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搜索结果: 1-6 共查到中药学 UPLC-MS相关记录6条 . 查询时间(0.081 秒)
建立超高效液相色谱三重四极杆串联质谱法(UPLC MS/MS)同时测定不同产地吊石苣苔中4个苯乙醇苷类成分的方法,分析比较不同产地吊石苣苔中苯乙醇苷含量差异。方法:采用 ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(100 mm ×21 mm,18 μm);以 01%甲酸 水(A) 01%甲酸 乙腈(B)溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量为 05 mL·min-1;柱温为40 ℃,采用电...
建立抗风湿中成药中非法添加布洛芬、双氯芬酸钠和吲哚美辛3种化学成分的UPLC-MS/MS检测方法。方法 以BEH-C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm)色谱柱分离,串联四级杆质谱仪检测,MRM模式进行定性定量分析,样品以甲醇为溶剂超声提取,检测添加在中成药中的布洛芬、双氯芬酸钠、吲哚美辛3种化学成分。结果 3种抗风湿性化学成分质谱检测的线性范围宽,相关性好,r2≥0.996 7;重复性...
建立一种同时测定人体血浆中阿魏酸和芍药苷的方法。方法:采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)检测技术,分别以羟甲香豆素和栀子苷为内标,采用正离子方式检测,多反应监测模式扫描,检测离子通道为阿魏酸m/z 195.1→151.2 和羟甲香豆素 m/z 177.1→161.2、芍药苷 m/z 503.1→219.2 和栀子苷 m/z 411.1→216.1。色谱柱为 Waters ACQU...
建立测定甘油三油酸酯的UPLC-MS,并对23个不同产地的薏苡仁中甘油三油酸酯含量进行测定。方法 使用Waters Quattro Micro液质联用仪,色谱柱为Acquity UPLC BEH C18柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流动相(A)为甲醇-乙腈-氨水(19∶19∶2)调至pH 3的0.1%甲酸溶液,流动相(B)为异丙醇,A-B(55∶45);柱温45 ℃;流速0.3 ...
建立同时测定千里光和欧洲千里光中阿多尼弗林碱和千里光碱含量的UPLC-MS方法。 方法: 采用Waters公司UPLC-Micro 2000仪器ESI+离子模式下选择离子监控,以野百合碱为内标计算浓度;色谱分离采用Shiseido Capcell Pak MG色谱柱(2.0 mm×50 mm,3 μm),流动相乙腈-0.5%甲酸水溶液梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温30 ℃,进样量2 ...
通过比较赤芍和白芍对角叉菜胶致大鼠足趾肿胀的影响及内源性代谢物分析,探讨赤芍和白芍抗炎作用的异同。 方法 :建立角叉菜胶致大鼠足趾肿胀动物模型,观察赤芍和白芍的抗炎作用。基于超高效液相色谱-电喷雾质谱(UPLC-MS)比较赤芍和白芍给药后大鼠血清代谢物指纹图谱,采用偏最小二乘判别分析法研究给药组与正常组之间的代谢物组差异,寻找可能的生物标识物。 结果 :赤芍和白芍提取物在0.5~1 h对大鼠角叉菜...

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