搜索结果: 1-15 共查到“化学 单糖”相关记录19条 . 查询时间(0.076 秒)
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种用于纤维素水解合成单糖的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 纤维素 水解 单糖
2023/12/29
中国科学院大连化学物理研究所专利:一种用氮氧化物氧化处理纤维素至其水解到单糖的方法
中国科学院大连化学物理研究所 专利 氮氧化物 氧化处理 纤维素 水解 单糖
2023/12/28
采用高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法(HPAEC-PAD)建立了小鼠尿液中甘露醇、单糖(包括半乳糖、葡萄糖、甘露糖和果糖)和乳果糖的分析方法。样品经离心沉淀除去蛋白并过分子膜,以CarboPacTM PA1阴离子交换柱为分离柱,采用NaOH梯度淋洗,脉冲安培四电位检测。结果表明,甘露醇、半乳糖、葡萄糖、甘露糖、果糖和乳果糖在0.1~5.0 mg/L内线性良好,线性相关系数r2为0.988~0.9...
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖及二糖作为高效液相色谱 手性固定相研究
N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯单糖 N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯二糖 手性固定相 高效液相色谱
2009/10/13
广泛使用的环糊精和多糖手性固定相是由吡喃型葡萄糖结构单元构成, 将D-葡萄糖、D-半乳糖、D-甘露糖、D-木糖、麦芽糖、蔗糖、乳糖、纤维二糖的N-(3,5-二甲基苯基)氨基甲酸酯经过3-异氰酸丙基三乙氧基硅烷键合到硅胶上作为高效液相色谱的手性固定相, 结果表明它们也具有好的手性分离能力, 并且它们之间的手性识别能力还具有好的互补性. 该研究表明, 在高效液相色谱中寡糖能成为一类新型的手性固定相...
改进的PMP柱前衍生化方法用于单糖的组成分析
HPLC 1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP) 衍生化 糖
2008/7/8
用氨水替代NaOH溶液, 反应后氨水可通过减压干燥除去, 这样不仅简化了衍生化反应的后处理过程, 而且不影响衍生物的质谱分析, 省去了质谱分析前的脱盐处理过程. 本研究建立了5种常见单糖的分析分离模式, 对其进行质谱分析, 用所建立的方法对标准二糖及3种多糖样品中的单糖组成进行了分析, 取得了满意的结果.
基于对二烷基氨基苯甲酰苯胺分子内电荷转移的单糖比值法荧光受体
2007/12/23
摘要 将苯甲酰苯胺(Benzanilide, BA)类CT反应基团与对二甲氨基苯甲酰胺p-Dimethylaminobenzamide,DMABA)类CT反应基团耦合,设计合成了对二烷基氨基苯甲酰苯胺硼酸衍生物1和2。荧光光谱研究表明,1和2具有典型的双重荧光发射特征,长波长荧光对溶剂极性表现出较强的依赖性,为分子内电荷转移荧光。溶剂效应实验表明,在极性较低的溶剂(如乙醚或环己烷/乙醚混合溶剂)中...
半微柱液相色谱分离与激光共振拉曼检测法分析果汁中的单糖
高效液相色谱法 激光共振拉曼检测 单糖 果汁
2007/12/13
用4-二甲胺基偶氮苯-4′-磺酰肼作衍生化试剂将还原单糖衍生化后在内径1.5mm的半微柱上进行RP-HPLC分离。同时以488.0nm的Ar+激光作激发光源,在检测波数1136cm-1下测定衍生物的共振拉曼散射强度。方法具有很高的选择性和灵敏度,葡萄糖的检测下限为10ng,可用于食品和生物样品中单糖的分析。
高效液相色谱法分析生漆多糖中的单糖组成
高效液相色谱法 生漆 漆多糖
2007/12/13
采用μ-BondapakNH2TM色谱柱,以乙腈∶水∶甲醇(70∶25∶5,V/V)为流动相,利用示差折光检测器的高效液相色谱法对湖北毛坝大木、毛坝小木和建始3种生漆中漆多糖的单糖组成成分进行了直接分离分析,方法简便、快速、重现性好,回收率在98.8%~103.6%之间,相对标准偏差在5%以下。
建立了一种以 β 吲哚乙酸为内标物 ,用高效液相色谱内标法直接分离和测定植物中游离糖的新方法。木糖、果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖和棉子糖的分离在 18min内完成 ;检出限分别达到 1 8μg ,2 3μg ,2 7μg ,1 8μg ,3 5 μg ,4 1μg和 4 3μg ,线性范围为 5 μg/L~ 75 0 μg/L。研究了流动相中乙腈的浓度、pH值对分离 7种糖和 β 吲哚乙酸的影...
采用1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)衍生糖类物质,通过简化衍生方法,优化分析条件,采用胶束电动毛细管色谱(MEKC)和高效液相色谱(HPLC)两种方法对5种还原单糖的PMP衍生物实现了良好的分离。5种还原单糖衍生物的保留时间的重现性较好(MEKC法的相对标准偏差(RSD)小于5%(n=5),HPLC法的RSD为0.23%(n=5))。用所建立的两种方法对实际样品中的糖进行了分析,结果表明...
对氨基苯甲酸衍生化高效液相色谱法分析多糖中的单糖及糖醛酸组成
2007/8/5
建立了一种柱前对氨基苯甲酸(p-AMBA)衍生反相离子对色谱法同时分离检测多糖中单糖及糖醛酸组成的方法,筛选出适合于p-AMBA糖衍生物分离的色谱柱,考察了流动相组成对9种单糖和两种糖醛酸的p-AMBA衍生化产物的保留值及分离的影响,优化了反应温度和反应时间等衍生化条件,并应用优化的分析方法测定了螺旋藻中的单糖和糖醛酸的组成。采用紫外检测时,方法的检出限为 (2.55~13.4)×107mol/L...