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搜索结果: 1-15 共查到高分子化学 丙烯酸酯相关记录18条 . 查询时间(0.252 秒)
采用先插层后接枝的“两步法”,将十二烷基硫酸钠(SDS)和半加成物异佛尔酮二异氰酸酯-丙烯酸羟乙酯(IPDI-HEA)先后引入层状双氢氧化物(LDH)中,制备得到层间含有UV固化型丙烯酸酯基团的有机改性LDH.随后在UV光辐照下,LDH层间丙烯酸酯活性基团参与UV固化反应,通过原位聚合法得到完全剥离的聚合物/LDH纳米复合材料.通过X-射线衍射(XRD)和红外分析(FTIR)证明了LDH的插层改性...
以三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)-苯乙烯(St)为单体, 偶氮二异丁腈(AIBN)为自由基引发剂, 通过在乙醇中的沉淀聚合可制得高交联单分散P(TMPTA-St)聚合物微球.对单体转化率, 微球以及可溶性低聚物的产率进行了测试.结果表明, 使用10 wt%至60 wt%的交联剂TMPTA进行聚合可获得单分散微球, 产率在50%左右.增加TMPTA用量可提高微球产率和单体转化率.增加引发剂AI...
利用丙烯酸酯橡胶(ACM)提高热固性环氧树脂(EP)的韧性,系统研究共混体系固化条件对材料结构和性能的影响.研究表明,固化前环氧树脂与丙烯酸酯橡胶在整个组成范围内为均相体系,固化过程中两组份分子量不断增大,部分组成环氧树脂/丙烯酸酯橡胶共混体系(80/20及50/50)发生反应诱导相分离现象(RIPS).在发生反应诱导相分离的体系中,分相后的环氧树脂和丙烯酸酯橡胶两相彼此包含对方的组分,是一种不彻...
利用HAAKE密炼机对比研究了甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)、甲基丙烯酸丙酯(HPMA)、甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)、甲基丙烯酸乙酯(EMA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)以及丙烯酸羟乙酯(HEA)等具有不同分子结构的丙烯酸酯类单体对线性低密度聚乙烯(LLDPE)的接枝反应.通过对不同温度下不同反应时间的产物接枝率的测定,发现丙烯酸酯类单体接枝聚烯烃过程中均存在解聚现象.开始发生解聚现象的温度,也...
在研究胆汁的应用过程中,应用氢核磁共振光谱1HNMR确定了合成的多种有机化合物的结构。本文研究胆汁酸分子中引入甲基丙烯酸酯基对甾体骨架上氢原子化学位移(δ)的影响。结果显示,随着甾核羟基上氢原子依次被甲基丙烯酸酯基取代,甾核骨架上特征氢原子的化学位移依次发生变化。
用溶液聚合法合成了四种AA含量不同的丙烯酸酯共聚物(MMA/BA/HEMA/AA),通过中和AA使共聚物带有—COO~-能起自乳化作用分散于水中而成为无皂水溶胶.TEM观察表明水溶胶粒子呈球状,单分散性好,粒径随AA含量增加而变小,在30~90 nm范围.用电导滴定法测定水溶胶粒子中—COOH和—COO~-的分布,表明绝大部分—COO~-处于粒子表面,并且随AA含量增加,粒子表面的—COO~-增多...
侧链型丙烯酸酯共聚物相变的正电子湮没谱研究。
魏以微乳液聚合法和溶液聚合法制备丙烯酸全氟烷基乙基酯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物, 以1,1,2-三氟三氯乙烷为溶剂, 采用溶剂挥发成膜法直接制备出超疏水膜, 并研究120 ℃热处理对超疏水膜表面性能的影响. 对于用乳液聚合方法制备的超疏水膜, 随着热处理时间的延长, 滚动角表现出先逐渐增大直至完全不能滚动, 然后重新回复到极小滚动角的特殊变化过程, 而静态接触角只是略微减小, 完全不同于热处理对平滑...
本文对含氟丙烯酸酯(FMA)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)的RAFT细乳液共聚合及动力学进行了研究, 计算得到了FMA与BMA的竞聚率并制备出具有统计结构的含氟共聚物乳液.
采用饥饿态半连续种子乳液聚合方法, 在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)复合乳化剂的作用下, 分别选用甲基丙烯酸三氟乙酯(TFEM)、甲基丙烯酸六氟正丁酯(HFBM)和甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHM)为含氟单体, 合成以丙烯酸正丁酯(BA)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和含氟单体为原料的核壳型结构含氟丙烯酸酯共聚物乳液. FTIR, 1H NMR, TEM和DSC分析结果显示,...
采用半连续种子乳液聚合法, 在十二烷基硫酸钠(SDS)/辛基苯基聚氧乙烯醚(TX-10)复合乳化剂的作用下, 合成了以丙烯酸丁酯(BA)为核, 以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFHMA)、3-(甲基丙烯酰氧)丙基三甲氧基硅烷(MPTMS)和甲基三甲氧基硅烷(MTMS)为壳的核壳型含氟/硅丙烯酸酯聚合物乳液. 利用FTIR, TEM, SEM-EDX和DSC等手段对乳液组成、...
制备了一系列氯化丁基橡胶(CIIR)/聚(甲基)丙烯酸酯(PMAc)共混复合物.DMA,DSC对这些共混物的研究表明,无论是共交联体系还是非共交联体系,CIIR/PMAc共混物均能将CIIR有效阻尼功能区移向高温;FTIR分析及抽提实验证明了前一体系CIIR/PMAc共混物中共交联结构的存在;TEM研究发现,共交联改变了CIIR/PMAc共混物的微观形貌.研究结果表明,不同组成和结构的PMAc的引...
茂金属催化剂1,1′-亚乙基双茚基二氯化锆[rac-C2H4(indenyl)2ZrCl2]-MAO催化乙烯和对-烯丙基甲苯共聚合得到的共聚物为底物进行自由基溴化反应,1N-NMR表明所得的溴化聚乙烯共聚物中对烯丙基甲苯单元两个苄基位上各有一个氢被溴取代.以此溴化聚乙烯共聚物为大分子引发剂,以CuCl/N, N, N′, N′, N″-五甲基二乙基三胺为催化剂,分别进行了甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸叔...
研究了聚酯丙烯酸酯(PEA)类多官能团物质与聚己内酯(PCL)共混物的辐射交联 效应.分别考察了多官能团PEA的用量、官能团数目、辐射交联剂量等因素对聚己内酯的辐射交联规律、动态力学性能、形状记忆行为等性能的影响.结果表明,PCL/PEA共混物的辐射交联规律不再遵从CharlesbyPinner关系式,而是符合陈欣方-刘克静-唐敖庆关系式.多官能团PEA的加入可以显著提高PCL辐射交联的效率;...
以水溶性单体甲基丙烯酸-β-羟乙酯(HEMA)与大分子交联剂E-51双甲基丙烯酸酯(E-51DMA)(质量比HEMA/E-51-DMA=90/10)为主要原料,分别引入了5种小分子交联剂:N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)、二乙烯基苯(DVB)、双甲基丙烯酸乙二醇酯(EDMA)、1,1,1-三(丙烯酰氧甲基)丙烷(TAP)和2,2,2-三(丙烯酰氧甲基)乙醇(TAE),采用本体聚合方法合成了...

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