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搜索结果: 1-15 共查到中药学 丹参酮相关记录23条 . 查询时间(0.148 秒)
观察丹参酮ⅡA配伍γ-分泌酶抑制剂3,5-二氟苯乙酰-L-丙氨酰-S-苯基甘氨酸-t-丁酯(DAPT)对单侧输尿管梗阻(UUO)模型大鼠肾组织Notch/Jagged通路相关蛋白NICD、Hey1、Rbp-Jk 及ColⅠ表达的影响,探讨其防治肾纤维化的分子机制。方法取24只大鼠结扎右侧输尿管建立UUO模型,随机分为模型组、丹参酮ⅡA组、DAPT组、配伍组,每组6只。另取6只大鼠设为正常组。
优选丹参酮缓释微丸制备工艺。 方法: 将丹参酮组分制备成缓释固体分散体,考察乙基纤维素、羟丙甲基纤维素对其溶出度的影响;以丹参酮固体分散体作为主药制备微丸,考察处方中润湿剂、载药量、辅料、乳糖、润湿剂等因素对丹参酮微丸收率、圆整度的影响;采用正交试验设计筛选出丹参酮缓释微丸的最佳制备工艺。 结果: 丹参酮组分制备成缓释固体分散体,处方为乙基纤维素-丹参酮组分-羟丙甲基纤维素(3∶1∶0.5);以固...
将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA (TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性。方法: 以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特征、溶出行为和稳定性进行了研究。结果: 纳米二氧化硅和泊洛沙姆188按1:3比例制备的丹参酮ⅡA固体分散体,经差示扫描量热分析,固体分散体中药物以非晶形式...
研究冠心丹参处方中,分别除去降香总萜和降香总黄酮,或是加入丹参酮,研究其对抗心肌细胞缺氧/复氧(A/R)损伤的保护作用,探讨各组分对药效的贡献。 方法 :取培养4 d的大鼠乳鼠心肌细胞,随机分为:对照组(Cont组)、(1)A/R组、(2)1%的DSMO对照组、(3)冠心丹参组、(4)~(6)降香总萜与/和降香总黄酮阴性组、或是冠心丹参处方中分别加入终浓度为1,2,4 mg的丹参酮;检测细胞存活率...
考察生物诱导子真菌菌丝提取物和非生物诱导子茉莉酸甲酯及二者协同作用对丹参毛状根酚酸类和丹参酮类成分积累的综合性影响。 方法 :在继代培养21 d的丹参毛状根中添加不同的诱导子及诱导子组合,分别测定不同收获期毛状根的生长量和两大类成分的积累量。 结果 :3种处理均显著抑制了丹参毛状根的生长,促进了隐丹参酮和二氢丹参酮Ⅰ的积累,但对酚酸类成分的积累却有不同的作用,茉莉酸甲酯可以促进酚酸类成分的积累,真...
建立仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的体外溶出测定方法,对新型仙灵骨葆胶囊与仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA的溶出情况进行比较。 方法 :采用小杯法,转速100 r·min-1,以6种不同溶液为溶出介质,HPLC法测定仙灵骨葆胶囊中丹参酮ⅡA在不同溶出介质中的体外溶出度,计算累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线的相似性比较,对溶出曲线进行多种数学模型拟合,计算溶出参数。 结果 :以pH 7.6 的...
探索丹参丹参酮ⅡA的含量变化规律,寻找不同研究结果存在差异的原因。 方法 :结合本课题组的研究结果,并收集了1997年以来不同产地丹参酮ⅡA的含量测定数据,进行探索性数据分析和描述性统计分析。 结果和结论 :丹参野生药材中丹参酮ⅡA含量普遍高于栽培品,近50%栽培品丹参酮ⅡA低于0.2%;数据的统计模式存在较大的差异,引起数据差异较大,其中以四川产地的数据分歧最大;野生丹参的变异系数低于栽培品,...
目的:探讨丹参酮ⅡA(Tan ⅡA)对缺血再灌注损伤大鼠Bcl-2及caspase -3蛋白表达的影响。方法:将大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组、Tan ⅡA低剂量治疗组和Tan ⅡA高剂量治疗组,线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型。Tan ⅡA高、低剂量治疗组于术前连续灌胃给予高、低剂量Tan ⅡA 3d,每天1次。用免疫组化法观察缺血90min再灌注24h大鼠额顶部皮质Bcl-2和caspa...
