搜索结果: 1-15 共查到“药学其它学科 不良反应”相关记录16条 . 查询时间(0.064 秒)
万古霉素不良反应文献分析
万古霉素 不良反应 文献分析
2020/7/7
对万古霉素不良反应的国内文献进行检索、分类、统计分析，探讨国人应用万古霉素出现不良反应的特征，为万古霉素更安全，更合理的临床应用提供参考。方法：通过检索 2008 年 1 月—2017 年 12 月中国期刊网全文和学位论文数据库（CNKI）、万方医学网、维普中文科技期刊全文数据库中有关万古霉素不良反应的文献资料。将文献分为个案或典型病例报告、同期对照临床研究或观察报告两类，进行归类整理，计算万古霉...
了解黄冈市药品不良反应/事件（ADR/ADE）的发生规律及特点，促进临床合理用药。方法：对黄冈市内10县2010年上报的1 944例ADR/ADE报告进行回顾性分析。结果：1 944例ADR/ADE涉及抗微生物药957例，占49.23%,中药制剂366例，占18.83%；注射给药引起的ADR/ADE 1 447例，构成比为74.43%；ADR/ADE的临床表现以皮肤及附件最为常见，其次是消化系统损...
中药注射剂不良反应信号自动预警算法的研究与实现
药品不良反应 药品不良反应检测 数据挖掘算法 报告率失衡测量法
2012/10/22
为更加快速准确的从大量的不良反应数据中发现中药注射剂不良反应的预警信号提供分析依据和自动化方法。 方法: 构建中药注射剂不良反应监测系统,集成多种不良反应信号挖掘算法并自动产生预警分析报告,同时对算法进行了多方面的扩展以达到更好的预警分析效果。 结果: 经数据验证,系统可以提供与实际情况相符和的预警结果。 结论: 建立的系统具有良好的可扩展性,可以为多种来源的不良反应数据提供预警分析报告,为领域专...
药品不良反应报告和监测管理办法解读及对中药不良反应监测的意义
管理办法 药品不良反应监测 不良反应报告
2012/10/22
新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》于2011年7月1日起实施,这是我国药品不良反应监测工作中最重要的一部法规。该文通过对《办法》内容进行深入的解读,并剖析新办法对中药不良反应监测的指导意义,使新办法的主要修订内容更加明晰,指导中药不良反应监测工作的开展。
139例炎琥宁注射剂不良反应/事件报告分析
炎琥宁注射剂 药品不良反应/事件 分析
2012/7/6
探讨炎琥宁注射剂致不良反应/事件（ADR/ADE）发生的一般规律及特点，为临床合理使用炎琥宁注射剂提供参考。方法：对2008～2009年深圳市各单位上报的139例与炎琥宁注射剂有关的ADR/ADE报告进行分类统计、分析。结果：139例ADR/ADE涉及到6个厂家生产的产品，ADR/ADE在0～9岁人群构成比为57.14%且呈现性别差异；ADR/ADE可累及人体多个器官系统，主要累及皮肤及附件，...
2005至2011年重庆市中成药不良反应监测及安全性再评价
中成药 药物不良反应(ADR) 安全性再评价 重庆
2013/1/4
系统梳理中成药不良反应监测情况,为临床安全用药提供参考。方法: 利用Excel及SPSS 17.0全面汇总分析中成药ADR监测情况,并与非中成药对比评价。结果与结论: 中成药与非中成药ADR不同状态报告数据存在显著性差异(P<0.05),中成药严重ADR与非中成药相比安全风险比例为1.057(95%CI:0.915,1.221),中成药安全性并不比非中成药高;清开灵、血塞通、香丹等品种ADR及严重...
我院1 141例药品不良反应报告分析
药品不良反应 回顾性分析 合理用药
2012/3/30
了解我院药品不良反应(ADR)发生情况及规律，并分析原因，促进临床合理用药。方法 对我院2008年至2010年上报的ADR报告分别就患者性别、年龄、不良反应类型、药品种类、严重程度分级等方面进行回顾性分析。结果 在1 141例ADR中，女性患者发生较多(652 例，占57.14%)；中老年人发生居多；给药途径以静脉滴注和口服给药为主，分别为48.32%和47.70%；抗感染类药物所占比例较多，占5...
