理学 >>> 化学 >>> 物理化学 >>> 化学热力学 化学动力学 结构化学 量子化学 胶体化学与界面化学 催化化学 热化学 光化学 电化学 磁化学 高能化学 计算化学 物理化学其他学科
搜索结果: 121-135 共查到物理化学 催化相关记录3163条 . 查询时间(0.312 秒)
单原子催化剂(SACs)是一类将单个金属原子锚定在载体上的材料,由于其有最大限度的原子利用率,在多相催化反应中表现出优异的性能。金属有机框架(MOFs)作为一种广泛应用于工业催化和能源存储-转化技术领域的材料,不仅具有功能性配体,还具有孔径可调性和高孔隙率等优良特性,经高温热解后,MOFs上负载的活性金属物种可被缩小到单原子(SAs)尺度以最大化金属利用率。由MOFs衍生的SACs在弥合均相和非均...
中国化学会第二十一届全国催化学术会议聚焦催化科学在化工、能源、环境、材料、生物、制药、分析等领域的前沿技术发展和基础研究。重点涉及催化剂制备科学与技术、催化理论与先进表征技术、纳米原子催化、能源与低碳催化技术、工业催化、精细化学品合成及绿色催化、光电催化、环境催化、生物质催化转化与新催化反应与工程等。
中国化学会第十七届全国均相催化学术会议将为与会的全国均相催化相关领域的专家学者提供一个交流学术经验、增进友谊的平台,同时全面展示两年来我国在这些领域取得的研究成果,讨论均相催化发展的新趋势和所面临的机遇与挑战,开拓研究思维,扩展研究视野,增加共识,共同推动我国均相催化领域的研究迈向更高水平。会议将邀请国内外著名专家、学者等参会,并颁发第六届“中国均相催化青年奖”和第十七届全国均相催化学术讨论会“优...
中国化学会第十九届全国青年催化学术会议的主要内容有:1.催化机理和理论计算;2.催化新材料;3.催化先进表征;4.多相催化反应;5.光/电催化;6.小分子催化转化;7.绿色催化;8.环境催化;9.工业催化
催化环状炔丙基碳酸酯的反应吸引了学术界的关注。已知的反应模式大都包含一步亲核取代的过程。根据这个特点,科研人员可以设计出多种不同的反应得到多样性的产物(图1)。然而,与之相对的,开发基于铜催化的环状炔丙基碳酸酯的新的反应模式仍颇具挑战性。
近日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源研究部催化羰基化研究组(DNL0604组)吴小锋研究员团队在烯烃的羰基化硼化反应研究方面取得新进展,发展了一种α-取代苯乙烯的催化官能团化反应,通过配体调控分别实现了β-硼基取代醛和硼基取代环丙烷类化合物的高效合成。
2023年2月17日,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室固体核磁共振及前沿应用研究组(510组)侯广进研究员团队利用固体核磁共振(NMR)技术在尖晶石相ZnAl2O4催化合成气转化反应机理研究中取得新进展,在原子水平上揭示了双活性位点的协同作用机制。
二氧化碳的高效生物转化对构建“碳中性”的新型物质合成路线、推进绿色低碳发展的经济模式和实现我国双碳战略目标具有重要意义,也是目前国内外关注的重大科技前沿和挑战之一。由于二氧化碳是一种化学惰性分子,其转化利用需要能量的注入。而生物催化系统虽然具有高选择性,但往往反应条件温和、能量利用方式有限,导致其转化二氧化碳的速率和效率仍难以匹及化学系统。此前许多研究通过化学催化剂将二氧化碳加氢转化为甲醇、甲酸、...
催化环状炔丙基碳酸酯的反应吸引了学术界的广泛关注。已知的反应模式大都包含了一步亲核取代的过程。根据这个特点,研究人员可以设计出多种不同的反应得到多样性的产物(图1)。在此领域,游书力、龚流柱、肖文精-陆良秋、Kleij、胡向平、郭武生等课题组都做出了杰出的工作。但与之相对的,开发基于铜催化的环状炔丙基碳酸酯的新的反应模式就是此领域的一个挑战。
高效的硫正极催化剂可加速多硫离子转化并抑制穿梭效应,对改善锂硫电池性能具有重要作用。中国科学院过程工程研究所资源化工与能源材料研究部研究员朱庆山团队从理论上总结了六方相砷化镍(NiAs)型到正交相磷化锰(MnP)型结构转变所引起的电子结构变化及其对硫正极催化剂活性的影响规律。在此基础上,通过调整配位结构进一步优化金属d轨道与多硫离子的成键作用,研究实现了对锂硫催化剂的精确设计。相关研究成果发表在A...
2023年1月,中国科学院大连化学物理研究所催化基础国家重点实验室理论催化创新特区研究组(05T8组)肖建平研究员团队在氮氧化物(NOx)转化研究方面取得新进展,揭示了过渡金属电催化脱硝的机理限制并强调了合成氨的重要性。
2023年2月,中国科学院大连化学物理研究所生物能源化学品研究组(DNL0603组)王峰研究员、罗能超副研究员团队与的里雅斯特大学Paolo Fornasiero教授团队合作,在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略,利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1液态氢载体,这类液态氢载体可以通过光或热催化释放氢气,显著提高了光催化生物质...
催化剂在电化学过程的原位重构通常能够得到无定形/富缺陷的结构;更大的电化学活性面积,优化的吸附特性以及更快的电荷传输能力,能够更好地展现催化活性与稳定性。然而大多数预催化剂在电驱动下发生的都是表面重构,使得内部大量原子无法与电解液接触,原子利用率低。重构的程度与反应环境高度相关,会随着pH、温度、电解液与施加电压的变化而改变,不利于催化剂的工业应用。因此,发展出能够完全重构,并且组分简单的预催化剂...
2023年2/3日,中国科学院大连化学物理研究所生物能源化学品研究组研究员王峰、副研究员罗能超团队与的里雅斯特大学教授Paolo Fornasiero团队合作,在光催化生物质制氢方面取得新进展。团队提出一种“C-C键优先”的策略,利用Ta掺杂的CeO2将生物多元醇和糖的C-C键完全断裂转化到甲酸、甲醛等C1液态氢载体,这类液态氢载体可以通过光或热催化释放氢气,显著提高了光催化生物质制氢的效率。

中国研究生教育排行榜-

正在加载...

中国学术期刊排行榜-

正在加载...

世界大学科研机构排行榜-

正在加载...

中国大学排行榜-

正在加载...

人 物-

正在加载...

课 件-

正在加载...

视听资料-

正在加载...

研招资料 -

正在加载...

知识要闻-

正在加载...

国际动态-

正在加载...

会议中心-

正在加载...

学术指南-

正在加载...

学术站点-

正在加载...