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搜索结果: 1-12 共查到药学 变态反应相关记录12条 . 查询时间(0.671 秒)
2021年11月至12月,复旦大学附属华山医院变态反应科骆肖群教授与复旦大学生物医学研究院邢清和教授联合药疹课题组的五项研究成果《单倍型206A-420A在评价发生醋甲唑胺所致药疹的风险性中的应用》《HLA-A*24:02等位基因在检测人发生甲硝唑所致药疹风险中的应用》《HLA-DRB1*04:03等位基因在评价发生甲巯咪唑所致药疹的风险性中的应用》《一种人类白细胞抗原基因检测试剂盒及其用途》和《...
探讨苦黄注射液致变态反应的特点,为临床合理用药提供参考。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM)、万方数据库建库至2011年12月有关苦黄注射液致变态反应的病例报道,共8例,并进行分析。结果:男5例,女3例,年龄10~76岁,8例患者原患疾病均有黄疸型肝炎,用药5 min~70 d后发生变态反应,其中严重不良反应4例,均经临床处理后缓...
患者,男,有原发性高血压史11年,因咳嗽、咯痰3 d,突发胸痛6 h于2011年5月19日入院。静脉滴注泮托拉唑钠、舒血宁、醒脑静、二磷酸果糖;肌内注射甲钴胺、维生素B1,口服阿司匹林肠溶片、硫酸氢氯吡格雷片、阿托伐他汀钙片、盐酸贝那普利片,2011年5月20日3:40缓慢静脉滴注马来酸桂哌齐特(北京四环制药有限公司,批号:H20090505)320 mg+5%葡萄糖注射液500 mL,当滴注约1...
探讨细辛脑注射液引起变态反应的特点和规律,为临床用药和科研人员提供依据.方法检索2002年1月~2009年2月国内医学期刊案例报道的细辛脑注射液所致变态反应病例文献,并进行统计分析.结果20例报告中男12例,女8例,小儿年龄1~12岁, >60岁2例,年龄不详2例, 最早1 min发生变态反应,以心跳呼吸骤停最严重.结论应重视细辛脑注射液所致的变态反应.
介绍药物变态反应及药物交叉变态反应的原理、表现及预防 方法 ,对青霉素变态反应机制及临床意义进行概述,旨在防止药物变态反应及交叉变态反应的发生.
曲尼司特是抗变态反应新药,属二类新药,用于预防和治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎。该药以香兰素为起始原料,经甲基化、克氏反应、缩合和水解四步制得成品。其中采用相转移和保护基技术,总收率45%。该产品工艺路线设计合理,原料易得,价格低于国外同类产品。其产品质量稳定,生产过程中三废较少。该药的研制,填补了国内空白。
本课题研究所得的他扎司特药代动力学参数可作为确定该药的给药剂量、给药间隔等的依据,也为今后对该药的进一步研究和临床应用提供了科学数据。他扎司特胶囊的半衰期较短,适合于制成缓、控释制剂。本课题中方法学的确立,为今后科研单位、生产企业改进该药剂型,进行药代动力学研究提供科学依据。研究结果表明,口服他扎司特胶囊的个体差异较大,在临床应用中应进行药物浓度检测,实行个体化给药。本课题方法学的确立,为临床药物...
本课题为自选课题。主要选用实验对比观察方法,对恩施地区特有民间药材鬼见羽70%乙醇提取物对抗过敏、抗氧化作用进行研究。鬼见羽为卫茅科植物卫茅的枝翘嫩枝,民间常用之于治疗生漆过敏性疾病。本课题组经过反复论证,结合祖国医学,设计了鬼见羽抑制变态反应和抗氧化作用研究,并经过查新,该项目在国内外尚无相关报道。其研究结果有: 1.首次证明鬼见羽甾体成分和黄烷成分能稳定肥大细胞膜,减少组胺、5-HT等...
患者,男,41岁.因头部外伤,于2006年6月7日来我院急诊科就诊.患者主诉既往无特殊病史和药物致变态反应史.体检:体温36.5 ℃,心率85次·min-1,血压105/75 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa).诊断:头部外伤.行清创缝合处理,肌内注射精致破伤风抗毒素1 500 U(皮试阴性),同时给予克林霉素磷酸酯氯化钠注射液(100 mL,静脉滴注,bid.患者在我院急诊科注射室观察...
了解口服抗变态反应药物利用情况,探讨该类药物的合理使用问题。方法采用药金额排序法和限定日剂量方法,对2000~2003年口服抗变态反应药物进行用药金额排序,并对药物利用情况进行评估。结果2001~2003年用药总金额分别比2000年上升8.98%,21.21%和25.34%;用药金额排序前3位药品的消耗金额大于全部用药金额的90%。2001~2003年总DDDs分别比2000年增长25.83%,5...
患者,女,15岁。因突发头痛、呕吐伴意识障碍1 d,于2006年3月10日以“原发性脑室出血”入院。既往无药物致变态反应史。经行“脑室外引流”后,予注射用哌拉西林/舒巴坦5.0 g加入0.9%氯化钠注射液250 mL中静脉滴注。连续给药4 d,未出现任何不良反应。第5天在静脉滴注该药过程中(约已注射100 mL),患者(处于浅昏迷状态)突然出现烦躁不安,心率达130次·min-1,神经系统查体未发...
评价尘螨变应原疫苗对变态反应性哮喘患者进行脱敏治疗的疗效及安全性。方法:根据变态原皮试结果和血清sIgE水平选择脱敏治疗起始浓度和剂量,进行常规脱敏治疗及维持脱敏治疗,初始脱敏浓度5或50 TU·mL1和剂量0.05 mL等,以后每次注射都逐步增加剂量或浓度,直至患者达到最大耐受浓度5 000 TU·mL1和剂量0.8~1.0 mL,再以此浓度和剂量行维持脱敏治疗,总疗程15~21个月。比较1...

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