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pH值对吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物表观油水分配系数的影响
表观油水分配系数 酸碱度 引入基团
2012/3/30
测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数并探讨pH值和结构改造对其的影响。方法 用摇瓶法测定盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在正辛醇缓冲液体系中的表观油水分配系数，建立紫外分光光度法测定其含量。结果 25 ℃时盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物在pH为4时其表观油水分配系数最大。结论 盐酸吲哚美辛芳基吗啉酯衍生物的表观油水分配系数与介质的pH和结构改造中引入基团的极性等因素有关。
该课题采用高血压病患者的淋巴细胞，通过流式细胞仪测定了高血压病患者服药前后细胞内pH值的变化。发现钙拮抗剂(氨氯地平)和血管紧张素转换酶抑制剂(依那普利)均有提高细胞内pH值的作用，有利于改善高血压病患者跨膜离子转运异常。对今后研究其它类降压药物对细胞内pH值的影响有参考价值。
低PH值静脉注射用人血丙球蛋白
静脉注射 免疫球蛋白 人血丙种球蛋白 针剂
2008/11/17
改良低温乙醇工艺，缩短工艺时间，降低生产成本，产品纯度达98%以上，双病毒灭绝，使用安全，疗效可靠。主要用于治疗各种原发性和继发性免疫球蛋白缺陷疾病和自身免疫性疾病。
利福平滴眼剂最稳定的PH值测定及处方改进研究
pH值分解速度 常数 化学动力学
2008/10/28
采用化学动力学方法，在同一温度下求得该剂的两种不同PH值溶液的分解速度常数，再经计算测出其最稳定的PH值，根据该PH值，采用吉斐氏缓冲液配制出新处方的滴眼剂，解决了旧处方中抗氧剂无保护作用，溶液不稳定的问题，该处方室温有效期延长至60天，冰箱中有效期从21天延长至201天。
输液中多种注射液配伍时PH值的预测和应用
pH值输液 注射液
2008/10/9
近年来，随着输液疗法的进步，许多新药不断应用于临床，在输液中多种注射药配伍的情况增多。因此，多种注射药能否配伍，是摆在医师，特别是临床药师面前亟待解决的问题。我们借鉴国内外有关资料，首先求出每种药品（本实验中共进行了79种药品的数据采集，意在证明此种方法的可行性）的实验数据（药品和输液的混合PH值，药品的缓冲系数，变化点PH值等），然后运用简单的计算式，即可预测输液中多种注射药配伍时的PH值，然...
输液中多种注射液配伍时PH值预测方法的数据库建立及临床应用研究
pH值输液 稳定性
2008/10/9
该课题通过简单的计算，得出混合输液的PH值，查阅各注射药品的变化点PH值，可以预测所配输液是否可以配伍，方法简单、实用；与常规的配伍禁忌表相比，具有很好的符合率，并且较之品种多，而且可以多剂配伍；通过各种注射药品的二剂、三剂、四剂随机配伍实验，实测PH值与预测PH值之间有显著的相关性，方法具有科学性、可靠性。该课题对临床的合理用药起到了积极的指导作用。
目的 考察匹多莫德氯化钠注射液在不同pH值条件下的稳定性。方法 配制不同pH值的匹多莫德氯化钠注射液，于115 ℃、30 min 条件下灭菌，采用HLPC法测定匹多莫德及有关物质的含量。结果 pH值为3.5、4.5、5.2的样品在灭菌后匹多莫德含量均有不同程度的降低，有关物质含量均明显增加；pH值为6.0、7.1、8.0的样品灭菌前后匹多莫德及有关物质含量没有明显差别。结论 pH值对匹多莫德氯化钠...
温度、pH值及保护剂对胸腺素α1 稳定性的影响
药剂学 稳定性 高效液相色谱法 胸腺素α1
2008/5/6
目的 考察温度、pH值及保护剂（甘露醇、人血白蛋白、PEG、吐温等）对胸腺素α1（thymosin α1）稳定性的影响。方法 利用HPLC测定水溶液中胸腺素α1的含量，从而得到各因素对其稳定性的影响。结果 4℃、pH=4时溶液的稳定性最好，甘露醇的质量分数在5%~10%内胸腺素α1较稳定，并且优于其他几种保护剂。结论 上述结果为胸腺素α1的制剂学研究提供了依据。
克拉霉素黏附微球在低pH值溶液中的稳定性
克拉霉素 微球 稳定性
2013/10/25
考察克拉霉素在不同pH值条件下的稳定性及微球对药物的稳定作用. 方法 使用乳化溶剂挥发法制备克拉霉素生物黏附微球（Cla-Ec-Cb）. 以高效液相色谱法测定Cla-Ec-Cb中克拉霉素及克拉霉素原料药在不同低pH值条件下稳定性. 结果 克拉霉素原料药在pH值为1,2,3的盐酸溶液中的半衰期分别为（5.93±0.16）,（74.52±3.23）,（869.58±5.82） min; Cla-Ec...
不同血管活性药物对感染性休克患者胃黏膜pH值的影响
感染性休克 血管活性药物 pH值 胃黏膜
2013/10/16
探讨应用不同血管活性药物对感染性休克患者胃黏膜pH值（Phi）的影响。方法将48例感染性休克患者按所应用的血管活性药物分为3组各16例，A组给予多巴胺，B组给予去甲肾上腺素，C组给予多巴酚丁胺加去甲肾上腺素。观察用药前(基础值)和用药后6，12，24和48 h胃黏膜Phi变化，同时观察用药前(基础值)和用药后6 h血流动力学指标。结果3组患者用药前胃黏膜Phi差异无显著性；与基础值相比，A组用药后...