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观察复方丹参滴丸联合拜阿司匹林治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法 选择2018年1~7月期间汕尾市人民医院收治的96例TIA患者为研究对象，根据随机数表法将其分为观察组和对照组，每组48例，对照组患者给予阿司匹林治疗，观察组患者在此基础上联合应用复方丹参滴丸治疗，8周为一个疗程，共治疗6个疗程。两组患者治疗前及一个疗程后依据《中风先兆诊断与疗效评定标准》对中风先兆症状及眩晕症状进行评分...
丹参酮Ⅱa磺酸钠注射液抗四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的作用及机制研究
丹参酮 丹参酮Ⅱa磺酸钠 肝硬化 鼠
2014/2/20
观察丹参酮Ⅱa磺酸钠的抗肝纤维化作用。方法 将48只SD大鼠随机分为正常对照组、模型组、低剂量给药组、高剂量给药组。通过50% CCl4/花生油溶液 (1 ml/kg)灌胃诱导建立肝纤维化模型。低剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液5 ml/kg，高剂量组在建模同时每天腹腔注射丹参Ⅱa磺酸钠注射液15 ml/kg。6周后观察大鼠肝脏大体形态、肝脏重量/体重比;运用HE和Masson染色...
丹参注射液的临床安全性
丹参注射液 血瘀证 安全性 临床疗效
2012/11/29
综合评价丹参注射液对常见疾病(血瘀证)的安全性及临床疗效。 方法: 重点使用科室人员经学习后严格按适应病证(血瘀证)为用药指征,规范操作,从用药开始至用药结束后7 d进行时行监测,包括不良反应、用药量、用药时间、溶媒、血瘀证积分等。 结果: 共观察546例患者,发生不良反应6例,发生率1.09%,均有合并用药,程度为轻中度,以过敏反应多见;血瘀证证候积分均比治疗前明显降低,总有效率达91.9%。 ...
隐丹参酮抑菌作用机制研究
隐丹参酮 抑菌作用机制 金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
2013/7/30
研究隐丹参酮对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)、β-内酰胺酶阳性的金黄色葡萄球菌（ESBLs-SA）3种金黄色葡萄球菌的抑菌活性及抑菌机制。方法 采用纸片扩散法测定隐丹参酮的抑菌圈和最低抑菌浓度(MIC)，液体培养法测定其半数抑菌浓度（IC50值），并通过测定隐丹参酮与3种金黄色葡萄球菌作用前后电导率变化、碱性磷酸酶（AKP）的含量变化、胞外蛋白含量变化和SDS-PAG...
丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性研究
原儿茶醛 头孢西丁 配伍稳定性
2012/11/30
研究丹参滴注液与头孢西丁钠的配伍稳定性。 方法: 在模拟临床用药浓度条件下,考察丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后溶液的外观、pH、不溶性微粒的变化,采用高效液相色谱法测定配伍后4 h内丹参素钠、原儿茶醛和头孢西丁的含量。 结果: 4 h内配伍液的外观、pH无明显改变。随着时间的延长,不溶性微粒数增多,三者的含量均逐渐降低。 结论: 丹参滴注液与头孢西丁钠配伍后4 h内不稳定,不建议配伍使用。
2012年2月14日，中共中央、国务院在北京人民大会堂举行2011年度国家科学技术奖励大会，国家领导人胡锦涛、温家宝、李长春、李克强等出席大会。中国科学院上海药物研究所、上海绿谷制药有限公司的丹参多酚酸盐及其粉针剂获得国家技术发明奖二等奖，获奖人为宣利江、王逸平、徐亚明、丁愉、王唯、顾云龙。
首例中成药复方丹参滴丸通过美国FDAⅡ期临床试验
中成药 复方丹参滴丸 美国FDA Ⅱ期临床试验
2010/8/9
历经坎坷的中国中药国际化之路终于取得了新突破。天津市人民政府和卫生部2010年8月7日在京主办了“现代中药国际化产学研联盟启动暨复方丹参滴丸美国FDAⅡ期临床试验结果报告会”，宣布复方丹参滴丸完成美国食品与药品监督管理局（FDA）Ⅱ期临床试验，并即将进入FDAⅢ期临床试验的中成药。全国人大常委会副委员长桑国卫出席报告会。
目的 将注射用丹参酮IIA( tanshinone IIA, 简称Tan IIA)制剂在大鼠体内过程和对急性心肌缺血的保护作用与市售药品诺新康（丹参酮IIA磺酸钠注射液）相比较，初步评价2种药物制剂的药动学与药效学。方法 以大鼠为模型动物，测定注射用丹参酮IIA制剂及诺新康在尾静脉注射给药后不同时间下的血药质量浓度，以描述体内的药动学过程。以垂体后叶素致急性心肌缺血大鼠的心电图T波高度变化、PR间...
