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创新药物成药性评价高层学术论坛是中国药学会应用药理专业委员会连续多届的品牌会议。在药理学术界和创新药物开发企业界受到了较高的关注。论坛一直围绕创新药物成药性评价的具体问题、研究案例、最新的研究成果、研究技术等展开深入的交流和讨论,加强各个学科之间的交叉和融合,加强成药性综合评价,提高我国制药企业新药创制效率。本次论坛将于2018年11月23日-26日,在贵州省遵义市举办。论坛将针对药物研发和与疾病...
《重大新药创制科技重大专项 2015 年重点内容方向》中确立了“成药性”研究的重要性,在其“核心技术”项下,提出研究包括“提高药物成药性的核心共性技术”等内容。中药作为重大新药创制领域中的重要方面,“中药成药性”研究该如何适应要求,如何为中药新药研发实际提供基础性支撑,有待深入探讨。
由中国药学会应用药理专业委员会和中国药理学会制药工业专业委员会联合主办,中国药科大学、成都华西海圻医药科技有限公司(国家成都新药安全性评价中心)、西部药谷—眉山经济开发区新区管委会承办的创新药物成药性评价高层学术论坛定于2014年11月1日至3日在四川省眉山市召开。 “创新药物成药性评价高层学术论坛”主要面向我国医药企业和新药研发科研院所的广大药学工作者。会议将通过特约报告和典型研发案例相结合,...
综述近年来药物晶型与生物活性关系的研究进展及在早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略。方法 根据国内外相关文献,对固体药物多晶型概念及意义、影响固体晶型药物生物活性的因素及早期成药性评价中化合物晶型的生物活性研究策略和技术等做一综述。结果与结论 药物的多晶型直接影响药品的熔点、溶解度、溶出速率和稳定性等理化性质及临床疗效。早期成药性评价中开展化合物多晶型的生物活性研究,可明确化合物的药理活性...

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