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2023年11月8日，中国科学院南海海洋研究所热带海洋生物资源与生态重点实验室（LMB）研究员张长生团队在多环大环内酰胺类天然产物生物合成酶学机制研究方面取得新进展。相关成果 “A Mechanistic Understanding of the Distinct Regio- and Chemoselectivity of Multifunctional P450s by Struct...
中国科学院大连化学物理研究所发表甲醇制烯烃动态催化反应机制的综述文章（图）
甲醇制烯烃 低碳催化
2023/10/29
2023年9月12日，中国科学院大连化学物理研究所低碳催化与工程研究部（DNL12）刘中民院士、魏迎旭研究员团队发表了分子筛催化甲醇转化制取烃类反应（Methanol-to-Hydrocarbons，MTH）动态催化反应机制的综述文章，系统总结了研究团队在分子筛催化甲醇转化反应机理研究方面的研究成果，团队基于反应过程中活性位点/活性物种动态演变，构建多循环协同运行的动态催化反应超环网络，提出了分子...
郭文岗课题组在不对称有机催化反应研究中取得系列重要进展（图）
有机合成化学 有机催化反应 卡宾 郭文岗课题组
2023/2/15
研究背景简介：卡宾是有机合成化学中的重要活性中间体，利用合适的手性配体，过渡金属催化的不对称卡宾转移反应在中外学者的持续努力之下业已取得了极大的研究进展。其中， alpha-芳基重氮酯作为一种常见的金属卡宾前体化合物，其一般具有鲜艳的颜色，表明其在可见光区具有很好的吸光度，预示了无金属存在下，温和的可见光可被用来激发alpha-芳基重氮酯以产生自由卡宾。
中国科大发现了大幅提高光催化反应体系双氧水利用率的普适性策略（图）
光催化反应 双氧水 含氧化合物
2022/12/13
2022年11月23日，中国科学技术大学化学与材料科学学院/合肥微尺度物质科学国家研究中心黄伟新教授课题组研究了氧化物半导体光催化甲烷和双氧水制含氧化合物反应，发现了氧气作为分子助剂大幅提高双氧水利用率和光催化甲烷制含氧化合物效率的普适性策略，以及TiO2晶面控制的光催化活性和选择性。研究成果于2022年11月5日以“Molecular oxygen enhances H2O2utilizatio...
中国科学院大连化学物理研究所揭示铁电光催化反应的新机制（图）
铁电光催化反应 不对称电荷分离
2022/3/21
2022年8月4日，中国科学院大连化学物理研究所太阳能研究部（DNL16）李灿院士、范峰滔研究员等通过构筑双极性电荷收集结构，促进了铁电光催化全分解水，并揭示了铁电光催化反应的新机制。
中国科学院大连化学物理研究所揭示光电催化中表面电荷和催化反应间的线性规律（图）
光电催化 线性规律
2022/3/27
2021年11月24日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室太阳能研究部李灿院士、范峰滔研究员等在光电极表面的液相原位光电压成像研究中取得新进展，巧妙的结合间距可调的Pt/Si光电极解耦催化位点和光生电荷的浓度，揭示了光电催化中表面电荷密度和催化反应间的线性规律。
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室研究员周传耀与厦门大学教授程俊等合作，结合紫外光电子能谱和程序升温脱附谱等表面科学技术与理论计算，阐明了甲醇吸附结构对其在TiO2(110)表面光催化反应动力学调控的微观机制。
近日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial Charge ...
中国科大揭示了表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率（图）
界面电荷转移 光催化反
2022/11/21
2021年3月4日，中国科学技术大学合肥微尺度物质科学国家研究中心、化学与材料科学学院黄伟新教授和华东理工大学龚学庆教授、中国科学技术大学张群教授、中国科学院大连化学物理研究所范峰滔研究员合作研究了优先暴露不同晶面的锐钛矿TiO2纳米晶光催化甲醇氧化反应，揭示了TiO2表面位点敏感的界面电荷转移和光催化反应效率。研究成果于3月8日以“Site Sensitivity of Interfacial ...
浙江大学化学系季鹏飞研究员：碳酸酐酶的非天然催化反应（图）
金属氢化物 生物催化 碳酸酐酶 “硅生命”
2021/9/2
以金属氢化物为活性中间体的过渡金属催化反应，例如不对称氢化、烯烃官能化、碳氢键活化等，在合成化学中意义重大。利用生物催化剂实现金属氢化物类的催化反应对于拓宽生物催化的反应类型很有价值。但是氢负离子中间体在水中不稳定，容易被水质子化而分解产生氢气，所以在酶催化的水相反应中十分罕见。
近日，我所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组（05T8组）肖建平研究员团队受邀撰写并发表了题为“Toward computational design of chemical reactions with reaction phase diagram”的综述文章，阐述了基于“反应网络全局搜索”的理论催化研究策略和基于“反应相图”的催化设计新方法。
多相催化剂以其材料组成和表面结构的复杂性而闻名。尤其在涉及多元金属氧化物AxByOz的催化中，改变金属元素之间的比例常常会极大的影响催化活性和选择性。然而，对这一现象的理解多年来好似隔雾看花，难以在原子层次上明确物理本质。发展新的实验和理论手段来理解复杂催化剂结构与反应活性和选择性之间的关系是催化研究中的重要挑战。
西安电子科技大学物理化学（应用化学专业）课件11.15 多相催化反应。
西安电子科技大学物理化学（应用化学专业）课件11.14 单相催化反应。
利用可再生的碳基材料替代金属基催化剂材料，满足现代社会对化学工业绿色、环保、可持续发展的严格要求已成为化学、化工和材料领域新兴的热点研究方向之一，其中对纳米碳催化反应机理本质的认识一直是该领域的难点问题之一。近日，中国科学院金属研究所催化材料研究部齐伟研究团队在Acc. Chem. Res.杂志（影响因子20.3）发表综述论文，系统总结了过去五年在碳催化烷烃氧化脱氢反应机理方向的研究工作。