搜索结果: 61-75 共查到“物理化学 催化活性”相关记录101条 . 查询时间(0.106 秒)
摘要 本文研究了注入镍离子的钛电极在5%NaCl-0.01mol·dm^-^3HCl溶液中H^+的阴极还原反应。采用电化学方法及AES, XPS, TEM等对电极的电化学性质、表面元素分布、化学价态及形貌等进行了分析, 发现该类电极对H^+的还原反应具有比纯Ti高得多的催化活性。
摘要 在相转移条件下,研究了杂多化合物在苄醇,环己醇氧化反应中的催化活性.六种Keggin结构杂多酸的催化活性按GeMo~12(H~4GeMo~12O~40的简写,其余类推,PW~12,PMo~12,SiMo~12,GeW~12,SiW~12顺序下降,杂多酸中的质子可分别被其它阳离逐渐取代而达到酸性修饰. H~3PW~12O~40随着其质子逐步被Na^+取代,酸性下降,催化活性大大提高;杂多酸(盐...
制备具有光催化活性的金红石相纳米氧化钛粉体
光催化 活性 四氯化钛 金红石 纳米相材料 氧化钛 粉末 反应 苯酚 降解 透射电子显微术 喇曼光谱法 Ｘ-射线衍射 傅里叶变换 红外光谱学
2007/12/24
摘要 以TiCl4为原料，通过控制盐浓度和水解温度可以在温和条件下制备出晶粒尺 寸为6nm的金红石相氧化钛粉体，比表面积为175m^2/g。测定了粉体的X衍射、红外 和拉曼光谱。TEM照片显示粉体呈放射状颗粒，其粒径尺寸在200－400nm。苯酚的 光催化降解实验表明它比具有相同比表面积的锐钛矿粉体有更高的光催化活性。其 较大的团聚颗粒尺寸有利于光催化反应后的分离。
直链醇对反胶束体系中木素过氧化物酶催化活性的影响
木素过氧化物酶(LiP) 直链醇 反胶束 催化活性
2007/12/24
摘要 根据研究发现, 在有醇作助表面活性剂的CTAB反胶束中木素过氧化物酶(LiP)不能表现活力, 而在水介质中CTAB对LiP的催化活性影响又不是很大. 为了揭示其中醇的影响, 本工作就不同碳链长度的醇对LiP酶催化性能的影响进行了研究. 由于CTAB反胶束体系中醇浓度较高, 且碳原子数大于4的直链醇在水中的溶解度又很小, 为此采用了LiP可在其中显示催化活性的CTAB正胶束、AOT反胶束和Br...
摘要 采用液相沉积法，在35℃通过向六氟钛酸铵水溶液中添加硼酸和结晶诱导剂锐 铁矿型TiO2纳米晶，沉积出具有光催化活性的Ti02薄膜和纳米粉体．用XRD，AFM， 阶梯仪,UV-vis，BET法对Ti02薄膜和粉体的沉积条件、结构、厚度和性能进行了测 定和表征，并用亚甲兰的降解，评价了TiO2薄膜和纳米粉体的光催化活性．结果表 明，当反应物六氟钛酸铵与硼酸的摩尔比为1：2—1：4时，沉积的粉体和...
新型层柱微孔材料-XW11Co柱撑Zn-Al型层柱化合物的合成、表征及催化活性研究
红外分光光度法 杂多酸 Ｘ射线衍射分析 丁醇 Ｘ射线光电子谱法 乙酸 差热分析 催化活性 酯化反应 KEGGIN结构
2007/12/24
摘要 采用水热合成与离子交换方法, 将中心原子不同的过渡金属(Co^2^+)取代型Keggin结构杂多阴离子XW11O39Co(H2O)^n^-(X=Ge^4^+, B^3^+和Co^2^+)嵌入Zn-Al型阴离子粘土层间, 合成了底面间距(d001)为1.46±0.01nm的新型层柱化合物Zn2Al-GeW11Co, Zn2Al-BW11Co和Zn2Al-CoW11Co; 通过XRD, IR, ...
摘要 混有一定量SiO_2溶胶的钛金属有机化合物膜液通过旋液成膜法制备前驱物膜 ，经热解得到TiO_2-SiO_2复合膜。于610 ℃焙烧15min所得复合膜(Ti:Si=9:1)经 SEM，XRD，UV-vis和XPS研究表明，膜面由30 nm * 200 nm大小的晶体粒子组成， 结构致密，膜厚约200 nm，其可见光透过率为玻璃基质的80%，膜表面Ti~(3+)OH~- 的比值为1.06。对...
