搜索结果: 1-9 共查到“化学 催化机制”相关记录9条 . 查询时间(0.209 秒)
酒石酸作为重要的化工和食品添加剂原料，具有L(+)和D(-)两种类型的对映体，是合成化学品和药物时重要的手性合成子和手性选择剂。传统上L(+)酒石酸是葡萄酒产业的副产品，其产量受到自然资源和季节的影响。微生物来源的顺式环氧琥珀酸水解酶（CESH）可用于制备高对映体纯度的手性酒石酸，是目前工业生产手性酒石酸的主要方法之一，于上世纪90年代实现产业化。虽然CESH是最早得到应用的工业酶之一，但其催化机...
中国科学院生物物理研究所天然纳米酶-抗氧化功能及催化机制解析取得新进展（图）
天然纳米酶 催化 反应动力学
2024/4/21
纳米酶是一类蕴含酶学特性的纳米材料，能够在生理或极端条件下催化酶的底物，具有类似于天然酶的酶促反应动力学，并且可以作为酶的替代品服务人类健康。纳米酶是多学科交叉融合的典范，在从事化学、酶学、材料、生物、医学、理论计算等多领域科学家共同推进下，如今已经成为新兴的前沿方向。纳米酶的发现揭示了纳米材料的生物学活性，然而纳米酶领域一直存在一个关键问题，即生物体内是否存在天然纳米酶？
中国科学院研究解析超氧化物歧化纳米酶的催化机制（图）
超氧化物 歧化纳米酶 催化机制
2023/2/3
纳米酶是一类蕴含酶学特性的纳米材料，能够在生理或极端条件下催化酶的底物，具有类似天然酶的酶促反应动力学，并可作为酶的替代品用于人类健康。2007年首次报道以来，全球陆续报道了近1200种不同纳米材料的纳米酶活性，同时，催化类型涵盖氧化还原酶、水解酶、裂合酶和异构酶等。纳米酶是多学科交叉融合的典范。经过多年发展，在化学、酶学、材料、生物、医学、理论计算等多领域科学家的共同推进下，纳米酶已成为新的研究...
纳米酶是一类蕴含酶学特性的纳米材料，能够在生理或极端条件下催化酶的底物，具有类似于天然酶的酶促反应动力学，并且可以作为酶的替代品用于人类健康。自从2007年首次报道以来，全球已经有55个国家的420个研究单位陆续报道了近1200种不同纳米材料的纳米酶，其催化类型涵盖了氧化还原酶、水解酶、裂合酶和异构酶等。经过十几年发展，随着对纳米酶催化机制和构-效关系的深入研究，纳米酶逐渐从随机合成演变为理性设计...
复旦大学化学系 | 砷糖生物合成过程中SAM自由基酶ArsS的催化机制（图）
砷 ArsS催化 SAM
2021/8/19
砷是一类常见的非金属元素，重要的化合物例如砒霜（三氧化二砷）、雄黄（四硫化四砷）相信大家都耳熟能详。这类无机砷化合物在人类历史中扮演了重要的角色，在现代医学中仍有一席之地。除无机砷类化合物之外，自然界中砷还以砷糖（arsenosugar）等有机砷形式存在。目前发现的砷糖已经有超过20多种，这类化合物被视为是砷甜菜碱、砷糖磷脂等多类有机砷的前体。由于砷糖的毒性非常低，砷糖的合成过程也通常被认为是生物...
中国科学院上海有机化学研究所生命有机化学国家重点实验室周佳海课题组和美国加州大学洛杉矶分校（UCLA）唐奕课题组合作，解析了高分辨率的LepI及其与底物类似物或产物4、5、6的复合物晶体结构，并通过与UCLA的Kendall Houk课题组合作开展理论计算工作，系统地阐释了LepI催化的分子机制。该工作于7月22日在线发表在《自然-化学》（Nature Chemistry）上。周佳海课题组的博士生...
中国科学院天津工业生物技术研究所在羧酸还原酶催化机制的计算解析领域取得新进展（图）
羧酸 还原酶 催化机制 计算解析
2019/2/25
近日，中科院天津工业生物技术研究所孙周通研究员带领的酶分子工程与工业生物催化研究团队基于前期已获解析的蛋白晶体结构，使用分子动力学模拟和量子化学计算技术，对塞格尼氏杆菌（Segniliparus rugosus）来源的羧酸还原酶SrCAR进行了原子水平的机制解析。该酶催化共包括三个阶段反应，即腺苷化、硫酯化和还原反应。由于前两步反应发生在同一催化口袋，该酶通过大尺度的结构域变构效应来实现这一点。文...
中国科学院上海有机化学研究所阐述新颖黄素依赖Diels-Alder[4+2]环加成酶的结构和催化机制（图）
中国科学院上海有机化学研究所 新颖黄素 Diels-Alder[4+2] 环加成酶 催化机制
2018/4/23
Diels-Alder（D-A）反应是人们所最为熟知的有机人名反应之一，并被广泛地应用于合成化学、药物化学、材料化学和化学生物学的研究中。人们基于路易斯酸活化以及氢键活化策略设计了不同的小分子催化剂以催化D-A反应，同时还通过分子定向进化的方法筛选得到了能够催化D-A反应的RNA酶和DNA酶。但是长期以来，人们对于自然界中是否存在天然的能够催化D-A反应的酶这一问题以及其可能的催化机制，却一直存在...
浙江大学生命科学研究院任艾明实验室在Nature Communications发表论文阐述新型自剪切型核酶Twister-sister的结构与催化机制（图）
浙江大学生命科学研究院 任艾明实验室 新型自剪切型 核酶 结构 催化机制
2017/11/14
2017年10月30日，任艾明课题组与奥地利因斯布鲁克大学Ronald Micura教授课题组合作在Nature Communications发表题为"Structure-based Insights into Self-Cleavage by a Four-way Junctional Twister-Sister Ribozyme"的研究论文。任艾明课题组2016级直博生郑路倩同学为本论文的第...