搜索结果: 1-15 共查到“物理化学 氨基酸”相关记录65条 . 查询时间(0.095 秒)
中国科学院天津工生所改造β-氨基酸脱氢酶催化合成芳香族β-氨基酸（图）
氨基酸脱氢 酶催化合成
2023/12/17
手性芳香族β-氨基酸类化合物是合成多种生物活性物质、药物分子的重要砌块，具有重要的应用价值。氨基酸脱氢酶（AADHs）可以利用无机氨直接还原胺化前手性酮酸生成手性氨基酸，具有原子经济性和立体选择性高、环境友好等优势。然而，与被广泛研究的α-AADHs相比，利用β-AADHs合成手性β-氨基酸的应用开发还非常有限。
中国科学院大连化物所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍生物
2023/12/13
2023年12月6日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组研究员吴小锋团队，在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得了新进展。该工作发展了以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
中国科学院大连化学物理研究所实现钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物（图）
钴催化 烯烃胺烷 合成 氨基酸衍
2023/11/28
2023年11月20日，中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组（DNL0604）吴小锋研究员团队在钴催化烯烃胺烷基化羰基化直接合成γ-氨基酸衍生物及氨基酸肽研究方面取得新进展，发展一种以酰胺为胺烷基源，与烯烃和一氧化碳通过自由基接力途径一步构建结构复杂、功能多样的γ-氨基酸衍生物的策略。
科学家利用化学催化还原胺化实现非天然氨基酸高效合成（图）
化学催化 还原胺化 非天然氨基酸合成
2022/9/21
近日，中国科学院深圳理工大学（暂定名）药学院副教授、中科院深圳先进技术研究院生物医药与技术研究所副研究员殷勤团队和南方科技大学教授张绪穆团队合作，在前期合作研究的基础上（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.；Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.；Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321.；Org...
2022年4月25日，中国科学院深圳理工大学（暂定名）药学院副教授、中国科学院深圳先进技术研究院医药所副研究员殷勤团队和南方科技大学张绪穆教授团队合作，在前期合作研究的基础上（J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 2024.; Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 14193.; Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5321...
近日，我所精细化工研究室仿生催化合成创新特区研究组（02T4组）陈庆安研究员团队开发了一种铜催化的不对称三组分偶联策略，用于快速合成手性α-季碳氨基酸。光学纯的α-季碳氨基酸是一类重要的非天然氨基酸，其特点是与羧基和氨基相连的α-碳上的2个氢原子均被其他基团取代，不会发生异构化，具有结构稳定、刚性较强等特点，在合成具有特定生物学活性的非天然肽和蛋白质过程中起着重要作用。此外，手性α-季碳氨基酸还是...
应用量子化学方法，分别在气相和水溶液中对氨基酸侧链与氧化鸟嘌呤碱基对（8-oxo-G∶C）形成的三体复合物的氢键键能、几何结构、电荷分布及二阶稳定化能进行了研究.结果表明，水溶液的存在削弱了复合物中的氢键强度，电荷分布变化明显，水溶液中形成氢键位点的电荷变化量约为气相中的10倍，而几何结构变化不明显、对于酶与DNA之间的相互作用的研究需在水溶液中进行.水溶液对带电三体复合物中8-oxo-G∶C与氨...
用电化学测试和量子化学计算法研究L-甲硫氨酸、L-胱氨酸及L-半胱氨酸在1 mol/L H2SO4体系中的缓蚀性能和缓蚀机理。结果表明，在0.1 mmol/L~0.1 mol/L 浓度范围内，随浓度的增加，L-甲硫氨酸和L-半胱氨酸的缓蚀效率均增大，而L-胱氨酸的缓蚀效率存在一个先增大后减小的变化过程。这三种氨基酸在碳钢表面的吸附机理是氨基酸提供电子，Fe提供空轨道，两者以配位键键合。
氨基酸对CdTe量子点荧光性质的影响
CdTe量子点 氨基酸 荧光
2010/1/6
以巯基乙酸为稳定剂, 制备了水溶性碲化镉(CdTe)量子点(QDs), 分别考察了pH值和几种氨基酸对CdTe-QDs紫外吸收和荧光的影响. 结果表明, 在不同pH值下, 丙氨酸、丝氨酸、半胱氨酸对CdTe-QDs的荧光有不同的影响, 丙氨酸、丝氨酸使CdTe-QDs荧光发生猝灭现象, 而半胱氨酸在碱性范围内则使CdTe-QDs的荧光明显增强, 说明氨基酸对量子点存在不同的作用机制.
利用精密数字密度计测定了甘氨酸、L-丙氨酸和L-丝氨酸在不同质量分数的氯乙醇水溶液中的密度，计算了这些氨基酸在氯乙醇水溶液中的表观摩尔体积、极限偏摩尔体积、迁移偏摩尔体积、理论水化数和体积作用系数，讨论了迁移偏摩尔体积和理论水化数的变化规律. 结果表明，三种氨基酸在氯乙醇水溶液中的迁移偏摩尔体积均为正值, 且随氯乙醇浓度的增大而增大. 氨基酸侧链对迁移偏摩尔体积的贡献与侧链性质密切相关. 三种氨基...
氨基酸质子化反应的滴定量热测定
滴定量热法 氨基酸 质子化反应
2010/1/6
在298．2K和0．1mol•dm－3（KNO3）离子强度的实验条件下，用常规滴定量热法测定了八种氨基酸羧基质子化反应的平衡常数和反应焓变；用扩展的滴定量热法测定了这些氨基酸氨基质子化反应的平衡常数和反应焓变；并讨论了各热力学性质之间的关系．
通过紫外-可见光谱滴定法, 研究了手性锌卟啉配合物[p-(L-Leu)C2O-TPPZn]与手性氨基酸酯客体在CHCl3中的分子识别行为. 实验结果表明, D型氨基酸酯的缔合常数比L型的大, 且缔合常数按K(AlaOCH3)
以氨基酸为晶体生长控制剂合成多级纳米结构的硫化铟空心微球
硫化铟 空心球 多级结构 氨基酸 Ostwald ripening
2009/12/28
以水热方法制备具有多级纳米结构的In2S3空心微球. 通过对不同反应时间产物的跟踪表征, 证明微球中空结构的形成归因于Ostwald ripening机理. 空心微球的壳层由In2S3的纳米粒子或纳米片组成, In2S3空心球的紫外可见光谱蓝移以及荧光光谱在约385 nm的强发射和364 nm的弱发射, 均显示了纳米尺度In2S3晶体的量子局限效应. 以不同的氨基酸作为晶体生长修饰剂, 可以选择性...
运用电容法研究卵磷脂/氨基酸/H2O胶束和囊泡体系结构与性质. 卵磷脂的临界胶束浓度和囊泡生成浓度可由体系电容-卵磷脂浓度关系曲线求得.随着卵磷脂浓度增加, 体系电容增加, 卵磷脂由胶束形成囊泡. 随着氨基酸浓度增加, 胶束、囊泡半径增大, 体系电容减小. 氨基酸能促进卵磷脂形成胶束和囊泡, 使得卵磷脂临界胶束浓度和囊泡生成浓度减小, 其影响的强弱顺序为组氨酸>色氨酸>>甘氨酸.
氨基酸-BrO-3-Mn2+-H2SO4-丙酮体系的振荡反应。