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电感耦合等离子体质谱测定法中汞元素记忆效应与稳定性研究
汞 稳定性 金 记忆效应 电感耦合等离子体质谱
2020/8/28
探究电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定汞元素时加金与不加金对记忆效应和稳定性的影响,以及考察加金量。方法 采用ICP-MS测定溶液中汞元素的量。射频功率为1 550 W,载气(高纯氩气)流速为1.05 L·min-1,等离子气体流速为15.0 L·min-1,蠕动泵转速0.2 r·s-1,采样深度8 mm,积分时间为0.1 s。
山西医科大学药学院药剂学课件第12章 药物制剂的稳定性。
多因素多水平多指标考察注射用硝普钠与溶媒配伍的稳定性
硝普钠 高效液相色谱法 配伍
2014/7/30
研究注射用硝普钠的最佳配伍方案。方法 选择温度、溶媒、溶媒用量、光照、时间5个因影响因素，采用L16(43×26)因素水平表，用高效液相色谱法对各样品溶液中的硝普钠含量进行测定，用GWF-5J 型微粒分析仪对各样品溶液中的微粒含量进行测定，用pHS-2C型精密酸度计对各样品溶液中的pH值进行测定，并结合综合评分对注射用硝普钠的最佳配伍方案进行优选研究。结果 最佳配伍方案为硝普钠50 mg，溶于25...
盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍稳定性考察
雷莫司琼 地塞米松 稳定性 高效液相色谱法
2014/5/5
考察盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后的稳定性。方法：建立高效液相色谱法测定在4、25、37 ℃避光和光照条件下该配伍液（0.9％氯化钠注射液为溶媒）中雷莫司琼的含量；另对该配伍液的pH值、不溶性微粒进行考察，并做外观检查。结果：盐酸雷莫司琼注射液与地塞米松磷酸钠注射液配伍后，避光条件下48 h内配伍液的pH值、主药百分含量相对0 h均无明显变化，所有条件下外观检查均合格，不溶性微粒均...
注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性考察
注射用阿洛西林 配伍 稳定性 高效液相色谱法
2014/2/25
考察注射用多索茶碱与注射用阿洛西林的配伍稳定性。 方法：观察及测定注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温条件下放置6h内的外观及PH值,并采用高效液相色谱法测定配伍液的含量。 结果：与配伍后0h比较,配伍液在6h内的外观和含量都没有明显的变化,而PH值有所浮动。 结论：注射用多索茶碱与注射用阿洛西林在0.9%氯化钠注射液中配伍后于室温下放置6h内质量较稳定。
研究盐酸多柔比星脂质体注射液与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液的配伍稳定性。方法 盐酸多柔比星脂质体注射液分别与5%葡萄糖注射液和0.9%氯化钠注射液配伍后，考察配伍溶液的外观、pH值、脂质体的粒径、含量和包封率，采用HPLC测定含量，色谱柱为Lichrospher C18柱(250 mm×4.6 mm，5 μm)，以含0.01 mol·L-1十二烷基硫酸钠的0.02 mol·L-1磷酸溶液...
综述导致奥沙利铂水溶液水解及氧化的机制及稳定性方面的研究进展。方法 查阅国内外相关文献并进行分析综述。结果 奥沙利铂溶液是个复杂的系统,溶液中的多种物质易与奥沙利铂发生相互作用而发生水解氧化等反应,且反应产物大多无药理活性。笔者综述了解决奥沙利铂水溶液稳定性的几种最新方法。结论 随着对奥沙利铂水溶液稳定性的不断深入研究以及奥沙利铂创新剂型的不断涌现,相信会促使更多更有效地新制剂满足安全性,走向临床...
考察3种盐酸表柔比星制剂（一种水针剂，两种粉针剂）配制成临床常用溶液后的稳定性。方法 采用0.9%生理盐水，将3种盐酸表柔比星制剂配制成0.4 mg·mL-1的溶液，分别放置在不同温度，不同避光条件下，定时取样，考察各受试溶液的稳定性，包括样品外观，pH值，样品含量等。结果 3种制剂配制成溶液后在2~8 ℃条件下避光保存40 d，平均含量保留在93.76%以上。室温避光及不避光条件下，仅水针剂配制...
注射用多烯磷脂酰胆碱与胰岛素在葡萄糖注射液中的配伍稳定性考察
高效液相色谱法 胰岛素注射液 多烯磷脂酰胆碱注射液 配伍 稳定性
2013/7/27
近年来，糖尿病患者恶性肿瘤的发生率呈上升趋势。在肿瘤的治疗过程中常出现药物性肝损伤。临床多常用易善复（多烯磷脂酰胆碱）作肿瘤化疗的辅助保肝药物。静脉输注易善复注射液时只能用不含电解质的葡萄糖溶液稀释，但这一溶液对于糖尿病肿瘤患者来说，存在血糖升高风险。因此，临床医生常加入一定量的胰岛素来对抗葡萄糖对糖尿病肿瘤患者血糖的升高，这一做法笔者并未见任何报道。因此设计本实验，为临床安全、合理用药提供理论依...
制备复方阿米卡星洗剂，并对其稳定性进行初步考察。方法：取阿米卡星与地塞米松磷酸钠2种主药，制备复方阿米卡星洗剂；采用染色-分光光度法测定阿米卡星的含量、紫外-分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量，并通过高温、加速、长期试验对该洗剂进行了稳定性考察。结果：阿米卡星检测质量浓度在0.2～0.7 mg/ml（r＝0.999 3）范围内、地塞米松磷酸钠在5～25μg/ml（r＝0.999 9）范围内均与其吸...
探讨注射用埃索美拉唑钠在6种常见溶媒中的稳定性，为临床合理配制提供参考依据。方法将注射用埃索美拉唑钠与100 mL的5%葡萄糖注射液、5%葡萄糖氯化钠注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、果糖注射液及木糖醇注射液配伍，测定溶液的pH，采用高效液相色谱法测定配伍液中埃索美拉唑钠的含量，定时观察溶液的颜色及澄明度。结果注射用埃索美拉唑钠标准曲线在0.05～1.60 mg·mL－1浓度范围内...
氯己定碘溶液的制备与初步稳定性研究
氯己定碘 增溶剂 潜溶剂
2013/11/7
制备氯己定碘溶液并考察其初步稳定性。方法合成氯己定碘，以非离子表面活性剂为增溶剂，以小分子有机溶剂为潜溶剂，采用单因素法优化氯己定碘溶液处方；并对优化处方进行低温实验和冻融实验。结果增溶剂Cremophor EL、ELP、RH 40、Solutol HS 15与潜溶剂乙醇合用时，对氯己定碘的增溶效果最佳。0.5%氯己定碘溶液剂的优化处方为：10% Cremophor RH 40＋1%乙醇，昙点为1...