丹参酮化合物对HeLa细胞抑制作用与构效关系探讨
丹参酮化合物 宫颈癌 HeLa细胞 细胞毒性
2013/10/29
研究丹参酮化合物对HeLa细胞增殖的抑制作用,阐明其结构与细胞毒活性的关联性. 方法 MTT比色法检测不同浓度的丹参酮化合物,分别在24,48,72 h对HeLa细胞增殖的抑制作用. 结果 不同浓度（0.5～16.0 μg•mL-1）丹参酮ⅡA、丹参酮I、二氢丹参酮、隐丹参酮对HeLa细胞毒性均有明显剂量和时间依赖性,其作用24 h的IC50值分别为：24.1,20.1,8.4,17....
丹参多酚酸盐及其粉针剂的研制
丹参多酚酸盐 粉针剂 冠心病
2008/11/17
中药的现代化和国际化，对我国的经济、社会和科技发展具有重大和深远的意义。由中国科学院上海药物研究所历时13年研究开发的高科技产品——“丹参多酚酸盐、注射用丹参多酚酸盐”面市，经过大量的临床试验，该药被证明疗效显著，用途安全，质量可靠。是一个在中药现代化进程中具有标志性意义的新产品。2005年5月25日经国家食品药品监督管理局(SFDA)批准，颁发了该药的新药证书和生产批文。该项研究曾获得科技部重...
研究复方丹参滴丸对过氧化氢（H2O2）损伤PC12细胞的保护作用,探讨复方丹参滴丸治疗缺血性脑血管病的作用机制.方法 采用细胞培养和H2O2诱导细胞损伤的方法,观察复方丹参滴丸对PC12细胞的保护作用.结果 复方丹参滴丸 6.25,12.50,25.00 μg•mL-1均可明显对抗100和500 μmol•L-1 H2O2引起的PC12细胞凋亡（P＜0.01）.结论 复方丹...
丹参酮ⅡA对人卵巢癌细胞株CAOV3增殖与凋亡的影响
丹参酮ⅡA 卵巢癌 增殖 凋亡
2013/10/18
观察丹参酮ⅡA对人卵巢癌细胞株（CAOV3）增殖与凋亡的影响。方法培养人卵巢癌细胞株(CAOV3)，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色法测定丹参酮ⅡA对细胞增殖的抑制作用；免疫沉淀法纯化蛋白，细胞外信号调节激酶（ERK）试剂盒测定ERK活性；流式细胞术测定丹参酮ⅡA对细胞凋亡的影响；免疫印记法（Westernblot）测定Bax及bcl2表达。结果MTT实验显示丹参酮ⅡA对CAOV3细胞增殖有明显抑...
丹参注射液对大鼠体内稳态华法林药动学和药效学参数的影响
华法林 药动学 药效学 药物相互作用
2013/10/23
探讨丹参注射液对大鼠体内稳态华法林药动学和药效学参数的影响. 方法 采用平行、随机的实验设计. 丹参注射液 5 g.kg-1腹腔注射给药,bid,连续9 d ; 华法林0.2 mg.kg-1.d-1灌胃给药,每天1次连续9 d. 分别在给药的第1,6和10天从尾动脉抽取血样测定血药浓度和凝血酶原时间（PT）. 结果 丹参对PT值没有影响（P>0.05）,当丹参和华法林合用时,丹参增加华法林的血药浓...
复方丹参注射液不合理的配伍，将引起体内外发生一系列的理化变化，导致不良反应的发生，提出应避免复方丹参注射液的不良配伍，是有效降低不良反应发生的重要措施。