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一种催化双氧水氧化烯烃环氧化连续反应流程，该方法利用水与反应液中组分（溶剂）共沸，除去体系中大部分水分（双氧水中的水），形成一个无水过氧化氢溶剂体系，加入烯烃和相转移催化剂，在一定温度下进行环氧化反应，反应后冷却，通过卧螺离心机和蝶式分离机两次分离回收催化剂，催化剂可循环使用。分离得液相进一步精馏分离得产品。混合溶剂再次循环使用。
中国科学院化学研究所章宇超团队在光电催化水氧化方面取得新进展（图）
章宇超 光电催化 水氧化 质子耦合
2023/11/12
利用太阳能分解水制氢是未来解决能源问题的重要手段之一。在水分解反应中，水氧化半反应是一种典型的质子耦合电荷转移反应，涉及四个电子和四个质子的转移，是水分解反应的决速步骤。阐明水氧化反应的机理是实现高效全解水的关键。目前，光生空穴的反应级数分析已经成为在分子水平上理解半导体光阳极光电催化水氧化反应机理的有力工具。对于水氧化反应的完整速率方程，水分子的反应级数分析是必不可少的，但在半导体光电催化水氧化...
昆明植物所在三尖杉生物碱催化不对称全合成研究中取得新进展（图）
三尖杉生物碱 催化不对称 合成
2023/11/9
三尖杉生物碱因其多环复杂化学结构，特别是含叔碳和氮杂季碳两个相邻手性中心等合成挑战性，及重要抗癌生物活性，一直成为国际研究热点。目前该类生物碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，而为数有限的不对称合成中仍多依赖于手性原料，故发展催化不对称的全合成新策略、新方法对解决来源受限的重要植物天然产物—三尖杉生物碱全合成具有重要意义。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种自支撑催化层的制备方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 自支撑 催化层
2023/10/16
本发明描述了一种自支撑催化层的制备方法。包括有序电极微结构的形成及自支撑催化层的装配。在基底上生长的规整取向的Co-OH-CO3阵列，然后以此阵列载体沉积担载催化剂涂层，形成拥有有序微结构的电极。将制备的电极热压于聚合物膜两侧，在酸溶液中去除掉Co-OH-CO3载体得到自支撑催化层。以所构建的自支撑催化层可用于燃料电池以及其它电池与电化学反应器。
上海有机所在双金属催化的重氮参与的区域发散性炔丙基取代反应上取得研究进展（图）
金属催化 有机化学
2023/10/30
过渡金属催化的炔丙基取代反应被广泛应用于合成一系列含有重要官能团的产物。由于活性炔丙基金属中间体的多种反应性，以可控的方式，从相同的原料获得不同产物的区域发散性炔丙基取代反应仍是一项艰巨的挑战。另外，现阶段发展的炔丙基取代反应主要局限于两组分反应，亲核试剂需要预先制备，一定程度上限制了产物结构的多样性和合成效率。因此，利用多组分反应实现区域发散性的炔丙基取代反应，尤其是构建含有重要官能团的α季碳中...
