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中国科学院上海有机化学研究所金属有机化学国家重点实验室梅天胜课题组一直致力于金属有机电化学领域的研究：利用过渡金属作为媒质调控电子传递的策略，探索有机电化学反应中选择性难以控制的问题。利用电化学中电流强度、电位可调、可控的特点，解决了一些使用化学氧化剂所导致的化学选择性不高的问题，甚至实现了一些利用化学还原剂所不容易实现的转化。在过去的几年中，该课题组发展了一系列电化学氧化促进的过渡金属催化的碳氢...
辽宁石油化工大学石油化工学院精细有机合成工艺学课件第八章 电化学有机合成。
设计合成了C60键联1,4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯(5)和C70键联1,4-二-(咔唑-9-亚甲基)苯(6), 用红外、核磁共振和MALDI-TOF质谱进行了表征, 确认了化合物5和6的结构, 用循环伏安法研究了化合物5和6的电化学性质, 并用Z扫描对其双光子吸收性质进行了研究.
2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃的电化学合成
2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃 β-酮酸酯 电化学合成 绿色合成
2009/11/17
以γ-烯基-β-酮酸酯为原料, KI-NaI为间接电解质, 水为溶剂及试剂, 利用电解合成的工艺方法, 以满意的收率和较高的选择性合成了13个2-亚烷基-5-羟甲基四氢呋喃化合物, 优化了合成条件, 并探讨了适宜的底物结构特征.
电化学法还原对硝基氯代苯
对硝基氯代苯 电化学 还原 对氯苯胺
2009/11/11
在乙醇－盐酸溶液中以Ｐｂ为阴极，电解还原对硝基氯代苯 以合成对氯苯胺。阴极液：７０ｍＬ的乙醇一盐酸溶液加１ １．０ｇ对硝基氯代苯，电流密度：４．６Ａ／ｄｍ＾２， 电量：理论电量的１２０％时，对氯苯胺的最大产率达９６ ６．２％。
电化学法制备邻苯二胺
邻苯二胺 电化学法 制备
2009/11/11
在乙醇－盐酸溶液中以Ｐｂ为阴极，电解还原邻二硝基苯以制备邻苯二胺。阴极液为８０ｍＬ乙醇－盐酸溶液加２．５０ｇ邻二硝基苯，温度为９０±１℃，电流密度为４．５Ａ／ｄｍ＾２，电量为理论电量时，邻苯二胺的最大产率达９７．８％。
2,5—二苄基—TCNQ衍生物的合成及电化学性质的研究
二苄基 TCNQ衍生物 合成 UV／VIS光谱 电化学性质
2009/11/9
2,5—二苄基—TCNQ衍生物的合成及电化学性质的研究。
通过Ullmann反应和环金属化反应合成了两种新型含三芳胺基的单环金属铂配合物: [N,N-二(4-叔丁基苯基)-4-(2'-吡啶基)苯胺-C3, N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(BuPhNPPy)Pt(DBM)]和[N,N-二苯基-4-(2'-吡啶基)苯胺-C3, N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ) [(PhNPPy)Pt(DBM)], 探讨了分子结构和反应条件对合成反应的影响, 环金属化...
全氟二异丙基膦酸锂的合成及其电化学性能研究
Simons过程 锂离子二次电池 电解质
2008/6/18
以合成的氯代二异丙基膦为原料, 利用电化学全氟化方法, 得到全氟二异丙基膦酸锂(Li[(C3F7)2PF4]), 并对其物理和电化学性能进行了研究.
水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱过渡金属Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ)配合物的电化学合成及表征
过渡金属配合物 电化学合成 “牺牲”阳极法 水杨醛缩氨基酸Schiff碱
2008/6/13
采用Cu, Zn, Ni为“牺牲”阳极, 在无隔膜电解槽和含配体水杨醛缩L-异亮氨基酸Schiff碱的乙腈溶液中电解合成了Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ)和Ni(Ⅱ)配合物. 利用元素分析、红外光谱、紫外光谱、热分析等手段对配合物的结构进行了表征, 测定了Cu(Ⅱ)配合物的电化学性质. 结果表明, 配合物的化学组成为ML·nH2O(L=C13H15NO3, M=Cu(Ⅱ), Zn(Ⅱ), Ni(Ⅱ), n...
单加成环丙烷富勒烯膦酸酯衍生物的合成与电化学性能
单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物 合成 电化学性能 循环伏安法
2007/12/21
摘要 在Mn(OAc)3•2H2O催化下, C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯在氯苯中回流, 生成3个单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物C60C(R)PO(OEt)2 [1, R＝PO(OEt)2; 2, R＝COOEt; 3, R＝CN]. 与以前报道的Bingel反应法相比, 该方法副产物少并且缩短了反应时间. 采用循环伏安法发现1, 2的还原...