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川北医学院附属医院获批“四川省药品不良反应监测哨点（医疗机构）)（图）
医疗机构 川北医学院附属医院 不良反应 药剂科
2023/7/25
2023年5月6日，2023年南充市药械妆不良反应（事件）监测培训暨工作推进会顺利召开，会上川北医学院附属医院被授予“四川省药品不良反应监测哨点（医疗机构）”称号。
肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的相关性研究
紫杉醇 基因多态性 CYP2C8 不良反应
2020/9/2
探讨肿瘤患者CYP2C8基因多态性与紫杉醇不良反应的关系。方法 选择我院2016年1月~2018年5月接受紫杉醇化疗的肿瘤患者52例作为研究对象,检测其CYP2C8基因型,并观察、收集、记录其不良反应发生情况,分析患者的不良反应发生和基因多态性的相关性。
2013—2016年西安地区抗菌药物不良反应报告分析
药品不良反应 抗菌药物 合理用药
2020/1/20
目的了解西安地区抗菌药物不良反应的发生情况,分析不良反应的特点及规律,指导临床安全合理用药。方法采用回顾性研究方法,收集西安市不良反应监测中心2013年1月1日至2016年10月20日抗菌药物不良反应报告,对报告表中的患者年龄、性别、引起不良反应的药品类别等指标进行描述性分析。
挖掘与评价西格列汀皮肤不良反应的信号，为临床用药提供参考。方法：采用报告比值比（ROR）法对美国不良事件报告系统（AERS）进行信号挖掘，找出西格列汀皮肤不良反应的相关信号，利用SPSS16.0分析年龄、性别、用药时间、剂量对信号的影响。结果：纳入 2009－2011年 AERS的数据共挖掘出西格列汀165个可疑的不良反应信号，其中皮肤不良反应信号24个。通过统计学分析发现皮肤不良反应相对于其他不...
利培酮致不良反应142例分析
利培酮 不良反应 分析 合理用药
2014/5/5
探讨利培酮致不良反应（ADR）的特点及规律，为临床合理用药及安全性评价提供参考。方法：采用病例回顾性研究方法，对某院2010－2012年收集到的142例利培酮致ADR报告相关信息进行统计、分析。结果：142例报告中，以21～40岁年龄段患者发生ADR最为普遍（70例，占49.30％）；多发生于用药2周内；有128例（占90.14％）使用2种及以上抗精神病药物联合治疗；ADR以神经系统损害最为常见，...
曲美他嗪口服制剂致不良反应/事件768例分析
曲美他嗪 不良反应/事件 分析
2014/5/5
探讨曲美他嗪（TMZ）口服制剂致不良反应/事件（ADR/ADE）的一般规律及特点，为临床合理用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对2004年1月－2012年7月期间河南省药品不良反应监测中心数据库中768例TMZ口服制剂致ADR/ADE报告的相关情况进行统计和分析。结果：ADR/ADE多发生在用药3 d以内，共573例（占74.61％）；累及器官/系统主要为胃肠系统（740例次，占70.21％...
人体各系统抗肿瘤药物不良反应分析及因素考察
抗肿瘤药物 化疗 不良反应 防治措施
2014/4/1
探讨常见抗肿瘤药物对人体各系统的不良反应及影响因素。方法 回顾性分析本院收治、以抗肿瘤药物进行化疗的73例肿瘤患者的不良反应报告;并分别从皮肤、消化、循环、神经及血液5个系统进行归类总结。结果 抗肿瘤药物不良反应占本院所有药物不良反应的29.1%(73/251)，居于首位;其中血液系统不良反应最为常见(41例，56.2%)，其次为消化系统(33例，45.2%)、皮肤系统(24例，32.9%)、循环...
