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超临界流体色谱密度线性程升时保留规律的研究室
毛细管柱 超临界流体色谱 密度程升时保留规律 微填充柱
2007/12/21
摘要 推导了密度线性程升时超临界流体色谱中保留值的运动方程和相应的理论板高方程式, 并在超临界色谱条件下用毛细管柱和微填充柱上的数据对保留值方程作了验证, 理论计算值和实验测量值之间的偏差最大不超过5.00%。在推导理论方程时,设一定密度范围内1nk和密度p之间为线性函数, 这个假设也得到了实验验证。
多环芳烃的在线毛细管超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用分析方法
2007/12/14
］建立了一种毛细管柱超临界流体色谱／傅里叶变换红外光谱联用方法。成功地实现了对多环芳烃混合物的分析鉴定。该联用方法是在线分析鉴定复杂有机混合物的有效手段之一。
黄酮醇异构体的超临界流体色谱法分离
超临界流体色谱法 黄酮醇异构体 硅胶基质键合相
2007/12/14
用超临界流体色谱法进行了黄酮醇异构体的分离研究。考察了温度、压力、流动相组成、柱条件等对分离的影响。在实验的温度范围４０～６０℃和压力范围１５～３０ＭＰａ内，这组化合物都能得到很好的分离；流动相组成是影响色谱分离的最显著的因素，磷酸的加入大大改变了各物质的保留行为；考察了三种硅胶基质键合相对分离的影响，发现苯基柱用于这组异构体的分离最为合适。
超临界流体色谱保留值基本方程的考察
2007/12/14
本文在超临界流体色谱保留值方程1的基础上，用文献中同系物的数据考察了方lnk'=a+b/T-c·ρm/T+dρm2·6程中的各参数，并在此方程的基础上解释了定柱压下lnk与1/T图中的最大值效应。
超临界流体色谱法分离手性药物
超临界流体色谱法 手性药物 分离
2007/12/13
对超临界流体色谱技术（SFC）在手性药物分离方面的研究与应用状况做了评述，对超临界流体色谱手性分离的分离方式、操作条件及影响因素作了介绍。
超临界流体色谱法分析大豆磷脂
超临界流体色谱 磷脂酰胆碱 大豆磷脂
2007/12/13
采用以CO2 为流动相的超临界流体色谱方法 ,以含 0 0 5 % (体积分数 )三乙胺的乙醇作为改性剂 ,对具有重要生物功能的大豆磷脂组成进行分析 ,获得了大豆磷脂提取物中 6个重要组分的定性结果 ,并讨论了流动相组成、操作温度和压力对分离的影响。对其中有代表意义的磷脂酰胆碱 (PC)进行了外标法定量分析 ,在PC质量浓度为0 0 2 0 g/L～ 0 0 75 g/L时具有较好的线性关系 ,P...
描述超临界流体色谱保留值规律的基本方程
2007/12/13
]超临界流体色谱（SFC）是色谱领域内的一项新技术。本文导出了SFC保留值与柱温、流动相密度(ρm)的关系为：Ink'=a+b/T-cρm2/T+dρm2.6上述方程是运用统计热力学方法推导出来的。借用文献发表的数据，在色谱实际应用范围内验证了此式。
采用超临界流体色谱同时定量测定维生素制剂中维生素B2(核黄素)、维生素B3(烟酸)和烟酰胺的含量。在CO2流动相中添加15%(体积分数)的甲醇(含0.1%二乙胺),于填充柱上分离,检测波长为268 nm。上述3种维生素在测定范围内,其浓度与相应的峰面积呈良好的线性关系(r＞0.999),平均回收率为97.3%-102.3%;5 min即可完成分析。其日内和日间峰面积测定的相对标准偏差(RSD)小于...
多环芳烃的超临界流体色谱分离研究
超临界流体色谱 多环芳烃分离 加氢尾油
2007/8/5
烃中多环芳烃（晕苯和卵苯）的分离是极其困难的。研究了在不同极性毛细管填充ＳＦＣ柱上多环芳烃的分离条件。选用国产１５０ｍｍＣＮ填充柱，ＣＯ＿２为流动相，线性升压，ＦＩＤ检测，可在２６ｍｉｎ内将烃中三到十环多环芳烃分离，定量重复性良好。