概况:丹参(Salviamiltiorrhiza)为唇形科鼠尾草多年生草本植物,是治疗心血管病的重要中草药。1)对冠状动脉作用:丹参素具有显著扩张冠状动脉,增加冠脉血流量,降低心肌耗氧量,减慢心率和增加心肌收缩力的作用。2)对心肌修复作用:丹参素及丹参酮均能显著延长小鼠耐缺氧时间,减轻缺氧引起的心肌损伤,同时,改善心肌收缩力,促进心肌再生。3)对微循环作用:丹参舒心胶囊能扩张动物微动脉,使毛细管网...
该研究针对制剂的药味组成、化学成分和杂质的性质及剂型的特点,采用独特的前处理方法及现代色谱分析技术,有效地排除了制剂中干扰成分和杂质,成功地运用H PLC法及TLCS法测定了皮肤康洗液、安神补心胶囊及乳癖消胶囊中芍药甙、丹参酮ⅡA及人参皂甙R g 1的含量,为3种国家新药建立了质量检测方法。系统的方法学试验考察结果表明,该方法具有分析手段先进、专属性强、分离度好等优点。对新药研制生产起到重要作用,...
该课题创造性地采用水饱和正丁醇提取,中性氧化铝柱分离净化,80%甲醇进行洗脱,从而有效的排除了表面活性剂等基质的干扰,首次建立了HPLC法测定皮肤康洗液中芍药甙的含量测定方法。共测定了十批样品,并对三批赤芍药材进行了测定。首创以HPLC测定安神补心胶囊中丹参酮ⅡA的含量。创造性的建立了双波长薄层扫描法测定人参皂甙Rg1的含量测定方法。首次探索出以甲醇超声处理,水饱和的正丁醇提取,碱液及水液洗涤等净...
丹参酮     丹参酮  抗肿瘤药物       2008/11/27
该发明专利为丹参酮在制备肿瘤治疗药物中的新用途。动物体内实验和临床试验表明:丹参酮具有杀伤肿瘤细胞、诱导肿瘤细胞分化和诱导肿瘤细胞凋亡的良好效果,且毒副作用小,具有很好的应用前景。丹参酮原料来源丰富、价廉、制备工艺简单,该专利为丹参酮开拓了新的用途。
本发明提供了一种丹参酮固体分散物及其制备方法。本发明以聚乙烯吡咯烷酮和低粘度的乙基纤维素为联合载体,以乙醇为溶剂,采用喷雾干燥法制备丹参酮固体分散物。使丹参酮以无定型态(包括单个分子和分子簇团等状态,高度分散于联合载体中。并通过调整载体EC和PVP的比例以调节丹参酮的释放速率,达到既速效又缓释的效果;通过调整喷雾干燥的条件以获得流动性好的球形粉末粒子。
研究目的和意义:1、初步探索丹参酮的临床疗效及丹参酮抗肿瘤作用机理。2、按国家Ⅱ类新药标准,完善有关实验研究资料,研制开发出具有中国自主知识产权、疗效好、价格低、无毒副作用的抗癌新药。主要论点和依据:1、丹参酮ⅡA在体外对多种肿瘤细胞有杀伤作用,无毒剂量可诱导细胞分化、凋亡。2、在肝癌H22等移植小鼠模型中证实,丹参酮ⅡA抑瘤作用显著,无明显毒副反应。3、应用丹参酮治疗急性早幼粒细胞白血病患者,其...
本发明公开了一种丹参酮前体脂质体球形粉末制剂及其制备方法。本发明先采用薄膜分散法制备丹参酮脂质体混悬液,然后在一定条件下喷雾干燥,通过调整喷雾干燥的条件来控制干燥粒子粉末的形貌,所获得的丹参酮前体脂质体粉末制剂具有良好的球形外观和一定的流动性,不仅可以达到提高丹参酮生物利用度的目的,还可解决丹参酮脂质体贮存过程中的稳定性问题。

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