该成果达国内领先水平。
目的 以甲基丙烯酸树脂Eudragit?NE30D作为包衣材料,制备对乙酰氨基酚包衣缓释微丸。方法 采用滚动凝聚法制备了对乙酰氨基酚素丸,采用包衣锅滚转法对素丸进行包衣制备缓释微丸。 用释放度测定法考察影响药物释放的各种影响因素。结果 包衣增重和致孔剂用量是影响药物释放的关键因素,所制微丸具有明显的缓释特性 。结论 以甲基丙烯酸树脂Eudragit?NE30D作为包衣材料所得缓释微丸符合12 h缓...
目的 制备对乙酰氨基酚缓释微丸,并进行释放度考察。方法 采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,以丙烯酸树脂Eudragit NE30D为包衣液包覆缓释衣层,制成膜控缓释微丸,考察聚合物增重、后处理方法及致孔剂等因素对缓释微丸释放度的影响。结果 致孔剂可改善缓释微丸的时滞现象,药物释放速度随膜厚及后处理时间的增加而变慢。结论 对乙酰氨基酚缓释微丸具有较好的释药性能,是一种较理想的口服缓释制剂...
对乙酰氨基酚(paracetamol)片是临床最常用的解热镇痛药之一,生产厂家甚多,质量难免参差不齐。为了更好地控制其质量,本研究选取了市售5个厂家生产的对乙酰氨基酚片分别进行了溶出速率和生物利用度研究,并考察了二者之间的相关性,为设计对乙酰氨基酚片的合理处方及质量控制方法提供理论依据。
探讨β环糊精(βCD)包合对乙酰氨基酚(AAP)的最佳包合工艺。方法:运用正交法实验设计,对βCD包合AAP的3个主要因素:包合比例、搅拌时间和包合温度进行极差分析和方差分析,优选出工艺包合最佳条件。结果:极差数据为RA>RB>RC;A因素K3>K2>K1;B因素K1>K2>K3;C因素K3>K1>K2。AAP与βCD比例对包合含量影响显著(P<0.05),搅拌时间与温度的水平变化对包合含...
研究清肝饮煎剂(qingganying,QGY)对由对乙酰氨基酚(AAP) 所致肝损伤小鼠的保护作用。方法:采用AAP诱发小鼠肝损伤模型,观察小鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST),总胆红素(SB)的变化,并做肝脏病理切片。结果:各剂量QGY可降低小鼠AST活性,中剂量(生药28 g·kg1)、大剂量(生药56 g·kg1)可降低ALT活性和SB含量。病理切片观察显...
目的 研制具分子识别功能的导电聚合物修饰电极及其电化学性质,建立对乙酰氨基酚(ACOP)测定方法。方法 以吖啶橙单体在玻碳电极(GCE)表面用电化学方法制备聚吖啶橙(POAO)修饰电极。结果 GCE表面形成了导电POAO聚合膜,对ACOP有明显的分子识别和电催化功能,使ACOP的氧化过电位降低128mV。结论 POAO电极稳定耐用,寿命至少3个月,可用于药物制剂中ACOP的定量测定。
复方对乙酰氨基酚片中对乙酰氨基酚、阿斯匹林、咖啡因三种组分在零阶导数光谱中吸收峰重叠,本文用零交二阶导数结合联立方程组法,不经分离,直接同时测定。本法快速、准确、计算比较简单。三批模拟粉料与三批生产样品测定结果都比较满意,并与山东省药品标准的容量分析法相符合。
本文提出了系数倍率导数光谱法和等导数值导数光谱法用于混合组分体系测定的基本原理和实验方法。并试用本法消除盐酸异丙嗪、对乙酰氨基酚,维生素C及附加剂之间的相互干扰,从而分别测定了息热痛注射液中的盐酸异丙嗪、对乙酰氨基酚的含量,其平均回收率分别为:99.99±0.53%(CV)和99.84±0.91%(CV)。其精密度、准确度均较满意。

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