胺碘酮不良反应国内文献分析
胺碘酮 药物不良反应 文献综述
2013/4/10
探讨胺碘酮不良反应发生的临床特点。方法：对1998～2011年国内医学期刊中应用胺碘酮所发生的不良反应进行统计分析。结果：胺碘酮不良反应大多为长期用药后发生，发生在24 h内的不良反应以休克或过敏反应为多见；长期用药导致的不良反应以心血管系统不良反应为多见，占总例次的25.37%，其次为呼吸系统和内分泌系统的不良反应。97.01%的患者痊愈或好转，2.99%的患者死亡。结论：临床应合理应用胺...
江西省药品不良反应发生时间规律的探讨
药品不良反应 发生时间 圆形分布法
2014/1/24
探讨药品不良反应（ADR）发生时间的分布规律，为ADR监测和防控工作提供参考。方法：采用圆形分布法，对江西省ADR 监测中心2005－2011 年收集的96 895 例次ADR发生的时间进行分析。结果：各年度上报的ADR数量基本呈逐年上升趋势；ADR发生的时间分布存在明显集中的趋势；各年度病例次数的月份分布趋势一致，且呈现位于8－10 月的单峰，单峰的报告例次数占全年总报告例次数的38.3％；夏、...
我院220 例药品不良反应报告分析
药品不良反应 监测 分析 合理用药
2014/1/24
了解我院药品不良反应（ADR）的发生情况、发生特点及相关因素，促进临床合理用药。方法：采用回顾性方法，对我院2011 年1－12 月收集的220 例ADR报告信息进行汇总、分析。结果：220 例ADR报告中50 岁以上人群所占比例最大（占62.27％），女性患者发生ADR的概率明显更高，男、女比例为0.71∶l；涉及的药品中，抗微生物药、循环系统药、中成药和中药注射剂致ADR发生率高；ADR表现中...
药品不良反应信号检测研究现状
药品不良反应 信号 检测方法
2014/1/15
了解我国在药品不良反应（ADR）信号检测中存在的局限性，为ADR信号检测和预警系统的建立及ADR监测工作提供借鉴。方法：检索国内、外ADR信号检测研究的相关文献，对其数据来源、ADR数据标准化、检测方法等进行总结。结果与结论：ADR信号检测没有金标准，针对实际应用过程中结合多种方法检测出的非交叉性结果，目前尚无取舍策略。ADR信号检测结果并不代表最终的因果关系，需进一步的专家评估或方法学验证。同时...
加替沙星不良反应/事件报告回顾性分析及用药评价
加替沙星 药品不良反应/事件 适应证
2013/4/10
对我院上报的加替沙星不良反应/事件报告进行调查分析，为临床提供合理用药参考。方法：收集我院2007～2011年上报的54例加替沙星不良反应/事件报告资料，进行统计分析及临床应用评价。结果：54例患者中，男6例，女48例。加替沙星不良反应以皮肤及其附件损害、神经系统损害和胃肠系统损害为主，分别占17.65%、17.65%、13.73%。出现静脉炎的比例较高，占12.75%。85.19%用于泌尿生...
173例药品不良反应报告分析
药品不良反应 监测 报告 合理用药
2013/4/10
分析南京医科大学第二附属医院2011年药品不良反应发生的特点，促进合理用药。方法：对我院2011年173例有效不良反应报告，按照患者性别、年龄、给药途径、药品种类、涉及的器官或系统及其临床表现等方面进行统计分析。结果：173例不良反应中60岁以上老年人发生最多，占36.42%；静脉滴注给药引起的不良反应最多，占83.81%；抗菌药物引起的不良反应最多，占56.80%；ADR的临床表现以皮肤及其附件...
29例肾康注射液不良反应/事件分析
肾康注射液 药品不良反应 药品不良事件
2013/3/15
分析29例肾康注射液所致不良反应(ADR)或不良事件(ADE)发生情况及其相关因素，为临床合理用药提供参考。方法：检索1994年1月～2012年4月中国医药期刊全文数据库、中文科技期刊全文数据库及中国生物医学文献数据库关于肾康注射液的临床研究及ADR/ADE报告，提取纳入文献中ADR/ADE病例原患疾病、性别、年龄及无过敏史情况，肾康注射液用药剂量、溶媒、ADR/ADE出现时间、类型、处理及转归等...