搜索结果: 1-15 共查到“药物化学 靶点”相关记录35条 . 查询时间(0.106 秒)
中国科学院科学家提出多靶点多功效药物设计新理念（图）
药物设计 结构生物学 细胞功能学
2024/4/8
2024年3月28日，《细胞》（Cell）在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组联合上海科技大学iHuman研究所程建军团队、中国科学院上海药物研究所徐华强团队完成的题为Flexible Scaffold-based Cheminformatics Approach for Polypharmacological Drug Design的研究成果。该研究综合运用化学信息学、结构生物...
2024年3月28日， 中国科学院上海药物研究所徐华强研究组联合中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组，上海科技大学iHuman研究所程建军研究组，于国际学术期刊cell发表题为“Flexible scaffold-based cheminformatics approach for polypharmacological drug design”的研究论文。该研究综合运用化学信息学、结构生...
中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜组合作揭示成瘾药物作用靶点TAAR1的分子识别机制（图）
汪胜 药物作用 靶点 分子识别
2023/11/17
2023年11月7日，国际学术期刊Nature在线发表了中国科学院分子细胞科学卓越创新中心汪胜研究组与上海科技大学iHuman研究所徐菲研究组、中国科学院上海药物研究所徐华强研究组和上海市刑事科学技术研究院的合作研究成果：Recognition of methamphetamine and other amines by trace amine receptor TAAR1。
“不可成药”靶点被攻克了？《科学》展示小分子药新策略
小分子 肿瘤学 生物学
2023/8/28
“很多年前科学家就开始了对不可成药靶点的研究，也有很多类似药物进入了临床试验阶段。虽然这项研究的概念和手段不算是原创，但是要实现这样的结果，特别是针对一个突变蛋白的激活态，其实需要经过大量深入严谨的工作。”
科学家发现新的超级耐药菌靶点和分子机理
科学进展 耐药菌靶点 头孢类 抗生素
2023/7/17
2023年6月28日，中国科学院深圳先进技术研究院袁曙光团队与东北农业大学合作发现临床超级耐药菌MRSA的新靶点。团队通过生物计算的方法筛选对抗MRSA的高活性分子并阐述其多重信号通路调节分子机理，相关成果在线发表于国际期刊《科学进展》上。
新型抗流感病毒药物的靶点及作用机制
巴洛沙韦 流感病毒 病毒株
2023/6/2
近日，华南农业大学材料与能源学院制药工程系宋高鹏副教授联合南方医科大学教授刘叔文团队发现了一类基于苄基四氢异喹啉为结构骨架的三位点结合型流感病毒PAN抑制剂。相关研究在线发表于Journal of Medicinal Chemistry。这是该团队继发表于European Journal of Medicinal Chemistry之后的又一标志性研究成果。
肝纤维化是一种世界范围内高发病率与高死亡率疾病，是肝损伤发展成严重肝病的重要阶段，影响着全球数百万人的生命健康。然而，肝纤维化尚无有效治疗药物上市。2022年8月3日，中国科学院上海药物研究所谢欣研究员团队在Theranostics上发表题为“Loss of MLKL ameliorates liver fibrosis by inhibiting hepatocyte necroptosis a...
5-羟色胺是一种重要的神经递质，它在大脑中发挥作用，赋予我们感受快乐和幸福的能力，因此也被称为“快乐神经递质”。5-羟色胺系统参与人体广泛的生理功能，包括调节大脑的记忆、认知、情感、学习和成瘾性，该系统的失调可能会引起多种精神类疾病，如抑郁症、精神分裂症、躁郁症、双相障碍、偏头痛等。5-羟色胺的生理功能是由十几种5-羟色胺受体介导的，明确它们的分子结构和功能机制，会为抑郁症和精神分裂症等精神类疾病...
新型TRK激酶抑制剂或成为广谱抗癌靶点药物
新型TRK 激酶抑制剂 广谱抗癌 靶点药物
2020/10/12
2020年9月28日，记者从中科院合肥研究院获悉，该院健康所刘青松研究员、刘静研究员领导的药学团队研发出新型TRK激酶小分子抑制剂IHMT-TRK-284。研究成果日前在线发表于国际药物化学期刊《欧洲药物化学杂志》上。原肌球蛋白受体激酶（TRK激酶）主要包括TRKA、TRKB和TRKC三个亚型，分别由NTRK1、NTRK2和NTRK3基因编码。当染色体变异发生NTRK基因融合后，会导致TRK激酶被...
中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在单分子水平揭示药物分子硫黄素T以选择性寡聚态结合靶点胰淀素蛋白的微观机制（图）
王晨轩 单分子水平 药物分子硫黄素T 寡聚态结合靶点 胰淀素 蛋白 微观机制
2020/8/14
2020年8月5日，中国医学科科学院基础医学研究所王晨轩团队在Science Advances发表了“Molecular recognition of human islet amyloid polypeptide assembly by selective oligomerization of thioflavin T”的论文。该研究在单分子水平揭示了药物分子硫黄素T以寡聚态与靶点胰淀素蛋白结合...
建立一种基于半胱氨酸偶联方式的抗体偶联药物抗Delta样蛋白3(DLL3)单抗-MPVP-PBD的质控方法。方法 本实验利用转基因细胞法,以转染了DLL3的HEK 293T细胞系为靶细胞测定抗DLL3单抗-MPVP-PBD的生物学活性;利用ELISA法测定结合活性;利用CE-SDS和SEC-UPLC测定大小异质性;利用iCIEF分析电荷异质性;分别利用HIC-HPLC和LC-MS对药物抗体偶联比(...
北京大学生命中心雷晓光、肖俊宇课题组与合作者在PNAS发文揭示治疗多发性骨髓瘤和三阴性乳腺癌的潜在药物靶点和候选药物分子（图）
北京大学生命中心 雷晓光 肖俊宇 PNAS 治疗 多发性骨髓瘤 三阴性乳腺癌 药物分子
2019/12/6
多发性骨髓瘤(Multiple myeloma，MM)和三阴性乳腺癌（triple-negative breast cancer，TNBC）是两种截然不同的肿瘤类型，仅在美国，预计2018年两者合计新增病例超过7万例，并导致超过1.6万人死亡（American Cancer Society 2018 Facts and Figures）。MM起源于恶性浆细胞增殖，而TNBC则是一种由缺乏雌激素、孕...
近期，山东大学药学院张颖杰副教授课题组与中国科学院上海药物研究所等研究团队合作，在药物化学专业国际顶级期刊Journal of Medicinal Chemistry以封面论文的形式发表了题为“Discovery of Novel Janus Kinase (JAK) and Histone Deacetylase (HDAC) Dual Inhibitors for the Treatment ...