镧系与邻氨基苯甲酸型Schiff碱配合物的合成、表征及催化活性
2007/12/23
摘要 本文合成2,4-二羟基苯甲醛缩邻氨基苯甲酸Schiff碱(H~3L),以改进的合成方法得到此配体与镧系元素形成的九种新配合物.经分析确定其组成[Ln(H~2L)~2NO~3],(Ln=La、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Ho、Er、Yb.以热重-差执分析、紫外、红外光谱以及核磁共振谱等表征,证明Schiff碱具有稳定的分子内氢键并以三卤形式同镧系离子形成稳定的共轭双六元螯合环.经研究表明,此...
摘要 本文采用模式识别方法.分析了用于NO分解反应的分子筛催化剂Cu,Me-ZSM-5中的第二种交换阳离子Me对其活性的影响.根据模式识别二维分类图.很好地预报了不同活性的催化剂,并初步讨论了引入共交换金属离子导致催化剂活性变化的原因.
含膦配体的羰基钼(O)和钨(O)化合物的改进合成,反应及催化活性
应用 乙酸酯 反应机理 金属催化剂 有机磷化合物 羰基合成 羰基络合物 活性 钼络合物 乙酸 过渡金属络合物 钨化合物
2007/12/23
摘要 MoCl5或WCl6与锌粉及适当的膦配体和CO在常压常温进行反应,合成了含膦配体的炭基钼和钨的化合物(Ph2PR)nM(CO)6-n(M=Mo,W;R=ME,Et,n-Pr,Ph;n=2,3),用该方法也成功地将M(CO)5(M=Mo,W)单元负载到含膦的高分子链上,化合物(Ph2PEt)2Mo(CO)4与HgCl2反应得到含Mo-Hg键的化合物。用(Ph3P)2Mo(CO)4和(Ph3P)...
具有碱催化活性的有序氮氧化硅MCM-41介孔分子筛的制备与性能研究
氮氧化硅 有序介孔材料 MCM-41 碱性催化
2007/12/23
摘要 以介孔氧化硅MCM-41为氮化前驱体, 以纯的氨气为氮源, 通过调节氮化工艺参数, 制备出了氮含量高达23.01 wt%、比表面积高达665.4 m2•g－1、平均孔径为2.5 nm的氮氧化硅有序介孔分子筛材料. 采用CNH元素分析、N2吸附- 脱附分析、小角XRD、高分辨透射电镜(HRTEM)、红外光谱以及29Si 固体核磁共振谱(MAS NMR)等技术对材料的结构进行系统的研...
含氟苯基水杨醛亚胺配体的中性镍络合物的合成、表征及对乙烯齐聚的催化活性
镍络合物 N-氟苯基-水杨醛亚胺配体 晶体结构 乙烯齐聚
2007/12/22
摘要 合成了一系列含N-氟苯基-水杨醛亚胺配体的中性镍络合物，并对代表性的络合物4进行了X-ray晶体结构分析以进一步确证其结构。这种中性镍络合物在助催化剂烷基铝氧烷(MAO)的作用下，具有较高的催化乙烯齐聚的活性和对C6烯烃的选择性，催化活性高达4.22×l05 g o1igomers/(mol Ni•h)，对C6烯烃的选择性达到94％。
摘要 本文通过涂覆法在不同温度下的空气氛围中制备了活性炭纤维(ACF)负载TiO2的样品; 所制得的光催化剂分别通过SEM, XRD, XPS以及紫外-可见漫反射光谱进行了表征. 由TiO2负载到ACF上的SEM图可以看出; 负载到ACF上的TiO2是以小的纳米团簇的形式存在的. 从XRD 以及XPS图可以看出; 煅烧后的TiO2仍保持了锐钛矿相; 而且经过负载以及不同温度下的煅烧后; ACF的形...
过氧钛钨硅杂多配合物的合成、表征及催化活性
紫外分光光度法 红外分光光度法 杂多酸 Ｘ射线衍射分析 Ｘ射线光电子谱法 过氧化氢 循环伏安法 催化活性 钨183核磁共振谱法 顺丁烯二酸 过氧钛钨硅
2007/12/22
摘要 合成了过氧钛钨硅杂多酸盐α-M6-mHm[SiW11(TiO2)O39].xH2O和α-M10-mHm[SiW9(TiO2)3O37].xH2O(M=K, TBA), 用IR, UV吸收光谱,极谱-循环伏安, 183W NMR, XPS和XRD等测试方法对其性质、结构进行研究。结果表明, 它们都是具有Keggin结构的过氧杂多配合物,TiO2基的引入将其极谱半波电位提高至-0.3V以上, 它...
摘要 本文采用以ASED-MO(含原子对排斥的EHMO法)为基础的结构自动优化的EHTOPT法及Monte-Carlo法, 对甲醇羰基化制乙酸催化剂的共聚物配体交替结构进行了理论研究。计算了AA, AB, BB, BA二聚反应的反应途径, 找出了过渡态, 并确定了反应活化势垒。在假设两反应频率因子相同的前提下, 求出竞聚率, 采用Monte-Carlo法模拟共聚物结构, 计算出共聚物配体中起催化活...