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2023年1月9日，中国科学院昆明植物研究所杨玉荣研究员团队在国际著名期刊《美国化学会志》（J. Am. Chem. Soc.）发表了题为Enantioselective Total Synthesis of (-)-Daphenylline的研究论文，报道了从简单易得原料出发，只需14步反应即可实现复杂虎皮楠生物碱(-)-Daphenylline不对称合成新路线。
中国科大在硼自由基催化不对称合成领域取得进展（图）
催化 合成 光谱 量子化学
2023/12/1
中国科学技术大学精准智能化学重点实验室教授汪义丰、傅尧和副教授张凤莲联合研究团队，发展了一类手性硼自由基催化的不对称环异构化反应。该工作设计开发了一类结构和功能全新的手性氮杂卡宾-硼自由基催化剂，并发展了硼自由基催化的不对称环化异构化反应。2023年12月1日，相关研究成果在线发表在《科学》（Science，DOI：10.1126/science.adg1322）上。
昆明植物所在三尖杉生物碱催化不对称全合成研究中取得新进展（图）
三尖杉生物碱 催化不对称 合成
2023/11/9
三尖杉生物碱因其多环复杂化学结构，特别是含叔碳和氮杂季碳两个相邻手性中心等合成挑战性，及重要抗癌生物活性，一直成为国际研究热点。目前该类生物碱全合成研究文献中，消旋体的合成研究占多数，而为数有限的不对称合成中仍多依赖于手性原料，故发展催化不对称的全合成新策略、新方法对解决来源受限的重要植物天然产物—三尖杉生物碱全合成具有重要意义。
中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学重点实验室薛小松课题组（https://www.x-mol.com/groups/xue_xiaosong）近日在J. Am. Chem. Soc.上在线发表了题为“Catalyst-Substrate Helical Character Matching Determines the Enantioselectivity in the Ishihara-ty...
中国科学院兰州化学物理研究手性亚砜亚胺催化不对称合成研究获新进展（图）
手性亚砜亚胺 催化不对称合成
2023/1/12
手性亚砜亚胺具有碱性的氮原子和在极性溶剂中良好的溶解性，是一类具有潜在应用价值的生物电子等排体（图1）。目前，合成这类化合物的主要策略是基于手性底物的立体专一性转化，如手性亚砜的亚胺化、手性亚砜亚胺的氧化和手性亚磺酰胺的S官能团化。近年来，利用过渡金属催化的不对称C-H键活化方式，为合成手性亚砜亚胺提供了新思路。然而，绝大部分过程生成了环状亚砜亚胺。鉴于非环状亚砜亚胺的重要性，利用不对称C-H键活...
不对称转移氢化从上世纪90年代诺贝尔奖获得者Noyori的开创性报道之后得到迅速发展。这一反应使用甲酸或异丙醇等作为氢源，反应条件温和，不使用特殊压力设备，已经成为学术界的研究热点领域之一，并在工业化生产中得到了广泛应用。然而，高度区域选择性不对称转移氢化1,2-二酮却一直是这个领域尚未解决的难点，仅在2000年的时候Ikariya课题组做过尝试，但结果并不理想；此后的20多年里就再没有新的相关报...
成都生物所在钯催化不对称羰基化研究中取得重要进展（图）
钯催化循环 不对称羰基化 羧酸衍生物
2023/5/12
钯催化羰基化是广受学术界和工业界关注的重要反应，在构建多种实用分子中有着十分广泛的应用，通过一氧化碳的引入（羰基化过程），可将大宗化工原料，如烯烃、烷基或芳基卤化合物等，转化为醛、醇和羧酸衍生物等高价值产品。然而，经典的钯催化（零价/二价钯催化循环）羰基化，在实现高收率、高化学选择性、高区域选择性以及对映选择性等方面依然面临巨大挑战。
近日，华东理工大学药学院在催化不对称合成领域取得新进展，相关成果以“钪和铱协同催化原位生成二烯醇的γ位不对称烯丙基取代反应”为题发表于《德国应用化学》。
近日，华东理工大学邓卫平教授和杨武林副教授团队在手性八元杂环骨架催化不对称构建研究中取得最新进展，相关研究成果以“催化不对称烯丙基取代/扩环串联反应构建手性八元杂环骨架”为题发表于美国化学会催化杂志。
光学纯度的氧化苯乙烯是医药、手性化学品和功能高分子的重要合成砌块，烯烃的不对称环氧化是合成该化合物经济、简洁的方法之一。尽管苯乙烯不对称环氧化研究已取得进展，但包括化学和生物催化在内的多数体系均以(S)-构型手性产物为主。开发高度(R)-对映选择性苯乙烯环氧化的工程酶具有一定挑战性和重要价值。
中国科学院上海有机化学研究所天然产物有机合成化学重点实验室的殷亮课题组一直致力于铜催化的不对称反应的研究。在前期的研究中，殷亮课题组发现，二芳基膦氢在铜催化剂(一价铜-双膦络合物)和有机碱的作用下会生成铜-二芳基膦物种，该物种被用于对α,β-不饱和硫代膦的共轭亲核加成反应，以高立体选择性构建了系列手性1,2-双膦衍生物（Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7057–70...
《德国应用化学》报道华东理工大学在催化不对称合成领域最新研究进展（图）
华东理工大学 催化 不对称合成 催化不对称
2019/12/6
近日，我校药学院上海市新药设计重点实验室邓卫平教授团队，在金属钯催化不对称[4+3]环加成反应高效合成手性氮杂卓类化合物的研究中取得了重要进展，相关研究成果发表在《德国应用化学》上。氮杂卓类优势骨架广泛存在于多种药物分子和天然活性化合物中，其高效构建一直是有机合成和创新药物研究中最重要的研究热点之一。[4+3]环加成反应作为构建七元环骨架最直接、高效的手段之一，在现代有机合成领域具有重要应用。然而...
手性环丙烯因其多用途的反应活性在合成化学领域一直受到广泛关注。炔烃与重氮化合物的不对称环丙烯化反应是构建此类张力环分子的有效方法，其中末端炔烃参与的【2+1】环加成反应由Doyle、Corey、Davies等人率先发展，并取得了很大的成功。与此形成鲜明对比的是，内炔化合物由于位阻增大、活性降低等原因，其参与的催化不对称环丙烯化反应仍是该领域的一个重要挑战。到现在为止，Davies小组报道了唯一成功...
化学化工学院龚磊课题组在可见光驱动手性铜催化非环亚胺的不对称α-胺基烷基化研究中取得进展，相关结果“Photocatalytic enantioselective α-aminoalkylation of acyclic imine derivatives by a chiral copper catalyst”于近日发表于《自然•通讯》（Nat. Commun. 2019, 10, ...
中国科学院兰州化学物理研究所羰基合成与选择氧化国家重点实验室夏纪宝课题组一直致力于惰性键活化与C1分子 (CO和CO2)催化转化领域的研究，使用CO2为C1源，成功实现了一系列还原脱氧碳-碳成键反应 (Org. Lett. 2018, 20, 3282; Org. Lett. 2017, 19, 4259; Adv. Synth. Catal. 2018, 360, 2364)。最近，他们使用CO...