中国科学院兰州化物所在分子识别催化材料研究中获进展（图）
分子识别 催化材料 高活性
2023/10/2
高活性、高选择性的多相催化材料创制是催化研究领域的重要目标。在众多选择性调控手段中，基于均多相融合理念构筑金属-有机活性表界面是提高催化反应选择性的有效技术。在既往研究中，催化剂选择性的提高多以牺牲表面活性位点数量或催化活性为代价。通过分子印迹策略设计制备一类能同时提高催化剂活性和选择性的均多相融合催化材料是值得研究的课题。
二氧化碳催化加氢制甲酸盐研究获进展
甲酸盐 二氧化碳 中国石化
2023/9/27
近日，中国科学院大连化学物理研究所研究员邓德会、副研究员于良团队在二氧化碳(CO )催化加氢制甲酸盐研究中取得新进展。团队发现了富含边结构的二维硫化钼(ER-MoS )可以高效、高稳定地催化二氧化碳加氢制备甲酸盐，并提出了一种新型的水介导二氧化碳高选择性加氢机理。
中国科学院大连化物所发表关于高熵MXene在能源存储与催化应用领域的展望文章（图）
能源存储 催化应用 电容器
2023/10/2
2023年9月27日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室二维材料化学与能源应用研究组研究员吴忠帅团队，发表了关于高熵MXene在能源存储与催化应用领域的展望文章。该论文介绍了高熵MXene相关的重要研究进展，并展望了高熵MXene的研究方向与未来可能的研究范式。
中国科学院大连化学物理研究所专利：一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 手性磷酸 催化 喹啉-3-胺 转移氢化 手性环外胺
2023/9/25
一种手性磷酸催化喹啉-3-胺不对称转移氢化合成手性环外胺的方法，其用到的催化体系是手性磷酸作催化剂，取代1,4-二氢吡啶(HEH酯)作氢源。对简单易得的取代喹啉-3-胺在此体系中进行转移氢化能得到相应的含两个连续手性中心的环外胺化合物，对映体过量值可达到99％。本发明操作简便，非对映/对映选择性好，产率高，且反应具有绿色原子经济性，对环境友好。
中国科学院大连化学物理研究所实现甲烷与氧气室温直接催化转化（图）
甲烷 氧气 催化转化
2023/9/25
近日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会、副研究员于良团队，在甲烷室温催化转化的研究中取得新进展。该团队发现二维MoS2边硫空位限域的配位不饱和双Mo位点，可在室温下催化甲烷与氧气高选择性转化为C1含氧产物。该成果为开发甲烷与氧气室温催化转化过程提供了新思路。
中国科学院大连化物所实现甲烷与氧气室温直接催化转化（图）
大连化物 甲烷 氧气室温 催化转化
2023/10/2
2023年9月25日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组研究员邓德会、副研究员于良团队，在甲烷室温催化转化的研究中取得新进展。该团队发现二维MoS2边硫空位限域的配位不饱和双Mo位点，可在室温下催化甲烷与氧气高选择性转化为C1含氧产物。该成果为开发甲烷与氧气室温催化转化过程提供了新思路。
中国科学院兰州化物所3D打印结构化陶瓷催化器件研究获进展（图）
3D打印结构 陶瓷催化 器件
2023/10/2
功能陶瓷具有耐高温、耐腐蚀和高硬度等特性，在航天航空、生物医学和精细化工等领域备受关注。然而，功能陶瓷因特殊的高熔点和高脆性等，无法采用传统加工技术制备出复杂、高精度结构。因此，结合增材制造技术快速构筑复杂结构陶瓷，实现其快速精密加工制造，并通过结构设计改善其性能，具有重要意义。中国科学院兰州化学物理研究所固体润滑国家重点实验室3D打印摩擦器件组联合精细石油化工中间体国家工程研究中心工业催化课题组...
中国科学院大连化学物理研究所实现甲烷与氧气室温直接催化转化.（图）
催化转化 活性氧物
2023/10/29
2023年9月22日，中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室能源与环境小分子催化研究组（509组）邓德会研究员、于良副研究员团队在甲烷室温催化转化的研究中取得新进展。团队发现二维MoS2边硫空位限域的配位不饱和双Mo位点，可以在室温下催化甲烷与氧气高选择性转化为C1含氧产物，该研究为开发甲烷与氧气室温催化转化过程提供了新思路。
本发明涉及合成气转化生产C5+饱和烃的工艺、所采用的脱水/加氢催化剂，以及包含该脱水/加氢催化剂的多段催化剂体系和复合催化剂。其中，所述脱水/加氢催化剂包含固体酸性物质或由其组成，该固体酸性物质包含分子筛和/或金属改性分子筛，其中所述分子筛和/或金属改性分子筛的硅铝比在100以上。通过本发明工艺，在温度为200-400℃、压力为5-40巴、气体空速为500-20000h-1、H2∶CO=0.5-2...
随着生物炭光催化活性的发现，生物炭对环境中元素的氧化还原、赋存状态、迁移转化和环境循环等地球化学过程的调控和影响成为该领域研究的前沿和热点。目前，生物炭光催化的环境属性研究处于起步阶段，不同生物质源和热解温度对生物炭结构以及光催化过程的调控过程和分子机制尚不清楚。