搜索结果: 1-15 共查到“化学 氮气”相关记录16条 . 查询时间(0.062 秒)
中国科学院大连化学物理研究所揭示铁钒团簇活化氮气的微观机制（图）
铁钒团簇 活化氮气 微观机制
2023/5/19
近日，中国科学院大连化学物理研究所分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组（2506组）江凌研究员和谢华副研究员团队利用光电子能谱实验方法，研究了异双核金属团簇FeV–与氮气的反应机理，揭示了FeV–可在室温下断裂N≡N三键，为无机和生物固氮的研究和开发提供了新的思路。
近日，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、郭建平团队，与北京大学教授席振峰团队合作，运用均相和多相交叉融合的研究范式，开发了从氮气出发合成多种重要含氮有机物的方法。
中国科学院大连化物所等开发出从氮气出发合成含氮有机物方法（图）
大连化物所 氮气 合成含氮有机物
2023/5/3
2023年4月27日，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、郭建平团队，与北京大学教授席振峰团队合作，运用均相和多相交叉融合的研究范式，开发了从氮气出发合成多种重要含氮有机物的方法。
近日，中国科学院大连化学物理研究所氢能与先进材料研究部复合氢化物材料化学研究组（DNL1901组）陈萍研究员、郭建平研究员团队与北京大学席振峰教授团队合作，通过均相和多相交叉融合的研究范式，开发了从氮气出发合成多种重要含氮有机物的方法。
中国科学院大连化学物理研究所发表氢化物介导氮气分子活化转化的综述文章（图）
氨 氮气分子 活化转化
2022/3/2
氨是重要的大宗化学品，亦是具有巨大应用前景的能源载体。“温和条件下氮气活化转化生成氨”是几代化学家孜孜以求、极具挑战性的研究课题。氮气分子的活化转化需要电子（e-）和质子（H+）的给予，而氢化物作为e-/H+载体，可以通过氢负离子（H-），氢原子（H0）和质子（H+）的相互转化参与氮气还原反应。本综述中，作者总结了氢化物在均相、生物及多相固氮领域的代表性研究进展，重点阐述了无机金属氢化物在热催化、...
上海硅酸盐所在电催化氮气还原制氨研究中取得进展（图）
电催化 氮气还原 氨合成
2023/1/5
氨不但可用于生产肥料，也是一种绿色能源载体和燃料。当前氨合成技术主要是采用Haber-Bosch法，需使用高温（300-500oC）和高压（150-300atm）。尽管人工固氮催化剂和反应系统的研究已经持续了一百多年，但在室温和常压下将氮气还原为氮的高效催化剂仍在开发中。近年来，常温常压的电催化氮气还原制氨受到广泛的关注，其被认为是有潜力取代工业Haber-Bosch法的一种技术。但是该技术合成效...
清华大学化学系氮气助催化剂作用的新发现（图）
氮气催化剂 氮气活化 催化研究
2021/7/28
氮气占空气的五分之四，因其丰富、价廉及显著的化学惰性等特点，被广泛用作催化反应的载气或保护气体。在国家自然科学基金资助下，我系段昊泓、李隽和牛津大学E. Tsang，D. O’Hare等团队通过实验和理论研究，首次发现氮气可作为助催化剂，显著提高负载的钌金属团簇催化生物质加氢脱氧的反应速率（图1）。相关工作近日以“氮气分子助力催化加氢脱氧反应”为题发表在英国《自然-催化》杂志上（Duan, H. ...
中国科学院固体研究所在常温常压下电催化氮气还原方面取得重要进展（图）
常温常压 电催化 氮气 还原
2019/3/11
近期，固体所环境与能源纳米材料中心在常温常压下电催化氮气还原方面取得新进展。利用催化剂和电解质的相互作用，在抑制催化剂产氢活性的同时，提高了其催化氮气还原的能力。相关工作发表在期刊Advanced Energy Materials (Adv. Energy Mater. 2019, https://doi.org/10.1002/aenm.201803935)上。
近日，中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室邓亮课题组通过引入具有强给电子能力的氮杂环卡宾配体，有效实现了从钴分子氮配合物到硅基化二氮烯配合物的转化，为可高效催化氮气分子活化转化的后过渡金属配合物催化剂的设计提供了新思路。邓亮课题组长期致力于低配位低价态铁钴配合物促进的小分子活化反应研究。在以往研究中，课题组以环己基卡宾（ICy）为配体实现了高自旋一价铁分子氮配合物[(ICy)3F...
中国科学技术大学发现纳米二氧化钛可将氮气与氧气转化为硝酸盐
中国科学技术大学 纳米二氧化钛 硝酸盐
2013/8/5
近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院取得新成果，发现纳米二氧化钛可以将空气中的氧气与氮气在光照条件下转化为硝酸盐，从而揭示了广泛使用的纳米二氧化钛材料可能导致的潜在环境污染问题。该成果发表在7月31日出版的Nature Communications上。
介绍了氮气中6种氯代烷烃混合标准气体的制备和定值方法。标准气体的组分是二氯甲烷、三氯甲烷、1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷和1,1,2-三氯乙烷,标准值为5 μmol/mol。考察了标准气体的制备重现性、均匀性和稳定性。结果表明,标准气体在气瓶内均匀性良好,扩展相对不确定度为5%,使用有效期为一年。经与国外的同类标准气体比对,量值有较好的一致性。氮气中6种氯代烷烃混合标准气...
氮气热处理对CNTs-LaNi5电极电化学性能的影响
碳纳米管 电化学性能 储氢合金 热处理
2009/12/8
研究了碳纳米管(CNTs)氮气热处理后结构的变化, 以及热处理温度对CNTs-LaNi5电极电化学性能的影响. CNTs热处理后, 管壁变薄, 层数变少, 管的外径减小, 更有利于氢气的吸附和脱附. 将碳纳米管与LaNi5储氢合金按质量比1:10混合, 制作成CNTs-LaNi5电极. 800 ℃时CNTs-LaNi5电极的储氢性能最好, 最大容量为519.1 mAh•g-1, 相应的...
考察了氮气预处理温度对硫代硫酸铵预硫化的Mo/Al2O3催化剂噻吩加氢脱硫(HDS)活性的影响. 采用X射线衍射、高分辨电镜、光电子能谱、热重质谱和硫分析等方法对催化剂进行了表征. 结果表明,预硫化催化剂经80 ℃低温处理并于200 ℃氢气原位活化后噻吩转化率达到最高. 对于氮气低温预处理或常温干燥的预硫化催化剂,载体氧化铝被硫酸根修饰,减少了Mo与载体的相互作用,使得催化剂活化后硫化程度高, M...
氮气在MCM－41分子筛中的吸附：实验和分子模拟
分子筛 吸附 蒙特卡罗法 微观结构
2007/12/21
摘要 用美国Micromeritics公司生产的ASAP2010物理吸附仪测定了低温（77 K） N_2在MCM-41分子筛中的吸附等温线，获得了表征MCM-41特征的BET比表面、BJH孔 容和平均孔径。同时用巨正则Monte Carlo（GCMC）模拟方法考究了N_2在MCM-41中 的吸附，得到了N_2在MCM-41中的模拟吸附等温线，分析了流体在MCM-41分子筛中 的微观结构。GCMC模...