搜索结果: 1-8 共查到“药学 超高效液相色谱”相关记录8条 . 查询时间(0.21 秒)
将对照制剂引入牛黄清胃丸的指纹图谱研究,对样品的质量等级进行初评价。方法 采用超高效液相色谱法,色谱柱为AQUITY UPLC BEH C18柱,流动相为乙腈(含0.5%甲酸)-0.5%甲酸梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,进样量2 μL,柱温40 ℃,检测波长254 nm。与对照品和对照药材比较,确定特征峰及其归属。以牛黄清胃丸对照制剂为随行实物对照,计算18个厂家49批样品指纹图谱的相...
基于DRS origin的替代标准物质法研究——以超高效液相色谱测定乳香中11-羰基-β-乳香酸和11-羰基-β-乙酰乳香酸的含量为例
乳香 11羰基β乙酰乳香酸 替代标准物质法 相对校正因子 超高效液相色谱法 DRS origin软件
2020/9/2
以建立乳香中11-羰基-β-乳香酸(KBA)和11-羰基-β-乙酰乳香酸(AKBA)含量测定方法为例,探讨基于DRS origin软件的替代标准物质法用于色谱峰定性和定量的可行性与准确性。方法 使用超高效液相色谱建立含量测定方法,以AKBA为参照物,考察在19根不同C18色谱柱上使用DRS origin 软件对KBA定性的准确性;考察检测波长微小变化对相对校正因子的影响,并对替代标准物质法与外标法...
超高效液相色谱法快速测定人血浆中替考拉宁的浓度及其应用
替考拉宁 超高效液相色谱法 二极管阵列检测器 血浆浓度
2020/9/1
建立超高效液相色谱法(UPLC)快速测定人血浆中替考拉宁的浓度。方法 分析色谱柱为Acquity UPLC BEH-C18(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)。流动相A为含20 mmol·L-1乙酸铵的超纯水,流动相B为乙腈。柱温35 ℃。流速为0.5 mL·min-1,梯度洗脱。检测波长为215 nm。用哌拉西林钠为内标。采用SPSS对内标法和外标法的计算结果进行配对t检验,以考察两种计算...
本实验采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时测定主产地(甘肃、陕西、内蒙古)黄芪药材中毛蕊异黄酮苷,芒柄花苷,槲皮素,毛蕊异黄酮,山柰酚,芒柄花素6种黄酮类成分的含量测定方法。方法 采用ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相A 为0.1% 甲酸水,流动相B 为0.1% 甲酸乙腈-异丙醇(7∶3),流速为0.25 mL·min-1,梯度洗脱,检...
超高效液相色谱法研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄
超高效液相色谱质谱法 新人参二醇 尿液排泄
2013/7/26
建立测定大鼠尿液中新人参二醇含量的UPLC-MS/MS分析方法，研究新人参二醇在大鼠尿液中的排泄情况。方法 尿液样品采用液-液萃取法进行提取，通过UPLC-MS/MS分析测定单剂量灌胃给予新人参二醇后大鼠尿液中原药的含量，计算尿液中原药的累积排泄量和平均排泄率。结果 新人参二醇在80~1 280 ng·mL-1呈现良好的线性关系，质控样品的日内和日间精密度（RSD）均小于15%，方法回收率均高于8...
超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定肝素中硝基呋喃代谢物残留
肝素 硝基呋喃代谢物 残留量 超高效液相色谱-串联四级杆质谱
2013/7/27
建立超高效液相色谱-串联四级杆质谱测定动物源性药物肝素中4种硝基呋喃代谢物残留的方法。方法 样品在酸性条件下水解,经2-硝基苯甲醛(2 - NBA) 37 ℃衍生化16 h,乙酸乙酯提取后,采用电喷雾电离,正离子扫描,多反应监测模式（MRM）检测,内标法定量测定。结果 硝基呋喃代谢物线性范围分别在0.1～10.0 μg·L-1之间;r分别在0.994～0.996之间;检出浓度分别在0.08～0.2...
酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱
酸枣仁 指纹图谱 超高效液相色谱 质量评价
2013/7/28
建立酸枣仁的超高效液相指纹图谱。方法 采用ACQUITY UPLC HSS T3 (2.1 mm×100 mm，1.8 μm)色谱柱；流动相为乙腈-0.05%磷酸水，梯度洗脱，流速为0.5 mL·min-1，柱温为30 ℃，检测波长为204 nm。结果 建立了酸枣仁的超高效液相色谱指纹图谱共有模式，标定了17个共有峰，并指认了5个主要色谱峰，14批酸枣仁药材的相似度在0.947~0.994之间。结...