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杯芳烃衍生物对K＋和电子的耦合液膜传输
耦合液膜传输 杯芳烃衍生物 [Ni(dmit)2]配合物
2009/12/25
在文献的基础上设计了一套电子/阳离子同向耦合传输的新体系,以多硫1,2-二硫醇烯镍的配合物为电子载体,杯芳烃的酯类衍生物为阳离子载体,采用连二亚硫酸钠和铁氰化钾作为还原剂和氧化剂,成功地实现了电子/钾离子同向耦合传输.研究了电子载体和离子载体对耦合传输的影响,并对电子耦合传输的传输机理做了初步的研究.
含苯并噻唑基的硫桥杯芳烃衍生物的合成及结构
硫桥杯芳烃 2-巯基苯并噻唑 合成 晶体结构
2009/11/17
在碳酸钾存在下, 对叔丁基硫桥杯芳烃(1)分别与端基二溴代烷和碘甲烷反应, 生成硫桥杯芳烃衍生物2 和3, 它们分别与过量的2-巯基苯并噻唑在碳酸钾存在下反应, 生成含苯并噻唑基的硫桥杯芳烃衍生物5a～5d. 通过 1H NMR, 13C NMR, IR, MS和元素分析等手段对产物进行了表征. 同时, 采用X射线衍射分析确定了硫桥杯芳烃5b的晶体结构.
含腺嘌呤的杯芳烃衍生物的合成、表征及其对核苷碱基的分子识别性质
杯芳烃衍生物 腺嘌呤 分子识别 紫外分光光度法
2009/11/16
设计合成了一种新型含腺嘌呤基的杯芳烃衍生物(AC)5,11,17,23-四叔丁基-25, 27-二羟基-26-[1-(9-腺嘌呤)-丙氧基]-28-溴丙氧基杯芳烃, 通过红外光谱、元素分析、核磁共振谱和电喷雾质谱等手段对其进行了表征,确认为目标产物; 并采用紫外分光光度法研究了AC的分子识别作用, 通过测定AC与不同浓度、不同组分的核苷、碱基混合体系的吸光度, 证明了AC对尿嘧啶、尿苷具有分子识别...
以3种Keggin型杂多酸钾和杯芳烃四乙酸乙酯衍生物(C60H80O12, L)为原料, 合成了一个杯-簇型无机-有机杂化配合物和两个杯-簇-杯型主-客体配合物: [L-K1.5]4[HPW12O40]3·CH3COCH3(1), [L-K2]2·[SiW12O40]·2CH2Cl2·CHCl3(2)和[L-K1.5]2[PMo12O40]·2CHCl3(3). 通过元素分析、IR、TG-DTA和...
杯芳烃衍生物的合成和性质的研究5
杯芳烃 选择性 醚化
2007/12/20
摘要 通过对特丁基杯(4)芳烃的酚羟基的选择性醚化制备了一系列一烃基，1，3-二烃基和四烃基醚，烃基分别含有缩醛、酰胺、氰基等活泼官能团。醚化反应的区域选择性主要取于使用的碱的种类和反应时间的长短。