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最新研究可通过尿检早期评价老年痴呆风险
老年痴呆 尿检 阿尔茨海默症
2024/2/27
仅凭一张尿检试纸,或能早期评价患上老年痴呆症的风险程度。记者2024年2月26日从东华大学获悉,该校生物与医学工程学院科研团队研发出一款阿尔茨海默症(Alzheimers disease,AD)早筛试剂盒,只需将尿液滴入试纸,10-15分钟便可快速评价患病风险等级。
“减肥神药”司美格鲁肽或能治疗痴呆与酒精成瘾
司美格鲁肽 痴呆 酒精
2023/9/26
司美格鲁肽是丹麦制药巨头诺和诺德开发的降糖药Ozempic(2017年在美国批准上市)和减肥药Wegovy(2021年在美国批准上市)的主要活性成分。它是一种GLP-1(胰高血糖素样态-1)受体激动剂,能够刺激胰岛素分泌、抑制胰高血糖素分泌以延缓胃排空并降低食欲,最终达到降糖减重的效果。目前,科学家正在研究这种“减肥神药”能否治疗痴呆症和酒精成瘾。此前,司美格鲁肽已经在一些实验结果中展现出对心血管...
近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院胡文辉课题组的抗老年痴呆症候选药物GIBH130完成了临床前研究,正式向国家食品药品监督管理局申请临床试验。该研究先后在江苏正大天晴药业股份有限公司、广州生物院药物研发体系的支持与资助下,与华南新药创制中心合作完成了规范化的临床前研究。
一种老年痴呆症药物制备法获专利
老年痴呆症 药 专利
2014/12/2
近期,由中科院华南植物园研究员陈峰完成的“石菖蒲提取物制备治疗老年痴呆症药物的用途”获得国家发明专利授权。
目前治疗老年痴呆的药物绝大多数为化学合成药物或肽类药物,但一些化学合成药物在长期服用过程中存在毒副作用,肽类药物则存在口服生物利用度低、在体内易被水解、选择性不强、分子质量较大而不易通过血脑屏障等缺点。
奥拉西坦治疗血管性痴呆的疗效与安全性的系统评价
奥拉西坦 血管性痴呆 系统评价 随机对照试验
2014/5/5
系统评价奥拉西坦治疗血管性痴呆(VD)的有效性与安全性。方法:计算机检索Cochrane Library、PubMed、EM-base、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和万方数据库中关于奥拉西坦治疗VD的随机对照试验(RCT)和半随机对照试验(QRCT)。对所纳入的RCT或QRCT,按Cochrane 系统评价的方法进行评价,采用Rev Man 5.1.7统计软件进行Meta...
尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆54例
尼莫地平 茴拉西坦 痴呆 血管性
2013/11/6
观察尼莫地平联合茴拉西坦治疗血管性痴呆的临床疗效。方法血管性痴呆患者97例,分为治疗组54例,对照组43例。治疗组先给予尼莫地平10 mg 静脉滴注,qd,连续3周后改口服30 mg,tid,并口服茴拉西坦200 mg,tid,共12周;对照组单用尼莫地平治疗,方法同治疗组。结果两组患者治疗12周后,治疗组临床症状明显改善,平均有效率85.2%,对照组平均有效率67.4%(P<0.05)。结论尼莫...
4-甲基环十五烷酮对血管性痴呆大鼠学习记忆力的影响
4-甲基环十五烷酮 血管性痴呆 学习记忆力
2012/11/5
评价4-甲基环十五烷酮对血管性痴呆大鼠学习记忆力的影响。 方法: 采用大鼠90只,按体重随机分为金纳多注射液(6.1 mg·kg-1)阳性对照组,模型对照组,以及假手术对照组,4-甲基环十五烷酮高、中、低剂量组(8.1, 2.7,0.9 mg·kg-1)。以结扎双侧颈动脉法造模,各组从造模后7 d开始灌胃给药,每天1次,连续给药28 d,给药体积均为10 mL·kg-1。模型对照组和假手术对照组给...
在国家基金委、科技部和中科院的大力支持下,长春应用化学研究所曲晓刚研究员领导的生物无机化学/化学生物学研究团队在老年痴呆症药物筛选、作用机制和端粒、端粒酶功能调控及特殊结构核酸识别等方面取得了系列创新性的研究成果。
目的:光学活性(-)-1-甲基石杉碱甲的合成及其乙酰胆碱酯酶抑制活性的研究。方法:从光学纯的(5S,9R)-5出发,经Wittig反应和双键异构化得化合物6。用三甲基氯硅烷和碘化钠选择性脱保护得吡啶酮7后,用甲醇钠和碘甲烷选择性N-甲基化得8,经酯水解、Curtius重排和脱保护合成了光学活性1位氮上甲基取代的石杉碱甲类似物11。结果:类似物11的乙酰胆碱酯酶抑制活性低于石杉碱甲。结论:1-甲基能...
抗老年痴呆一类新药芬克罗酮完成I期临床研究
老年痴呆 芬克罗酮
2009/9/4
阿尼西坦在老年痴呆症患者体内的药代动力学研究
阿尼西坦 老年痴呆症 药代动力学
2008/12/4
该课题首次研究了阿尼西坦在老年痴呆症患者体内的药代动力学,为合理用药提供了依据。阿尼西坦口服后,迅速吸收,并很快代谢,其主要活性代谢物质为ABA,在以HPLC方法对阿尼西坦进行人体药代动力学研究时,均以ABA作为研究对象,但其对照品目前国内无售。建立血浆中阿尼西坦代谢物-对甲氧基苯甲酰氨基丁酸(ABA)的HPLC测定方法,该方法内标选择合理,精密度、回收率符合HPLC测定要求,可用于血浆中ABA...
该课题以“健脾补肾活血、豁痰开窍”法组方而成中药复方,剂型历经醒神丸、益寿胶囊、芪芍醒脑颗粒的转变,分别从药学、药效学、毒理学等方面探讨了该药的制备工艺、质量标准、稳定性、安全性、作用机制和临床疗效。经研究发现芪芍醒脑颗粒对脑缺血具有保护作用,可抗凝、抗血栓形成、抗疲劳,提高免疫功能,延长果蝇生存寿命;临床疗效确切,可明显改善AD患者的临床症状、FT3、FT4、血脂、血流变学指标;无明显毒副作用...