夫西地酸钠不良反应病例分析
夫西地酸钠 药品不良反应 病例 中文文献
2012/8/30
分析讨论夫西地酸钠所致不良反应（ADR)发生的特点，为临床合理用药提供参考。方法：检索1994年1月～2011年8月中国医药期刊全文数据库和中华医学会全文数据库内的有关夫西地酸钠ADR的文献，结合我院2009年1月～2011年8月的药品不良反应（ADR）报告，进行统计分析。结果：夫西地酸钠致不良反应17例，ADR在各年龄段均有可能发生，给药途径以静脉给药为主，临床表现主要是变态反应、肝胆系统损害，...
巴州地区244例药品不良反应报告分析
药品不良反应/事 报告 分析
2012/3/29
了解我州药品不良反应/事件（ADR/ADE）发生情况。方法：汇总我州2010年ADR/ADE报告进行统计分析。结果：药品零售企业、医疗机构及诊所为两大主要报告来源；244例ADR/ADE中口服给药占52.87%，静脉滴注占40.57%；抗感染药居首位，其次是中药注射剂；ADR/ADE的临床表现形式呈多样性，以过敏反应比较多见。结论：必须加强ADR/ADE监测、报告、防范和处理，强化临床用药安全保障...
了解我院中药药品不良反应(ADR)的发生的特点，促进临床合理用药。方法：对42例ADR患者的原始资料进行统计、分析。结果：50岁以上患者ADR占66.67%；皮肤及附件损害占52.38%；静脉给药引发的ADR占64.29%。结论：应合理使用中药，以减少ADR的发生。
贝伐珠单抗治疗转移性结直肠癌不良反应的Meta分析
结直肠癌 贝伐珠单抗 不良反应 Meta分析
2012/11/2
评价贝伐珠单抗联合化疗在转移性结直肠癌(mCRC)中不良反应的发生率，并分析各种不良反应的总体风险。方法 制定文献纳入、排除标准，全面检索Cochrane Library，Pubmed，EMBASE，CNKI，CBM以及万方数据库，纳入相关文献。采用Cochrane协作网提供的RevMan 5.1专用软件进行数据合并与统计分析。结果 共纳入7项研究(n=3 493)，贝伐珠单抗联合化疗组患者1 8...
48例维A酸不良反应文献分析
48例 维A酸 不良反应 文献分析
2012/7/6
对维A酸引起的药品不良反应（ADR）进行系统分析，为临床合理用药提供参考。方法：检索中国期刊全文数据库，查阅1995～2010年维A酸相关的不良反应文献，收集维A酸导致不良反应48例，进行整理、分析。结果：维A酸导致的不良反应可分为8类，包括循环、神经、泌尿、内分泌等系统损害较为多见。结论：应加强维A酸不良反应监测，以促进临床合理用药，保证患者用药安全。
105例老年药品不良反应报告分析
老年药品 不良反应 报告分析
2011/8/17
了解老年药品不良反应发生的原因及特点，为临床合理安全用药提供依据。方法 采用回顾性调查研究方法，对105例老年药品不良反应监测报告进行统计分析，评价药品不良反应因果关系。结果： 因果关系评价肯定、很可能、可能、待评价分别为75、22、3、5例。105例治愈92例，好转13例。临床表现主要是皮肤及附件损害，占30.09%；静脉滴注给药发生率最高，占70.48%；抗感染药品最常见，占43.81%。结论...
近5年中药不良反应文献的统计分析
中药 中成药 不良反应 统计分析
2012/7/27
国家食品药品监督管理局自2001年11月发布第1期《药品不良反应信息通报》至今已共有32期,报道了中西药66个品种的不良反应,其中涉及中药品种12个,有效地提醒了全社会对药品不良反应的关注。为统计分析近年来中药不良反应的文献报道情况,共搜集到2005年至2009年的中国知网的中国期刊全文数据库的医药卫生目录下中药不良反应相关部分文献462篇,从中筛选出中成药不良反应报告文献共计79篇。对79篇文献...