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美国食品药品监督管理局(FDA)下属的细胞、组织和基因治疗咨询委员会日前召开专门会议,就线粒体替换技术进行了讨论。在此之前,FDA还发布了一个与卵母细胞修改相关的科学和临床问题的新简报,概述了线粒体替换技术有待考量的关键问题以及与未来潜在的临床技术试验相关的科学、技术和临床问题,同时还注意到了与“伦理和社会政策问题”相关的监管问题。

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