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天津工业生物所实现抗癌药β-榄香烯的微生物高效合成（图）
榄香烯 合成生物学 细胞
2024/1/9
倍半萜吉玛烯A是吉玛烯家族化合物核心中间体，能够衍生出结构特异、功能多样的类倍半萜物质，以β-榄香烯最具代表性。这些化合物在抗癌、抑菌、抗病毒等领域表现出优异的生物学特性和巨大的商业价值。传统萜类物质生产依赖于化学合成或植物组织提取，存在产率低、资源浪费的缺点。2023年来，代谢工程和合成生物学的发展促进了微生物细胞工厂的高效构建，为化学品的微生物合成提供了新的选择。
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯聚乙二醇胺衍生物及其合成方法和用途
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯单取代胺衍生物及其合成方法和应用
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯衍生物及其Re配合物和188Re标记物
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯单取代醚衍生物及其合成方法和用途
中国科学院上海应用物理研究所专利：一种反应中间体β-榄香烯醇的合成方法
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯二胺类衍生物及其合成方法和应用
中国科学院上海应用物理研究所专利：β-榄香烯氨基酸衍生物及其合成方法和用途
我国科学家在汉逊酵母中实现β-榄香烯高效生物合成
汉逊酵母 β-榄香烯 生物合成
2024/1/18
倍半萜类化合物β-榄香烯是从我国传统中药姜科植物温郁金中分离提取的国家二类抗肿瘤药物，具有广谱抗肿瘤活性。然而，由于植物培养周期长，受环境影响大，且提取物中含有多种同分异构体，严重制约了β-榄香烯的稳定供应。构建高效微生物细胞工厂有望实现高价值萜类化合物的可持续生物合成。
近日，中国科学院大连化学物理研究所生物技术研究部合成微生物学研究组（1823组）周雍进研究员团队在抗肿瘤药物β-榄香烯高效生物合成研究中取得新进展。该团队在多形汉逊酵母中构建并优化倍半萜β-榄香烯生物合成途径，通过全局调控中心代谢途径，实现了β-榄香烯的高效合成。
β-榄香烯含S, Se糖苷衍生物的设计合成
β-榄香烯 结构改造 糖苷 有机硒
2009/11/17
以β-榄香烯(1)为先导化合物, 经由其13位氯代物(2), 依据生物电子等排原理将具有相似共价半径的杂原子S和Se分别引入到β-榄香烯的骨架中, 得到一对相应的类似物3和6; 进而通过多种方法与系列糖供体对接, 立体选择性地合成了相应的乙酰化1,2-反式糖苷类衍生物11a~11c和12a~12c, 经水解脱去保护基团, 得到目标产物β-榄香烯含S糖苷13a~13c及其类似物β-榄香烯含Se糖苷1...
以中草药有效成分β-榄香烯为起始原料, 经烯丙位的氯代反应及亲核取代反应, 成功地合成一种含水溶性基团TEG的三齿吡啶螯合剂, 并与稳定的三羰基铼配位, 得到了一种新的三羰基铼配合物, 在此基础上利用铼的放射性同位素Re-188进行了放射性标记. 反应中间体及最终化合物分别用IR, 1H NMR, HRMS, HPLC或元素分析等技术进行表征, 并对该化合物进行了初步的体外抗癌活性研究. β-El...
摘要 我们利用在二氯甲烷与水的混和溶剂中次氯酸与烯烃的反应首先合成了β-榄香烯烯丙基氯代衍生物,继而利用取代反应来合成一系列极性基团取代的衍生物,以筛选良好的抗癌新药。本文则报道七种新的β-榄香烯衍生物的合成。